Virkningerne af Reiki og rygmassage på smerter og vitale tegn
24. april 2021 opdateret af: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University
Virkningerne af Reiki og rygmassage på smerter og vitale tegn hos kvinder efter abdominal hysterektomi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Udøvelsen af Reiki- og rygmassageapplikationer til støtte for farmakologisk behandling er blandt sygeplejeinitiativerne, og disse praksisser øger professionens autonomi.
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af Reiki og rygmassage på smerter, smertestillende brug og vitale tegn hos kvinder, der havde gennemgået åben abdominal hysterektomi.
Dette var en eksperimentel undersøgelse med en enkelt, blindet, prætest-posttest kontrolgruppe.
Undersøgelsens population bestod af kvinder, der havde fået foretaget abdominal hysterektomi i obstetriske klinikker på Gazi Yasargil Training and Research Hospital og Dicle University Hospital mellem juli 2017 og februar 2018.
Patienterne blev inddelt i tre grupper: Reiki, rygmassage og kontrol, med 34 patienter i hver gruppe.
Reiki- eller rygmassage blev anvendt i 20 minutter en gang om dagen til patienterne i Reiki- og rygmassagegrupperne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af Reiki og rygmassage på smerter, smertestillende brug og vitale tegn hos kvinder, der gennemgik åben abdominal hysterektomi.
Denne undersøgelse brugte en eksperimentel prætest og posttest design med to eksperimentelle grupper (Reiki og rygmassage) og en kontrolgruppe.
Undersøgelsens population bestod af kvinder, der gennemgik abdominal hysterektomi i obstetriske klinikker på Gazi Training and Research Hospital og Dicle University Hospital mellem juli 2017 og februar 2018.
Åben abdominal hysterektomi udføres normalt i klinikker på et planlagt grundlag. Dataene blev indsamlet af forskeren i klinikken ved face-to-face interviewmetoden ved hjælp af Patient Information Form, Numeric Pain Rating Scale (NPRS) og Vital Tegn og postoperativ smertestillende opfølgningsskema.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
102
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mardin, Kalkun, 47200
- Hediye Utli
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Åben abdominal hysterektomi udføres normalt på klinikker på et planlagt grundlag.
Patienter, der gennemgår åben abdominal hysterektomi, er indlagt over 1-2 dage før operationen, og de udskrives på den postoperative 3. dag, hvis der ikke er nogen postoperativ komplikation.
Rutinemæssige analgetika og antibiotika gives til alle patienter i den postoperative periode.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der blev opereret under elektive tilstande,
- var indlagt i mindst to dage efter operationen,
- ikke udviklede nogen alvorlige komplikationer efter operationen,
- blev opereret i generel anæstesi,
- havde ingen tidligere Reiki- eller rygmassage,
- havde et smerteniveau på 3 eller derover ifølge den numeriske smertevurderingsskala,
- havde ingen kognitive, affektive eller kommunikationsproblemer,
- brugte kun én type smertestillende middel (et ikke-narkotisk smertestillende middel)
- brugte ikke patientkontrollerede analgetika.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kronisk sygdom (såsom hypertension, kardiovaskulær sygdom),
- alvorlige komplikationer efter operation (såsom blødning, infektion),
- dem, der tog narkotiske analgetika.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Reiki
Den moderne Reiki (udtales "ray-kee"), der praktiseres i USA, opstod i Japan med Mikao Usui i begyndelsen af 1900-tallet.
Reiki er en komplementær og adjuverende terapeutisk teknik.
Reiki, som er klassificeret som en "energihelende terapi", er en teknik til at kanalisere universel energi for at reducere stress, fremme afslapning og forbedre velvære.
|
I det aktuelle studie, i begyndelsen af behandlingen, holdt forskeren hænderne 2-3 cm over patientens sand justerede patientens aura ved at lave cirkulære bevægelser fra hovedet til fødderne.
Efter denne proces med aurajustering placerede forskeren sine hænder direkte på patientens krop.
I de områder, hvor praktiserende læge havde placeret sine hænder i gennemsnitligt tre minutter, startende fra mellem øjnene, mærkede forskeren forskellige grader af varme og prikken i sine håndflader.
Kun ryggen blev efterladt blottet for at forhindre patienten i at blive kold.
Forskeren tog lidt ikke-aromatisk babyolie i hånden og varmede den op, og begyndte derefter en 20 minutter lang massage.
Massagen bestod af 6,5 minutters effleurage (strøg), 3,5 minutters petrissage (æltning), 13 minutters effleurage og syv minutters petrissage.
|
|
Rygmassage
Massageterapi involverer manipulation af kroppens bløde væv ved berøring.
Den består af blide bevægelser såsom effleurage, petrissage og percussion.
|
I det aktuelle studie, i begyndelsen af behandlingen, holdt forskeren hænderne 2-3 cm over patientens sand justerede patientens aura ved at lave cirkulære bevægelser fra hovedet til fødderne.
Efter denne proces med aurajustering placerede forskeren sine hænder direkte på patientens krop.
I de områder, hvor praktiserende læge havde placeret sine hænder i gennemsnitligt tre minutter, startende fra mellem øjnene, mærkede forskeren forskellige grader af varme og prikken i sine håndflader.
Kun ryggen blev efterladt blottet for at forhindre patienten i at blive kold.
Forskeren tog lidt ikke-aromatisk babyolie i hånden og varmede den op, og begyndte derefter en 20 minutter lang massage.
Massagen bestod af 6,5 minutters effleurage (strøg), 3,5 minutters petrissage (æltning), 13 minutters effleurage og syv minutters petrissage.
|
|
Styring
Rutinemæssig postoperativ pleje blev givet til kontrolgruppen uden nogen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 1. postoperative dage
|
Denne skala giver smerte en numerisk score, fra fravær af smerte (0 heltal) til uudholdelig smerte (10 heltal).
|
1. postoperative dage
|
|
Vitale tegn og postoperativ smertestillende opfølgningsskema (VSPAFF)
Tidsramme: 1. postoperative dage
|
Denne består af spørgsmål om anvendelse af reiki og rygmassage, information om patienternes vitale funktioner, herunder puls (min), respirationsfrekvens (min), blodtryk (mmHg) på måletidspunktet, samt information vedr. antallet og doser (milligram) af analgetika taget postoperativt.
|
1. postoperative dage
|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 2. postoperative dage
|
Denne skala giver smerte en numerisk score, fra fravær af smerte (0 heltal) til uudholdelig smerte (10 heltal).
|
2. postoperative dage
|
|
Vitale tegn og postoperativ smertestillende opfølgningsskema (VSPAFF)
Tidsramme: 2. postoperative dage
|
Denne består af spørgsmål om anvendelse af reiki og rygmassage, information om patienternes vitale funktioner, herunder puls (min), respirationsfrekvens (min), blodtryk (mmHg) på måletidspunktet, samt information vedr. antallet og doser (milligram) af analgetika taget postoperativt.
|
2. postoperative dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. februar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
9. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2021
Først opslået (Faktiske)
27. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ArtukluU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
Efter at artiklen er accepteret til publicering, vil den blive delt med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .