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Prévalence et facteurs de risque des infections à VIH chez les personnes transgenres et non binaires en Flandre et à Bruxelles (Belgique)

7 février 2024 mis à jour par: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Prévalence et facteurs de risque associés des infections à VIH dans une population transgenre et non binaire représentative en Flandre et à Bruxelles (Belgique) : une étude transversale communautaire utilisant un échantillonnage spatio-temporel

Contexte : La prévalence du VIH et le risque sexuel ont été estimés très élevés pour les personnes transgenres. Cependant, les méthodes limitées d'échantillonnage et de collecte de données utilisées dans les recherches actuelles sur les personnes transgenres ont potentiellement conduit à une surreprésentation et à une généralisation des personnes à risque de contracter le VIH. Les estimations actuelles de la prévalence du VIH dans les populations transgenres sont généralisées à partir d'études portant principalement sur les femmes transgenres qui se livrent au travail du sexe. De plus, la recherche actuelle reste cisnormative et les études portant sur des personnes non binaires, qui s'identifient à un large éventail d'identités au-delà des identités de genre traditionnelles masculines et féminines, sont rares.

Objectif : Cette étude vise à estimer le taux de prévalence du VIH dans la population transgenre flamande et bruxelloise (Belgique), y compris les femmes transgenres ainsi que les hommes transgenres et les personnes non binaires, et à identifier les facteurs de risque individuels et communautaires associés.

Méthodes : Dans cette étude transversale communautaire, des personnes auto-identifiées transgenres et non binaires (TGNB) seront recrutées par le biais d'une approche d'échantillonnage temps-lieu en deux étapes afin de minimiser les biais de sélection. Dans une première partie, les milieux communautaires dans lesquels les personnes TGNB se rassemblent seront cartographiés à l'aide de méthodes de recherche qualitatives et ethnographiques, afin de révéler comment la communauté TGNB en Flandre et à Bruxelles est structurée et de développer une base de sondage précise. Dans une deuxième partie, pour sélectionner les répondants, un plan d'échantillonnage à plusieurs degrés est appliqué impliquant une stratification basée sur le type de milieu (établissements de santé vs événements de proximité), une sélection de grappes par échantillonnage systématique et une sélection aléatoire simple des personnes TGNB au sein de chaque grappe. Les participants rempliront une enquête électronique autodéclarée pour mesurer les comportements sociologiques, sexuels et de consommation de drogues (facteurs de risque) et, en même temps, des aliquotes de liquide oral seront prélevées et testées pour les anticorps anti-VIH. Des modèles de régression logistique seront utilisés pour évaluer les facteurs de risque indépendamment associés à l'infection par le VIH.

Conclusion : Au meilleur de nos connaissances, cette étude sera la première à étudier les taux de prévalence du VIH et les comportements qui augmentent le risque et la vulnérabilité à l'infection par le VIH dans une représentation précise de la population TGNB dans un pays d'Europe occidentale. Les résultats de cette étude serviront globalement de base de connaissances pour identifier les sous-groupes à risque d'être infectés par le VIH au sein des personnes TGNB et pour mettre en place des programmes de prévention ciblés sur la santé sexuelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1068

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
        • University Hospital, Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprend des personnes transgenres (s'identifiant davantage au sexe opposé qu'au genre assigné à la naissance) et non binaires (s'identifiant aux deux ou à aucun genre binaire) en Flandre et à Bruxelles.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes transgenres et non binaires auto-identifiées adultes (≥ 18 ans)
  • Capable de lire, écrire et comprendre le sondage
  • Consentement à participer à l'enquête et à prélever soi-même un échantillon de liquide buccal

Critère d'exclusion:

  • Personnes cisgenres
  • Les personnes qui ne comprennent pas l'enquête multilingue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes transgenres et non binaires
Personnes adultes transgenres et non binaires en Flandre et à Bruxelles (Belgique)
Enquête numérique pour estimer les facteurs de risque associés aux infections à VIH chez les personnes transgenres et non binaires en Flandre et à Bruxelles (Belgique)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infection par le VIH
Délai: Durée de l'étude (un an)
Des échantillons de liquide oral seront auto-prélevés par les participants par écouvillonnage et testés pour la présence d'anticorps anti-VIH avec le test DPP HIV1/2 (Chembio Diagnostic Systems, Inc) à l'Institut de médecine tropicale.
Durée de l'étude (un an)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

11 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

11 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2021

Première publication (Réel)

18 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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