Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isien sitouttaminen ruokavalion monimuotoisuuden parantamiseen Kadunan osavaltiossa

tiistai 6. huhtikuuta 2021 päivittänyt: RTI International
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida interventiota, jolla isät osallistuvat tukemaan pienten lastensa ruokavalion monimuotoisuutta ja muita täydentäviä ruokintakäytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli pre-post-tutkimus, jonka tarkoituksena oli mitata muutoksia täydennysruokintakäytännöissä ja dokumentoida interventioiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys, jotta isät osallistuisivat ruokavalion monimuotoisuuden tukemiseen Kadunan osavaltiossa Nigeriassa. Tämä tutkimus tehtiin osana Alive & Thrive Nigeria -ohjelmaa, jonka toteuttivat FHI 360 ja yhteistyökumppanit. RTI johti tutkimuksen suunnittelua ja toteutusta Datametrics Associates Ltd:n ollessa tiedonkeruukumppanina Nigeriassa. Tutkimus suoritettiin Kuudessa kunnassa (2 kaupunkia, 4 maaseutua) Igabin paikallishallintoalueella Kadunan osavaltiossa. Keräsimme tutkimustiedot poikkileikkaukseltaan 495 avoliitossa elävältä äidiltä ja 6–23 kuukauden ikäisten lasten isältä lähtö- ja loppuvaiheessa. Osallistujat valittiin satunnaisesti 99 klusteriin, jotka valittiin suhteessa väestön kokoon. Kyselyillä oli tarkoitus saada tietoa lasten täydennysruokinnasta, muutoksista isien ja äitien täydennysruokintaan liittyvissä tiedoissa ja asenteissa sekä isien tuesta täydennysruokinnassa sekä mitata osallistujien altistumista interventiokomponenteille. Intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden mittaamiseksi suoritimme 24 syvähaastattelua toimenpiteen lopussa yhteisön ja uskonnollisten johtajien ja yhteisön terveysalan laajennustyöntekijöiden kanssa, jotka olivat mukana toimenpiteen toteuttamisessa. Lisäksi teimme intervention päätteeksi erilliset fokusryhmäkeskustelut äitien ja isien kanssa (kukin 8 ryhmää) saadaksemme tietoa isien täydennysruokinnan osallistumiseen liittyvistä sosiaalisten normien muutoksista ja heidän kokemuksistaan ​​interventioon osallistumisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2168

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaduna, Nigeria
        • Alive and Thrive

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Miehet saivat osallistua kyselyihin, jos he olivat vähintään 18-vuotiaita, heillä oli 6-23 kuukauden ikäinen lapsi ja he asuivat samassa taloudessa lapsen äidin kanssa. Naiset olivat oikeutettuja osallistumaan, jos he olivat 18–49-vuotiaita tai 15–17-vuotiaita ja naimisissa, heillä oli 6–23 kuukauden ikäinen lapsi ja he asuivat samassa taloudessa lapsen isän kanssa. Laadulliseen osaan osallistuivat äidit, isät, yhteisön ja uskonnolliset johtajat sekä yhteisön terveydenhuoltoalan työntekijät, jotka osallistuivat interventioon.

-

Poissulkemiskriteerit: Kieltäytyminen osallistumisesta tai suostumuksen antamisesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Täydentävä ruokinta edistäminen
Interventio
Interventio sai isät mukaan paikkakunnan kokouksiin, uskonnollisiin jumalanpalveluksiin sekä matkapuhelimen teksti- ja ääniviesteihin. Äidit saivat kotikäyntejä yhteisön terveydenhuoltotyöntekijöiltä (CHEW), joihin myös isät saattoivat osallistua. Sosiaalisen käyttäytymisen muutoksen viestintämateriaaleja olivat televisio- ja radioviestit, saarnaoppaita, neuvontakortteja, esitteitä, julisteita ja ruokakulhoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimaalinen ruokavalion monimuotoisuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Niiden 6-23 kuukauden ikäisten lasten osuus, jotka söivät vähintään 4 ruokaryhmää edellisenä päivänä (Maailman terveysjärjestön indikaattorin määritelmä)
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pienin ruokintatiheys
Aikaikkuna: 24 tuntia
Vähimmäisateriaa syöneiden 6–23 kuukauden lasten osuus ikäryhmittäin ja imetystilan mukaan (WHO-indikaattorin määritelmä)
24 tuntia
Pienin hyväksyttävä ruokavalio
Aikaikkuna: 24 tuntia
Niiden 6–23 kuukauden ikäisten lasten osuus, joilla on sekä vähimmäisruokavalio että minimiruokailu (WHO-indikaattorin määritelmä)
24 tuntia
Tietyn elintarvikeryhmän kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Niiden 6–23 kuukauden ikäisten lasten osuus, jotka söivät jokaista seitsemästä ravinnon monimuotoisuuden indikaattorin muodostavasta ruokaryhmästä
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Valerie Flax, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20575 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jäävät auki

IPD-jaon aikakehys

31. tammikuuta 2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa