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Mobiliser les pères pour améliorer la diversité alimentaire dans l'État de Kaduna

6 avril 2021 mis à jour par: RTI International
Le but de cette étude était d'évaluer une intervention visant à inciter les pères à soutenir la diversité alimentaire et d'autres pratiques d'alimentation complémentaire de leurs jeunes enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il s'agissait d'une étude pré-post conçue pour mesurer les changements dans les pratiques d'alimentation complémentaire et documenter la faisabilité et l'acceptabilité d'une intervention visant à engager les pères à soutenir la diversité alimentaire dans l'État de Kaduna, au Nigeria. Cette étude a été menée dans le cadre du programme Alive & Thrive Nigeria, mis en œuvre par FHI 360 et ses partenaires. RTI a dirigé la conception et la mise en œuvre de l'étude, avec Datametrics Associates Ltd. servant de partenaire de collecte de données au Nigeria. L'étude a été menée dans 6 quartiers (2 urbains, 4 ruraux) de la zone de gouvernement local d'Igabi dans l'État de Kaduna. Nous avons recueilli des données d'enquête de manière transversale auprès de 495 mères et pères cohabitants d'enfants de 6 à 23 mois au départ et à la fin. Les participants ont été échantillonnés au hasard dans 99 grappes sélectionnées proportionnellement à la taille de la population. Le but des enquêtes était d'obtenir des données sur l'alimentation complémentaire des enfants, les changements dans les connaissances et les attitudes des pères et des mères concernant l'alimentation complémentaire, et le soutien des pères à l'alimentation complémentaire, et de mesurer l'exposition des participants aux composantes de l'intervention. Pour mesurer la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention, nous avons mené 24 entretiens approfondis à la fin de l'intervention avec des chefs communautaires et religieux et des agents de vulgarisation en santé communautaire impliqués dans la mise en œuvre de l'intervention. En outre, nous avons mené des discussions de groupe séparées avec les mères et les pères (8 groupes chacun) à la fin de l'intervention pour en savoir plus sur les changements dans les normes sociales liées à l'engagement des pères dans l'alimentation complémentaire et leurs expériences de participation à l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2168

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaduna, Nigeria
        • Alive and Thrive

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Pour les enquêtes, les hommes étaient éligibles pour participer aux enquêtes s'ils avaient 18 ans ou plus, avaient un enfant âgé de 6 à 23 mois et vivaient dans le même ménage que la mère de l'enfant. Les femmes pouvaient participer si elles étaient âgées de 18 à 49 ans ou âgées de 15 à 17 ans et mariées, avaient un enfant âgé de 6 à 23 mois et vivaient dans le même ménage que le père de l'enfant. Pour la composante qualitative, les mères, les pères, les chefs communautaires et religieux et les agents de vulgarisation de la santé communautaire qui ont participé à l'intervention étaient éligibles.

-

Critères d'exclusion : Refus de participer ou de donner son consentement.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Promotion de l'alimentation complémentaire
Intervention
L'intervention a impliqué les pères par le biais de réunions communautaires, de services religieux et de messages texte et vocaux sur téléphone portable. Les mères recevaient des visites à domicile d'agents de vulgarisation en santé communautaire (CHEW), auxquelles les pères pouvaient également assister. Les supports de communication pour le changement de comportement social comprenaient des messages télévisés et radiophoniques, des guides de sermon, des cartes de conseil, des brochures, des affiches et des bols d'alimentation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diversité alimentaire minimale
Délai: 24 heures
La proportion d'enfants de 6 à 23 mois qui ont consommé au moins 4 groupes d'aliments la veille (définition de l'indicateur de l'Organisation mondiale de la santé)
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'alimentation minimale
Délai: 24 heures
La proportion d'enfants de 6 à 23 mois qui ont consommé le nombre minimum de repas par groupe d'âge et statut d'allaitement (définition de l'indicateur de l'OMS)
24 heures
Alimentation minimale acceptable
Délai: 24 heures
Proportion d'enfants de 6 à 23 mois avec à la fois une diversité alimentaire minimale et une fréquence de repas minimale (définition de l'indicateur OMS)
24 heures
Consommation d'un groupe d'aliments spécifique
Délai: 24 heures
Proportion d'enfants de 6-23 mois ayant consommé chacun des 7 groupes d'aliments composant l'indicateur de diversité alimentaire
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valerie Flax, RTI International

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20575

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront ouvertes

Délai de partage IPD

31 janvier 2022

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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