Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Engagere fædre for at forbedre diætdiversiteten i Kaduna State

6. april 2021 opdateret af: RTI International
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere en intervention for at engagere fædre i at støtte deres små børns kostdiversitet og andre komplementære ernæringspraksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette var et præ-post studie designet til at måle ændringer i komplementær fodringspraksis og dokumentere gennemførligheden og acceptablen af ​​en intervention for at engagere fædre i at støtte diætdiversitet i Kaduna State, Nigeria. Denne undersøgelse blev udført som en del af Alive & Thrive Nigeria-programmet, implementeret af FHI 360 og partnere. RTI ledede designet og implementeringen af ​​undersøgelsen, hvor Datametrics Associates Ltd. fungerede som dataindsamlingspartner i Nigeria. Undersøgelsen blev udført i 6 afdelinger (2 byer, 4 landdistrikter) i Igabi lokale regeringsområde i Kaduna State. Vi indsamlede undersøgelsesdata på tværs fra 495 samboende mødre og fædre til børn 6-23 måneder ved baseline og slutlinje. Deltagerne blev tilfældigt udvalgt inden for 99 klynger udvalgt proportionalt med populationsstørrelsen. Formålet med undersøgelserne var at indhente data om børns supplerende ernæring, ændringer i fædres og mødres viden og holdninger relateret til komplementær ernæring og fædres støtte til komplementær ernæring samt at måle deltagernes eksponering for interventionskomponenterne. For at måle interventionens gennemførlighed og acceptabilitet gennemførte vi 24 dybdegående interviews i slutningen af ​​interventionen med lokale og religiøse ledere og Community Health Extension Workers, som var involveret i implementeringen af ​​interventionen. Derudover gennemførte vi separate fokusgruppediskussioner med mødre og fædre (8 grupper hver) i slutningen af ​​interventionen for at lære om ændringer i sociale normer relateret til fædres engagement i komplementær ernæring og deres erfaringer med at deltage i interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2168

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaduna, Nigeria
        • Alive and Thrive

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: For undersøgelserne var mænd berettiget til at deltage i undersøgelserne, hvis de var 18 år eller ældre, havde et barn i alderen 6 til 23 måneder og boede i samme husstand som barnets mor. Kvinder var berettiget til at deltage, hvis de var i alderen 18 til 49 år eller i alderen 15 til 17 år og gift, havde et barn i alderen 6 til 23 måneder og boede i samme husstand som barnets far. Til den kvalitative komponent var mødre, fædre, samfunds- og religiøse ledere og lokalsundhedsmedarbejdere, der deltog i interventionen, kvalificerede.

-

Eksklusionskriterier: Afvisning af at deltage eller give samtykke.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Supplerende fodringsfremme
Intervention
Interventionen engagerede fædre gennem samfundsmøder, religiøse tjenester og mobiltelefon-sms og talebeskeder. Mødre modtog hjemmebesøg fra lokale sundhedsassistenter (CHEWs), som fædre også kunne deltage i. Kommunikationsmaterialer til social adfærdsændring omfattede tv- og radiobeskeder, prædikenvejledninger, vejledningskort, pjecer, plakater og madskåle.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimum diætdiversitet
Tidsramme: 24 timer
Andelen af ​​børn 6-23 måneder, der indtog mindst 4 fødevaregrupper den foregående dag (World Health Organizations indikatordefinition)
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimum fodringsfrekvens
Tidsramme: 24 timer
Andelen af ​​børn 6-23 måneder, der indtog minimum antal måltider efter aldersgruppe og ammestatus (WHO-indikatordefinition)
24 timer
Minimum acceptabel kost
Tidsramme: 24 timer
Andel af børn 6-23 måneder med både minimal diætdiversitet og minimum måltidshyppighed (WHO-indikatordefinition)
24 timer
Forbrug af specifik fødevaregruppe
Tidsramme: 24 timer
Andel af børn 6-23 måneder, der indtog hver af de 7 fødevaregrupper, der udgør diætdiversitetsindikatoren
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valerie Flax, RTI International

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20575 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være åbne

IPD-delingstidsramme

31. januar 2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner