Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En Telehealth Advance Care Planning Intervention hos personer med mild kognitiv svækkelse eller uerkendt demens (ACP)

3. marts 2023 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

En Telehealth Advance Care Planning Intervention hos personer med mild kognitiv svækkelse eller uerkendt demens (Tele Voice)

Formålet med denne undersøgelse er at pilotteste en telehealth Advance Care Planning (ACP) intervention blandt personer med enten mild kognitiv svækkelse (MCI) eller uerkendt demens. Vores mål er at pilotteste og evaluere en pragmatisk Telehealth ACP-intervention blandt patienter med enten diagnosen mild kognitiv svækkelse (MCI) eller uerkendt demens.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Telehealth har potentialet til at overvinde barrierer relateret til timing og rejsebegrænsninger og til at give patienter og deres pårørende mulighed for at diskutere deres mål, værdier og prioriteter for deres sundhedspleje i deres hjemmemiljø. Nylige undersøgelser har vist patienters vilje til at bruge telesundhed og har vist, at det kan spille en integreret rolle i håndteringen af ​​demenspleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

152

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Bermuda Run, North Carolina, Forenede Stater, 27006
        • Geriatric Medicine-Plaza 1 Davie
      • Conover, North Carolina, Forenede Stater, 28613
        • Wake Forest Health Network Family Medicine Conover
      • High Point, North Carolina, Forenede Stater, 27265
        • WFHN Family Medicine-Premier
      • Jamestown, North Carolina, Forenede Stater, 27282
        • Wake Forest Health Network Internal Medicine
      • Kernersville, North Carolina, Forenede Stater, 27262
        • WFBIK Geriatric Medicine-Kernersville
      • Thomasville, North Carolina, Forenede Stater, 27360
        • WFHN Family Medicine-Thomasville
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Geriatric Medicine- Sticht Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af anerkendt eller sandsynlig mild kognitiv svækkelse (MCI) eller mild demens bestemt af enten ICD10 diagnostiske koder eller elektronisk patientjournal (EPJ) Risiko for Alzheimers og demens vurderingsregel (eRADAR)
  • Har beslutningsevne i henhold til deres primære læge (PCP) til at gennemføre ACP
  • Fuldført besøg hos deres PCP inden for de seneste 12 måneder
  • Tilknyttet en ansvarlig plejeorganisation.
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat til alvorligt høretab, der ville udelukke deltagelse i en video- eller telefonintervention
  • Intet telefonnummer tilgængeligt for patienten.
  • Bor på et langtidsplejehjem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Telesundhedsbesøg
Patienter med enten MCI eller ikke-erkendt demens og deres plejepartnere (hvis de er tilgængelige) vil blive kontaktet for at deltage i et telehealth Advance Care Planning (ACP) besøg med et medlem af patientens primære plejeteam via enten telefon eller video. Patienter uden villige eller tilgængelige plejepartnere er stadig berettiget til at deltage i undersøgelsen.
Patienter med enten MCI eller ikke-erkendt demens og deres plejepartnere (hvis de er tilgængelige) vil blive kontaktet for at deltage i et telehealth Advance Care Planning (ACP) besøg med et medlem af patientens primære plejeteam via enten telefon eller video. Patienter uden villige eller tilgængelige plejepartnere er stadig berettiget til at deltage i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter/plejepartnere, der accepterer at deltage
Tidsramme: Baseline til måned 9
Undersøgelsen vil måle mængden af ​​patient- eller patientplejepartnere, der accepterer at deltage.
Baseline til måned 9
Antal deltagere med Telehealth Advance Care Planning (ACP) gennemført
Tidsramme: måned 9
Undersøgelsen vil måle mængden af ​​patienter eller patient-pleje partner dyader, der fuldfører ACP telehealth intervention.
måned 9

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en eller flere diskussioner om Advance Care Planning (ACP).
Tidsramme: måned 9
Undersøgelsen vil måle antallet af AVS-diskussioner dokumenteret i den elektroniske sygejournal.
måned 9
Antal deltagere, der brugte en eller flere ACP-faktureringskoder (Advance Care Planning).
Tidsramme: måned 9
Undersøgelsen vil måle brugen af ​​ACP-faktureringskoder (99497 og 99498).
måned 9
Quality of Advance Care Planning (ACP) diskussionsresultater
Tidsramme: måned 9
Diskussionskvaliteten vil blive operationaliseret ved hjælp af et scoringssystem afledt af ACP Wise dokumentationsprogrammet. Scoreinterval fra 0 (angiver, at ingen forudgående plejeplanlægningsspørgsmål er besvaret) til 9 (angiver, at ni besvarede spørgsmål vedrørende forudgående plejeplanlægning). AVS-diskussioner af høj kvalitet vil blive defineret som omhandlede ≥4 ud af 9 kernekomponenter i AVS-diskussionen, med 1 point tildelt, hvis følgende faktorer blev behandlet som en del af AVS-diskussionen: Sygdomsforståelse, sundhedsrelaterede mål, hvad der betyder mest i deres liv, vigtige milepæle, sundhedsrelaterede bekymringer, navngivne surrogatbeslutningstagere, uacceptable tilstande ved livets afslutning (f.eks. at være i koma osv.), mål, hvis deres helbred skulle forværres, og dokumentation for kodestatus.
måned 9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

9. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2023

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner