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El efecto de los mensajes motivacionales sobre el optimismo, la desesperanza y la satisfacción con la vida

18 de abril de 2021 actualizado por: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de los mensajes motivacionales sobre el optimismo, la desesperanza y la satisfacción con la vida de las enfermeras de cuidados intensivos durante la pandemia de COVID-19: un estudio controlado aleatorio

La pandemia de Covid-19 ha afectado los sistemas de salud globales y ha requerido que los profesionales de la salud muestren un alto desempeño. En este proceso, la salud mental de las enfermeras de cuidados intensivos, que asumen la mayor carga en los sistemas de salud, se ve afectada negativamente por las altas horas de trabajo y la carga de atención de los pacientes durante la pandemia. Cuando se revisa la literatura, se puede observar en los enfermeros de cuidados intensivos pensamientos pesimistas, sentimientos de desesperanza y no disfrutar de la vida en niveles más exacerbados. Se concluye que se necesitan estudios para aumentar la motivación de las enfermeras de cuidados intensivos durante la pandemia de Covid-19. En este estudio, se tuvo como objetivo evaluar el efecto de los mensajes motivacionales sobre el optimismo, la desesperanza y la satisfacción con la vida de las enfermeras de cuidados intensivos durante la pandemia de Covid-19. -19 pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

93

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34668
        • Elif Gezginci

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • aceptar participar en el estudio
  • ser enfermera
  • trabajando en cuidados intensivos durante la pandemia de COVID-19

Criterio de exclusión:

  • llenar de menos o no llenar formularios y escalas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Mensajes motivacionales
A los participantes del grupo motivacional se les envió mensajes motivacionales a sus teléfonos móviles durante 21 días.
A los participantes del grupo motivacional se les envió mensajes motivacionales a sus teléfonos móviles durante 21 días.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo control no recibió ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel optimista evaluado por el Test de Orientación a la Vida
Periodo de tiempo: 21 días después de la línea de base
El criterio principal de valoración de este estudio fue la diferencia entre los grupos en cuanto a las puntuaciones de la prueba de orientación vital 21 días después. La escala consta de un total de 10 ítems. El rango de puntuaciones obtenidas de la escala varía entre 6-30 puntos. Las puntuaciones bajas indican pesimismo, mientras que las puntuaciones altas indican optimismo.
21 días después de la línea de base
Nivel de desesperanza evaluado por la Escala de Desesperanza de Beck
Periodo de tiempo: 21 días después de la línea de base
El criterio principal de valoración de este estudio fue la diferencia entre los grupos en cuanto a las puntuaciones de la Escala de desesperanza de Beck 21 días después. La escala consta de un total de 20 ítems. El rango de puntuaciones obtenidas de la escala varía entre 0-20 puntos. Las puntuaciones altas indican que el nivel de desesperanza también es alto.
21 días después de la línea de base
Satisfacción con la vida evaluada por la Escala de Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: 21 días después de la línea de base
El criterio principal de valoración de este estudio fue la diferencia entre los grupos en cuanto a las puntuaciones de la escala de satisfacción con la vida 21 días después. La escala consta de un total de 5 ítems. El rango de puntuaciones obtenidas de la escala varía entre 5-25 puntos. A medida que aumenta la puntuación total obtenida de la escala, también aumenta el nivel de satisfacción con la vida.
21 días después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/47-31

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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