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Gli effetti del Reiki e del massaggio alla schiena sul dolore e sui segni vitali

24 aprile 2021 aggiornato da: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Gli effetti del Reiki e del massaggio alla schiena sul dolore e sui segni vitali delle donne dopo l'isterectomia addominale: uno studio controllato randomizzato

La pratica del Reiki e delle applicazioni di massaggio alla schiena a supporto del trattamento farmacologico rientra tra le iniziative infermieristiche e tali pratiche accrescono l'autonomia della professione. Lo scopo di questo studio era determinare gli effetti del Reiki e del massaggio alla schiena sul dolore, sull'uso di analgesici e sui segni vitali nelle donne sottoposte a isterectomia addominale aperta. Si trattava di uno studio sperimentale con un singolo gruppo di controllo pre-post-test in cieco. La popolazione dello studio era composta da donne sottoposte a isterectomia addominale nelle cliniche di ostetricia del Gazi Yasargil Training and Research Hospital e del Dicle University Hospital tra luglio 2017 e febbraio 2018. I pazienti sono stati divisi in tre gruppi: Reiki, massaggio alla schiena e controllo, con 34 pazienti in ciascun gruppo. Reiki o massaggio alla schiena sono stati applicati per 20 minuti una volta al giorno ai pazienti nei gruppi di Reiki e massaggio alla schiena.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto per determinare l'effetto dell'applicazione del Reiki e del massaggio alla schiena sul dolore, sull'uso di analgesici e sui segni vitali nelle donne sottoposte a isterectomia addominale aperta. Questo studio ha utilizzato un progetto sperimentale pretest e posttest con due gruppi sperimentali (Reiki e massaggio alla schiena) e un gruppo di controllo. La popolazione dello studio era composta da donne sottoposte a isterectomia addominale nelle cliniche di ostetricia del Gazi Training and Research Hospital e del Dicle University Hospital tra luglio 2017 e febbraio 2018. L'isterectomia addominale aperta viene solitamente eseguita nelle cliniche su base pianificata. I dati sono stati raccolti dal ricercatore nella clinica con il metodo dell'intervista faccia a faccia utilizzando il modulo di informazione del paziente, la scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) e il Vital Segni e modulo di follow-up analgesico postoperatorio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mardin, Tacchino, 47200
        • Hediye Utli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

L'isterectomia addominale aperta viene solitamente eseguita nelle cliniche su base pianificata. Le pazienti sottoposte a isterectomia addominale a cielo aperto vengono ricoverate 1-2 giorni prima dell'intervento e vengono dimesse il 3° giorno postoperatorio se non vi sono complicanze postoperatorie. Analgesici e antibiotici di routine vengono somministrati a tutti i pazienti nel periodo postoperatorio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico in condizioni elettive,
  • sono stati ricoverati in ospedale per almeno due giorni dopo l'intervento chirurgico,
  • non ha sviluppato complicazioni gravi dopo l'intervento chirurgico,
  • sono stati operati in anestesia generale,
  • non ha avuto precedenti Reiki o massaggi alla schiena,
  • aveva un livello di dolore pari o superiore a 3 secondo la Numeric Pain Rating Scale,
  • non aveva problemi cognitivi, affettivi o comunicativi,
  • utilizzato un solo tipo di analgesico (un analgesico non narcotico)
  • non ha utilizzato analgesici controllati dal paziente.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattie croniche (come ipertensione, malattie cardiovascolari),
  • gravi complicazioni dopo l'intervento chirurgico (come sanguinamento, infezione),
  • coloro che assumevano analgesici narcotici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Reiki
Il moderno Reiki (pronunciato "ray-kee") praticato negli Stati Uniti ebbe origine in Giappone con Mikao Usui all'inizio del 1900. Il Reiki è una tecnica terapeutica complementare e coadiuvante. Il Reiki, che è classificato come "terapia di guarigione energetica", è una tecnica di canalizzazione dell'energia universale al fine di ridurre lo stress, favorire il rilassamento e migliorare il benessere.
Nel presente studio, all'inizio del trattamento, il ricercatore teneva le mani 2-3 cm sopra il paziente e regolava l'aura del paziente facendo movimenti circolari dalla testa ai piedi. Dopo questo processo di sintonizzazione dell'aura, il ricercatore ha posto le mani direttamente sul corpo del paziente. Nelle aree in cui il praticante aveva messo le mani per una media di tre minuti, partendo dalla zona tra gli occhi, il ricercatore ha avvertito vari gradi di calore e formicolio nei palmi. Solo la schiena è stata lasciata esposta per evitare che il paziente prendesse freddo. Il ricercatore ha preso in mano un po' di olio per bambini non aromatico e lo ha riscaldato, quindi ha iniziato un massaggio di 20 minuti. Il massaggio consisteva in 6,5 minuti di effleurage (accarezzamento), 3,5 minuti di petrissage (impastare), 13 minuti di effleurage e sette minuti di petrissage.
Massaggio alla schiena
La massoterapia prevede la manipolazione dei tessuti molli del corpo attraverso il tatto. Consiste in movimenti delicati come effleurage, petrissage e percussioni.
Nel presente studio, all'inizio del trattamento, il ricercatore teneva le mani 2-3 cm sopra il paziente e regolava l'aura del paziente facendo movimenti circolari dalla testa ai piedi. Dopo questo processo di sintonizzazione dell'aura, il ricercatore ha posto le mani direttamente sul corpo del paziente. Nelle aree in cui il praticante aveva messo le mani per una media di tre minuti, partendo dalla zona tra gli occhi, il ricercatore ha avvertito vari gradi di calore e formicolio nei palmi. Solo la schiena è stata lasciata esposta per evitare che il paziente prendesse freddo. Il ricercatore ha preso in mano un po' di olio per bambini non aromatico e lo ha riscaldato, quindi ha iniziato un massaggio di 20 minuti. Il massaggio consisteva in 6,5 minuti di effleurage (accarezzamento), 3,5 minuti di petrissage (impastare), 13 minuti di effleurage e sette minuti di petrissage.
Controllo
Le cure postoperatorie di routine sono state fornite al gruppo di controllo senza alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 1° giorno postoperatorio
Questa scala assegna al dolore un punteggio numerico, dall'assenza di dolore (0 interi) al dolore insopportabile (10 interi).
1° giorno postoperatorio
Segni vitali e modulo di follow-up analgesico postoperatorio (VSPAFF)
Lasso di tempo: 1° giorno postoperatorio
Consiste in domande sull'applicazione del reiki e del massaggio alla schiena, informazioni sui segni vitali dei pazienti, tra cui frequenza cardiaca (min), frequenza respiratoria (min), pressione sanguigna (mmHg) al momento della misurazione, nonché informazioni su il numero e le dosi (milligrammi) di analgesici assunti dopo l'intervento.
1° giorno postoperatorio
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 2 giorni postoperatori
Questa scala assegna al dolore un punteggio numerico, dall'assenza di dolore (0 interi) al dolore insopportabile (10 interi).
2 giorni postoperatori
Segni vitali e modulo di follow-up analgesico postoperatorio (VSPAFF)
Lasso di tempo: 2 giorni postoperatori
Consiste in domande sull'applicazione del reiki e del massaggio alla schiena, informazioni sui segni vitali dei pazienti, tra cui frequenza cardiaca (min), frequenza respiratoria (min), pressione sanguigna (mmHg) al momento della misurazione, nonché informazioni su il numero e le dosi (milligrammi) di analgesici assunti dopo l'intervento.
2 giorni postoperatori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

9 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ArtukluU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Dopo che l'articolo è stato accettato per la pubblicazione, sarà condiviso con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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