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플랑드르와 브뤼셀(벨기에)의 트랜스젠더 및 논바이너리 사람들의 HIV 감염 유병률 및 위험 요인

2024년 2월 7일 업데이트: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

플랑드르와 브뤼셀(벨기에)의 대표적인 트랜스젠더 및 논바이너리 인구에서 HIV 감염의 유병률 및 관련 위험 요인: 시간 위치 샘플링을 사용한 지역사회 기반 단면 연구

배경: 트랜스젠더의 경우 HIV 유병률과 성적 위험이 매우 높은 것으로 추정됩니다. 그러나 트랜스젠더에 대한 현재 연구에서 사용되는 제한된 샘플링 및 데이터 수집 방법으로 인해 잠재적으로 HIV 위험에 처한 사람들이 과장되고 일반화되었습니다. 트랜스젠더 인구의 현재 HIV 유병률 추정치는 주로 성 노동에 종사하는 트랜스젠더 여성에 초점을 맞춘 연구에서 일반화되었습니다. 더욱이, 현재 연구는 여전히 정형화되어 있으며, 전통적인 남성과 여성의 성 정체성을 넘어 광범위한 정체성으로 자신을 식별하는 논바이너리 사람들에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다.

목적: 이 연구는 플랑드르 및 브뤼셀(벨기에) 트랜스젠더 인구(트랜스젠더 여성, 트랜스젠더 남성 및 논바이너리 포함)의 HIV 유병률을 추정하고 관련 개인 및 지역사회 수준의 위험 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

방법: 이 커뮤니티 기반 단면 연구에서는 선택 편향을 최소화하기 위해 2단계 시간-위치 샘플링 방식을 통해 자가 식별 트랜스젠더 및 논바이너리(TGNB) 사람들을 모집합니다. 첫 번째 부분에서는 플랑드르와 브뤼셀의 TGNB 커뮤니티가 어떻게 구성되어 있는지 밝히고 정확한 샘플링 프레임을 개발하기 위해 질적 및 민족지학적 연구 방법을 사용하여 TGNB 사람들이 모이는 커뮤니티 환경을 매핑합니다. 두 번째 부분에서는 응답자를 선택하기 위해 설정 유형(의료 시설 대 아웃리치 이벤트)에 따른 계층화, 체계적 샘플링에 의한 클러스터 선택 및 각 클러스터 내 TGNB 사람들의 간단한 무작위 선택을 포함하는 다단계 샘플링 설계가 적용됩니다. 참가자는 사회학적, 성적 및 약물 사용 행동(위험 요인)을 측정하기 위해 전자 자가 보고식 설문 조사를 완료하고 동시에 구강 체액 분취량을 수집하여 HIV 항체에 대해 테스트합니다. 로지스틱 회귀 모델은 HIV 감염과 독립적으로 관련된 위험 요소를 평가하는 데 사용됩니다.

결론: 우리가 아는 한, 이 연구는 서유럽 국가의 TGNB 인구를 정확하게 대표하여 HIV 감염 위험과 취약성을 증가시키는 HIV 유병률과 행동을 조사하는 최초의 연구가 될 것입니다. 이 연구 결과는 전 세계적으로 TGNB 사람들 내에서 HIV에 감염될 위험이 있는 하위 그룹을 식별하고 성 건강에 대한 표적 예방 프로그램을 설정하기 위한 지식 기반 역할을 할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1068

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
        • University Hospital, Ghent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구에는 플랑드르와 브뤼셀의 트랜스젠더(출생 시 지정된 성별보다 반대 성별로 더 많이 식별)와 논바이너리(둘 다 또는 둘 다 포함하지 않음) 사람들이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인(≥ 18세)이 스스로 식별한 트랜스젠더 및 논바이너리
  • 설문 조사를 읽고 쓰고 이해할 수 있습니다.
  • 설문 참여 및 구강액 샘플 자체 채취에 대한 동의

제외 기준:

  • 시스젠더 사람들
  • 다국어 설문조사에 대한 이해가 없으신 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트랜스젠더 및 논바이너리
플랑드르와 브뤼셀(벨기에)의 성인 트랜스젠더 및 논바이너리
플랑드르와 브뤼셀(벨기에)의 트랜스젠더 및 논바이너리 사람들의 HIV 감염 관련 위험 요소를 추정하기 위한 디지털 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 감염
기간: 학습 기간(1년)
구강 유체 샘플은 면봉을 통해 참가자가 자가 수집하고 열대 의학 연구소에서 DPP HIV1/2 분석(Chembio Diagnostic Systems, Inc)으로 HIV 항체의 존재 여부를 테스트합니다.
학습 기간(1년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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HIV 감염에 대한 임상 시험

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