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灵气和背部按摩对疼痛和生命体征的影响

2021年4月24日 更新者:HEDİYE UTLİ、Mardin Artuklu University

灵气疗法和背部按摩对经腹子宫切除术后女性疼痛和生命体征的影响:一项随机对照试验

支持药物治疗的灵气和背部按摩应用的实践是护理举措之一,这些实践增加了专业的自主权。 本研究的目的是确定灵气疗法和背部按摩对接受开腹子宫切除术的女性的疼痛、镇痛剂使用和生命体征的影响。 这是一项实验性研究,有一个单一的、盲的、前后测试的对照组。 该研究的人群包括 2017 年 7 月至 2018 年 2 月期间在 Gazi Yasargil 培训和研究医院和 Dicle 大学医院的产科诊所接受腹部子宫切除术的女性。 患者分为三组:灵气组、背部按摩组和对照组,每组34例。 每天对灵气组和背部按摩组的患者进行20分钟的灵气或背部按摩。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

进行这项研究是为了确定灵气疗法和背部按摩对接受开腹子宫切除术的妇女的疼痛、镇痛剂使用和生命体征的影响。 本研究采用实验前测和后测设计,分为两个实验组(灵气疗法和背部按摩)和一个对照组。 该研究的人群包括 2017 年 7 月至 2018 年 2 月期间在 Gazi 培训和研究医院和 Dicle 大学医院的产科诊所接受腹部子宫切除术的女性。 开腹子宫切除术通常在诊所有计划地进行。数据由研究人员在诊所通过面对面访谈的方法使用患者信息表、疼痛数字量表 (NPRS) 和生命力量表收集。体征和术后镇痛随访表。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mardin、火鸡、47200
        • Hediye Utli

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 63年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

开腹子宫切除术通常在诊所有计划地进行。 开腹子宫切除术患者术前住院1-2天,如无术后并发症,术后第3天出院。 在术后期间,对所有患者给予常规止痛药和抗生素。

描述

纳入标准:

  • 在选择性条件下接受手术的患者,
  • 手术后至少住院两天,
  • 手术后没有出现任何严重的并发症,
  • 在全身麻醉下进行手术,
  • 以前没有灵气或背部按摩,
  • 根据数字疼痛等级量表,疼痛等级为 3 级或以上,
  • 没有认知、情感或沟通问题,
  • 仅使用一种镇痛药(非麻醉性镇痛药)
  • 没有使用患者自控镇痛药。

排除标准:

  • 慢性病患者(如高血压、心血管疾病),
  • 手术后严重并发症(如出血、感染),
  • 那些正在服用麻醉镇痛药的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
灵气
在美国实践的现代灵气(发音为“ray-kee”)起源于 1900 年代初日本的臼井美花。 灵气是一种补充和辅助治疗技术。 灵气被归类为“能量治疗疗法”,是一种引导普遍能量以减轻压力、促进放松和增强健康的技术。
在目前的研究中,在治疗开始时,研究人员将双手放在患者沙子上方2-3厘米处,通过从头到脚做圆周运动来调节患者的气场。 经过这个气场调和的过程,研究人员将双手直接放在了患者的身上。 在练习者双手平均放置三分钟的部位,从两眼之间开始,研究者感觉到掌心有不同程度的温暖和刺痛感。 只露出背部以防止患者着凉。 研究人员在手上取了一点不含芳香的婴儿油加热,然后开始了长达20分钟的按摩。 按摩包括 6.5 分钟的轻抚(抚摸)、3.5 分钟的抚摸(揉捏)、13 分钟的轻抚和 7 分钟的抚摸。
背部按摩
按摩疗法涉及通过触摸来操纵身体的软组织。 它由轻柔的动作组成,例如轻抚、敲击和敲击。
在目前的研究中,在治疗开始时,研究人员将双手放在患者沙子上方2-3厘米处,通过从头到脚做圆周运动来调节患者的气场。 经过这个气场调和的过程,研究人员将双手直接放在了患者的身上。 在练习者双手平均放置三分钟的部位,从两眼之间开始,研究者感觉到掌心有不同程度的温暖和刺痛感。 只露出背部以防止患者着凉。 研究人员在手上取了一点不含芳香的婴儿油加热,然后开始了长达20分钟的按摩。 按摩包括 6.5 分钟的轻抚(抚摸)、3.5 分钟的抚摸(揉捏)、13 分钟的轻抚和 7 分钟的抚摸。
控制
对照组给予常规术后护理,不做任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:术后第一天
这个量表给疼痛一个数字评分,从没有疼痛(0 个整数)到难以忍受的疼痛(10 个整数)。
术后第一天
生命体征和术后镇痛随访表 (VSPAFF)
大体时间:术后第一天
这包括有关灵气和背部按摩应用的问题,有关患者生命体征的信息,包括脉搏率(分钟)、呼吸率(分钟)、测量时的血压(毫米汞柱),以及有关患者生命体征的信息术后服用止痛药的数量和剂量(毫克)。
术后第一天
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:术后第2天
这个量表给疼痛一个数字评分,从没有疼痛(0 个整数)到难以忍受的疼痛(10 个整数)。
术后第2天
生命体征和术后镇痛随访表 (VSPAFF)
大体时间:术后第2天
这包括有关灵气和背部按摩应用的问题,有关患者生命体征的信息,包括脉搏率(分钟)、呼吸率(分钟)、测量时的血压(毫米汞柱),以及有关患者生命体征的信息术后服用止痛药的数量和剂量(毫克)。
术后第2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月9日

初级完成 (实际的)

2018年2月9日

研究完成 (实际的)

2018年2月9日

研究注册日期

首次提交

2021年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月24日

首次发布 (实际的)

2021年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月24日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ArtukluU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

文章被接受发表后,将与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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