Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende berichten op optimisme, hopeloosheid en tevredenheid met het leven

18 april 2021 bijgewerkt door: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Het effect van motiverende berichten op optimisme, hopeloosheid en tevredenheid met het leven van intensive care-verpleegkundigen tijdens de COVID-19-pandemie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De pandemie van Covid-19 heeft gevolgen voor de wereldwijde gezondheidsstelsels en vereist dat zorgprofessionals hoge prestaties leveren. In dit proces wordt de geestelijke gezondheid van intensive care-verpleegkundigen, die de grootste last op zich nemen in de gezondheidsstelsels, negatief beïnvloed door de hoge werkuren en de belasting van de patiëntenzorg tijdens de pandemie. Wanneer de literatuur wordt herzien, kunnen pessimistische gedachten, een gevoel van hopeloosheid en niet genieten van het leven op een meer verergerd niveau worden waargenomen bij intensive care-verpleegkundigen. Er wordt geconcludeerd dat studies nodig zijn om de motivatie van intensive care-verpleegkundigen tijdens de Covid-19-pandemie te vergroten. In deze studie was het doel om het effect van motiverende boodschappen op optimisme, hopeloosheid en levenstevredenheid van intensive care-verpleegkundigen tijdens de Covid-19-pandemie te evalueren. -19 pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

93

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34668
        • Elif Gezginci

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • verpleegster zijn
  • werken op de intensive care tijdens de COVID-19-pandemie

Uitsluitingscriteria:

  • ondervulling of niet invullen van formulieren en schalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Motiverende berichten
Deelnemers aan de motiverende groep kregen 21 dagen lang motiverende berichten op hun mobiele telefoon.
Ander: Motiverende berichten
Deelnemers aan de motiverende groep kregen 21 dagen lang motiverende berichten op hun mobiele telefoon.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep kreeg geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optimistisch niveau beoordeeld door de Life Orientation Test
Tijdsspanne: 21 dagen na baseline
Het primaire eindpunt van deze studie was het verschil tussen groepen in termen van levensoriëntatietestscores 21 dagen later. De schaal bestaat uit in totaal 10 items. Het bereik van de scores verkregen uit de schaal varieert tussen 6-30 punten. Lage scores duiden op pessimisme, terwijl hoge scores op optimisme wijzen.
21 dagen na baseline
Hopeloosheidsniveau bepaald door de Beck Hopelessness Scale
Tijdsspanne: 21 dagen na baseline
Het primaire eindpunt van deze studie was het verschil tussen groepen in termen van Beck Hopelessness Scale-scores 21 dagen later. De schaal bestaat uit in totaal 20 items. Het bereik van de scores van de schaal varieert tussen 0-20 punten. Hoge scores geven aan dat het niveau van uitzichtloosheid ook hoog is.
21 dagen na baseline
Tevredenheid met het leven beoordeeld door de Satisfaction with Life Scale
Tijdsspanne: 21 dagen na baseline
Het primaire eindpunt van deze studie was het verschil tussen de groepen in termen van tevredenheid met scores op de levensschaal 21 dagen later. De schaal bestaat uit in totaal 5 items. Het bereik van de scores op de schaal varieert van 5-25 punten. Naarmate de totale score van de schaal toeneemt, neemt ook het niveau van tevredenheid met het leven toe.
21 dagen na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/47-31

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motiverende berichten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren