Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En intervensjon for planlegging av telehealth hos de med lett kognitiv svikt eller ukjent demens (ACP)

3. mars 2023 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

En intervensjon for forhåndsplanlegging av telehealth hos personer med mild kognitiv svikt eller ukjent demens (Tele Voice)

Hensikten med denne studien er å pilotteste en telehealth Advance Care Planning (ACP) intervensjon blant personer med enten mild kognitiv svikt (MCI) eller ukjent demens. Målet vårt er å pilotteste og evaluere en pragmatisk Telehealth ACP-intervensjon blant pasienter med enten diagnosen mild kognitiv svikt (MCI) eller ukjent demens.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Telehelse har potensial til å overvinne barrierer knyttet til tidsbegrensninger og reisebegrensninger, og gi pasienter og deres omsorgspersoner en mulighet til å diskutere mål, verdier og prioriteringer for helsetjenester i hjemmet. Nyere studier har vist pasienters vilje til å bruke telehelse og har vist at det kan spille en integrert rolle i behandling av demensbehandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

152

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Bermuda Run, North Carolina, Forente stater, 27006
        • Geriatric Medicine-Plaza 1 Davie
      • Conover, North Carolina, Forente stater, 28613
        • Wake Forest Health Network Family Medicine Conover
      • High Point, North Carolina, Forente stater, 27265
        • WFHN Family Medicine-Premier
      • Jamestown, North Carolina, Forente stater, 27282
        • Wake Forest Health Network Internal Medicine
      • Kernersville, North Carolina, Forente stater, 27262
        • WFBIK Geriatric Medicine-Kernersville
      • Thomasville, North Carolina, Forente stater, 27360
        • WFHN Family Medicine-Thomasville
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Geriatric Medicine- Sticht Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av anerkjent eller sannsynlig mild kognitiv svikt (MCI) eller mild demens bestemt av enten ICD10-diagnosekoder eller elektronisk helsejournal (EPJ) Risiko for Alzheimers og demensvurderingsregel (eRADAR)
  • Ha beslutningskapasitet i henhold til deres primærlege (PCP) for å fullføre ACP
  • Fullført besøk med PCP i løpet av de siste 12 månedene
  • Tilknyttet en ansvarlig omsorgsorganisasjon.
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat til alvorlig hørselstap som vil utelukke deltakelse i en video- eller telefonintervensjon
  • Ingen telefonnummer tilgjengelig for pasienten.
  • Bor på langtidspleie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Telehelsebesøk
Pasienter med enten MCI eller ukjent demens og deres omsorgspartnere (hvis tilgjengelig) vil bli kontaktet for å delta i et telehealth Advance Care Planning (ACP) besøk med et medlem av pasientens primærhelseteam via enten telefon eller video. Pasienter uten villige eller tilgjengelige omsorgspartnere er fortsatt kvalifisert til å delta i studien.
Pasienter med enten MCI eller ukjent demens og deres omsorgspartnere (hvis tilgjengelig) vil bli kontaktet for å delta i et telehealth Advance Care Planning (ACP) besøk med et medlem av pasientens primærhelseteam via enten telefon eller video. Pasienter uten villige eller tilgjengelige omsorgspartnere er fortsatt kvalifisert til å delta i studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter/omsorgspartnere som godtar å delta
Tidsramme: Grunnlinje til måned 9
Studien vil måle mengden pasient- eller pasientbehandlingspartnerdyader som godtar å delta.
Grunnlinje til måned 9
Antall deltakere med Telehealth Advance Care Planning (ACP) fullført
Tidsramme: måned 9
Studien vil måle mengden av pasienter eller pasientbehandlingspartnere som fullfører ACP-telehelseintervensjonen.
måned 9

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med en eller flere ACP-diskusjoner (Advance Care Planning).
Tidsramme: måned 9
Studien vil måle antall AVS-diskusjoner dokumentert i den elektroniske helsejournalen.
måned 9
Antall deltakere som brukte én eller flere ACP-faktureringskoder (Advance Care Planning).
Tidsramme: måned 9
Studien vil måle bruken av ACP-faktureringskoder (99497 og 99498).
måned 9
Quality of Advance Care Planning (ACP) diskusjonspoeng
Tidsramme: måned 9
Diskusjonskvaliteten vil bli operasjonalisert ved hjelp av et poengsystem hentet fra ACP Wise dokumentasjonsprogram. Poengområde fra 0 (som indikerer at ingen spørsmål om forhåndsplanlegging av pleie er besvart) til 9 (som indikerer at ni har besvart spørsmål om forhåndsplanlegging av pleie). AVS-diskusjoner av høy kvalitet vil bli definert som å ta for seg ≥4 av 9 kjernekomponenter i AVS-diskusjonen, med 1 poeng tildelt hvis følgende faktorer ble tatt opp som en del av AVS-diskusjonen: Sykdomsforståelse, helserelaterte mål, hva som betyr mest i livet, viktige milepæler, helserelaterte bekymringer, navngitte surrogatbeslutningstaker, uakseptable tilstander ved livets slutt (f.eks. være i koma, etc.), mål om helsen deres skulle forverres, og dokumentasjon av kodestatus.
måned 9

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

9. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere