Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaders betrekken bij het verbeteren van de voedingsdiversiteit in de staat Kaduna

6 april 2021 bijgewerkt door: RTI International
Het doel van deze studie was het evalueren van een interventie om vaders te betrekken bij het ondersteunen van de voedingsdiversiteit en andere aanvullende voedingsgewoonten van hun jonge kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een pre-poststudie die was ontworpen om veranderingen in aanvullende voedingspraktijken te meten en de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te documenteren van een interventie om vaders te betrekken bij het ondersteunen van voedingsdiversiteit in de staat Kaduna, Nigeria. Dit onderzoek is uitgevoerd als onderdeel van het Alive & Thrive Nigeria-programma, uitgevoerd door FHI 360 en partners. RTI leidde het ontwerp en de uitvoering van het onderzoek, met Datametrics Associates Ltd. als partner voor gegevensverzameling in Nigeria. Het onderzoek werd uitgevoerd in 6 wijken (2 stedelijke, 4 landelijke) van het lokale overheidsgebied Igabi in de staat Kaduna. We verzamelden dwarsdoorsnede-enquêtegegevens van 495 samenwonende moeders en vaders van kinderen van 6-23 maanden bij baseline en endline. Deelnemers werden willekeurig bemonsterd binnen 99 clusters die werden geselecteerd in verhouding tot de populatiegrootte. Het doel van de enquêtes was gegevens te verzamelen over aanvullende voeding van kinderen, veranderingen in de kennis en houding van vaders en moeders met betrekking tot aanvullende voeding, en de steun van vaders voor aanvullende voeding, en om de blootstelling van deelnemers aan de interventiecomponenten te meten. Om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie te meten, hebben we aan het einde van de interventie 24 diepte-interviews gehouden met gemeenschaps- en religieuze leiders en Community Health Extension Workers die betrokken waren bij de uitvoering van de interventie. Daarnaast voerden we afzonderlijke focusgroepdiscussies met moeders en vaders (elk 8 groepen) aan het einde van de interventie om meer te weten te komen over veranderingen in sociale normen met betrekking tot de betrokkenheid van vaders bij aanvullende voeding en hun ervaringen met deelname aan de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2168

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Niger
      • Kaduna, Niger
        • Alive and Thrive

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Voor de enquêtes kwamen mannen in aanmerking om deel te nemen aan de enquêtes als ze 18 jaar of ouder waren, een kind hadden van 6 tot 23 maanden en in hetzelfde huishouden woonden als de moeder van het kind. Vrouwen kwamen in aanmerking voor deelname als ze 18 tot 49 jaar of 15 tot 17 jaar oud waren en getrouwd waren, een kind van 6 tot 23 maanden hadden en in hetzelfde huishouden woonden als de vader van het kind. Voor de kwalitatieve component kwamen moeders, vaders, gemeenschaps- en religieuze leiders en gezondheidsvoorlichters in de gemeenschap die deelnamen aan de interventie in aanmerking.

-

Uitsluitingscriteria: weigering om deel te nemen of toestemming te geven.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Promotie bijvoeding
Interventie
Gedragsmatig: Promotie bijvoeding
De interventie betrekt vaders via gemeenschapsbijeenkomsten, religieuze diensten en sms- en spraakberichten via mobiele telefoons. Moeders kregen huisbezoeken van Community Health Extension Workers (CHEW's), die ook door vaders konden worden bijgewoond. Communicatiemateriaal voor sociale gedragsverandering omvatte tv- en radioberichten, preekgidsen, advieskaarten, pamfletten, posters en voerbakken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Minimale voedingsdiversiteit
Tijdsspanne: 24 uur
Het percentage kinderen van 6-23 maanden dat de vorige dag ten minste 4 voedselgroepen heeft gegeten (definitie van indicatoren van de Wereldgezondheidsorganisatie)
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Minimale voedingsfrequentie
Tijdsspanne: 24 uur
Het aandeel kinderen van 6-23 maanden dat het minimum aantal maaltijden consumeerde per leeftijdsgroep en status van borstvoeding (definitie van de WHO-indicator)
24 uur
Minimaal acceptabel dieet
Tijdsspanne: 24 uur
Percentage kinderen van 6-23 maanden met zowel een minimale diversiteit aan voeding als een minimale maaltijdfrequentie (definitie van de WHO-indicator)
24 uur
Consumptie van specifieke voedselgroep
Tijdsspanne: 24 uur
Percentage kinderen van 6-23 maanden dat elk van de 7 voedselgroepen consumeerde die deel uitmaken van de voedingsdiversiteitsindicator
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RTI International

Medewerkers

FHI 360

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Valerie Flax, RTI International

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 20575 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zullen worden geopend

IPD-tijdsbestek voor delen

31 januari 2022

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren