Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Привлечение отцов к улучшению разнообразия рациона питания в штате Кадуна

6 апреля 2021 г. обновлено: RTI International
Цель этого исследования заключалась в оценке вмешательства, направленного на вовлечение отцов в поддержку разнообразия рациона и других практик прикорма их маленьких детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это было предварительное исследование, предназначенное для измерения изменений в практике прикорма и документирования осуществимости и приемлемости вмешательства, направленного на вовлечение отцов в поддержку разнообразия рациона питания в штате Кадуна, Нигерия. Это исследование проводилось в рамках программы Alive & Thrive Nigeria, реализуемой FHI 360 и партнерами. RTI руководила разработкой и реализацией исследования, а Datametrics Associates Ltd. выступала в качестве партнера по сбору данных в Нигерии. Исследование проводилось в 6 районах (2 городских, 4 сельских) района местного самоуправления Игаби в штате Кадуна. Мы собрали данные перекрестного опроса 495 совместно проживающих матерей и отцов детей в возрасте от 6 до 23 месяцев в начале и в конце исследования. Участники были случайным образом отобраны из 99 кластеров, выбранных пропорционально размеру популяции. Цель опросов состояла в том, чтобы получить данные о прикорме детей, изменениях в знаниях и отношении отцов и матерей, связанных с прикормом, и о поддержке отцами прикорма, а также измерить воздействие компонентов вмешательства на участников. Чтобы измерить осуществимость и приемлемость вмешательства, мы провели 24 подробных интервью в конце вмешательства с общественными и религиозными лидерами и работниками по распространению медицинских услуг, которые участвовали в реализации вмешательства. Кроме того, мы провели отдельные обсуждения в фокус-группах с матерями и отцами (по 8 групп в каждой) в конце вмешательства, чтобы узнать об изменениях в социальных нормах, связанных с участием отцов в прикорме, и их опыте участия в вмешательстве.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2168

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Для обследований мужчины имели право участвовать в обследованиях, если они были в возрасте 18 лет и старше, имели ребенка в возрасте от 6 до 23 месяцев и проживали в том же домашнем хозяйстве, что и мать ребенка. Женщины имели право участвовать, если они были в возрасте от 18 до 49 лет или в возрасте от 15 до 17 лет и были замужем, имели ребенка в возрасте от 6 до 23 месяцев и проживали в том же домашнем хозяйстве, что и отец ребенка. Для качественного компонента подходили матери, отцы, общинные и религиозные лидеры, а также работники здравоохранения, которые участвовали в вмешательстве.

-

Критерии исключения: отказ от участия или предоставления согласия.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Продвижение прикорма
Вмешательство
Мероприятие привлекало отцов посредством общественных собраний, религиозных служб, текстовых и голосовых сообщений на мобильные телефоны. Работники по распространению медицинских услуг (CHEW) посещали матерей на дому, на которых также могли присутствовать отцы. Коммуникационные материалы по изменению социального поведения включали теле- и радиосообщения, руководства для проповедей, консультационные карточки, брошюры, плакаты и кормушки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минимум диетического разнообразия
Временное ограничение: 24 часа
Доля детей в возрасте от 6 до 23 месяцев, которые потребляли не менее 4 групп продуктов питания в предыдущий день (определение показателя Всемирной организации здравоохранения)
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минимальная частота кормления
Временное ограничение: 24 часа
Доля детей в возрасте 6–23 месяцев, потребляющих минимальное количество приемов пищи, в разбивке по возрастным группам и статусу грудного вскармливания (определение показателя ВОЗ)
24 часа
Минимально допустимая диета
Временное ограничение: 24 часа
Доля детей в возрасте 6–23 месяцев с минимальным разнообразием рациона питания и минимальной частотой приема пищи (определение показателя ВОЗ)
24 часа
Потребление определенной группы продуктов
Временное ограничение: 24 часа
Доля детей в возрасте 6-23 месяцев, которые потребляли каждую из 7 групп продуктов питания, составляющих показатель разнообразия рациона питания
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Valerie Flax, RTI International

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20575 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут открыты

Сроки обмена IPD

31 января 2022 г.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться