Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angażowanie ojców na rzecz poprawy różnorodności żywieniowej w stanie Kaduna

6 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: RTI International
Celem tego badania była ocena interwencji mającej na celu zaangażowanie ojców we wspieranie różnorodności dietetycznej i innych uzupełniających praktyk żywieniowych ich małych dzieci.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Było to badanie pre-post mające na celu zmierzenie zmian w praktykach żywienia uzupełniającego oraz udokumentowanie wykonalności i akceptowalności interwencji mającej na celu zaangażowanie ojców we wspieranie różnorodności dietetycznej w stanie Kaduna w Nigerii. Badanie to zostało przeprowadzone w ramach programu Alive & Thrive Nigeria, realizowanego przez FHI 360 i partnerów. Firma RTI kierowała projektowaniem i wdrażaniem badania, a firma Datametrics Associates Ltd. była partnerem w zakresie gromadzenia danych w Nigerii. Badania przeprowadzono w 6 okręgach (2 miejskie, 4 wiejskie) obszaru samorządowego Igabi w stanie Kaduna. Zebraliśmy dane ankietowe przekrojowo od 495 matek i ojców dzieci w wieku od 6 do 23 miesięcy na początku i na końcu badania. Uczestnicy zostali losowo wybrani w ramach 99 klastrów wybranych proporcjonalnie do wielkości populacji. Celem badań było uzyskanie danych na temat żywienia uzupełniającego dzieci, zmian w wiedzy i postawach ojców i matek dotyczących żywienia uzupełniającego oraz poparcia ojców dla żywienia uzupełniającego, a także pomiar narażenia uczestników na składniki interwencji. Aby zmierzyć wykonalność i akceptowalność interwencji, przeprowadziliśmy 24 pogłębione wywiady na koniec interwencji z przywódcami społeczności i religijnymi oraz pracownikami Community Health Extension, którzy byli zaangażowani we wdrażanie interwencji. Ponadto na koniec interwencji przeprowadziliśmy osobne dyskusje grupowe z matkami i ojcami (po 8 grup), aby poznać zmiany w normach społecznych związanych z zaangażowaniem ojców w żywienie uzupełniające oraz ich doświadczenia z udziałem w interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2168

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaduna, Nigeria
        • Alive and Thrive

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: W przypadku ankiet mężczyźni byli uprawnieni do udziału w ankietach, jeśli mieli ukończone 18 lat, mieli dziecko w wieku od 6 do 23 miesięcy i mieszkali w tym samym gospodarstwie domowym co matka dziecka. Kobiety były uprawnione do udziału, jeśli były w wieku od 18 do 49 lat lub w wieku od 15 do 17 lat i były zamężne, miały dziecko w wieku od 6 do 23 miesięcy i mieszkały w tym samym gospodarstwie domowym co ojciec dziecka. W przypadku komponentu jakościowego kwalifikowali się matki, ojcowie, przywódcy społeczni i religijni oraz pracownicy opieki społecznej, którzy brali udział w interwencji.

-

Kryteria wykluczenia: Odmowa udziału lub wyrażenia zgody.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Promocja żywienia uzupełniającego
Interwencja
Interwencja angażowała ojców poprzez spotkania społeczności, nabożeństwa oraz wiadomości tekstowe i głosowe z telefonów komórkowych. Matki otrzymywały wizyty domowe pracowników środowiskowych placówek służby zdrowia (CHEW), w których mogli uczestniczyć również ojcowie. Materiały informacyjne dotyczące zmiany zachowań społecznych obejmowały komunikaty telewizyjne i radiowe, przewodniki po kazaniach, karty doradcze, broszury, plakaty i miski do karmienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimalna różnorodność dietetyczna
Ramy czasowe: 24 godziny
Odsetek dzieci w wieku 6-23 miesięcy, które poprzedniego dnia spożyły co najmniej 4 grupy żywności (definicja wskaźnika Światowej Organizacji Zdrowia)
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimalna częstotliwość karmienia
Ramy czasowe: 24 godziny
Odsetek dzieci w wieku 6-23 miesięcy, które spożywały minimalną liczbę posiłków według grupy wiekowej i statusu karmienia piersią (definicja wskaźnika WHO)
24 godziny
Minimalna akceptowalna dieta
Ramy czasowe: 24 godziny
Odsetek dzieci w wieku 6-23 miesięcy przy minimalnym zróżnicowaniu diety i minimalnej częstotliwości posiłków (definicja wskaźnika WHO)
24 godziny
Spożycie określonej grupy żywności
Ramy czasowe: 24 godziny
Odsetek dzieci w wieku 6-23 miesięcy, które spożywały każdą z 7 grup żywności składających się na wskaźnik różnorodności diety
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Valerie Flax, RTI International

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20575

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będą otwarte

Ramy czasowe udostępniania IPD

31 stycznia 2022 r

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj