- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04941508
Mother's Recorded Voice Versus Dexmedetomidine on Postoperative Agitation
17. november 2021 opdateret af: Omar Makram Soliman, Assiut University
Mother's Recorded Voice: a Neglected Therapeutic Stance for Pediatric Postoperative Agitation
The aim of this study is to compare the efficacy of mother's recorded voice versus dexmedetomidine injection on postoperative agitation in children undergoing elective surgery.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
A written informed consent will be taken from the patients' legal guardians.Patients will be assigned randomly to three groups (30 subjects each) to be anesthetized and either randomly assigned to listen to the mother's recorded voice at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia till induction of anesthesia is ended) and (during emergence from anesthesia till complete recovery) (Group M) or will be given a single bolus of dexmedetomidine 0.2 µ/kg IV at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia) and (at the end of surgery) (Group D) or given the same volume of saline IV at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia) and (at the end of surgery) (Group C).To keep blinding, group M will be injected IV with the same volume of saline at the same 2 times as in groups D & C while in groups D & C, headphones will be putted as in group M at the same 2 times with no recorded voice.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, Assuit university
- Assiut University Hospital
-
Assuit, Egypten, Assuit universi
- Omar Soliman
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
4 år til 9 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Children (age 4-9 years)
- American Society of Anesthesiologists physical status (ASA) I-II who will be listed for outpatient elective surgery under general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Developmental delays
- Neurological diseases
- Deafness
- Hearing impairment
- Maternal mutism
- Absence of the mother
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Mother's recorded voice
Children will be exposed to the mother's voice.
|
Children will be assigned to listen to the mother's recorded voice at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia till induction of anesthesia is ended) and (during emergence from anesthesia till complete recovery).
|
Eksperimentel: Dexmedetomidine IV
Children will be given dexmedetomidine injection.
|
Children will be given a single bolus of dexmedetomidine 0.2 µ/kg IV at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia) and (at the end of surgery).
Andre navne:
|
Placebo komparator: Saline placebo IV
Children will be given normal saline.
|
Children will be given the same volume of saline at 2 times (in the holding area 3 minutes before induction of anesthesia) and (at the end of surgery).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pediatric anesthesia of emergence delirium (PAED) score
Tidsramme: 2 hours Postoperative
|
Emergence delirium (ED) will be measured by the pediatric anesthesia of emergence delirium (PAED).The scores for each of the five listed behaviours(makes eye contact with caregiver, actions are purposeful,aware of surroundings, restless and inconsolable) are added to achieve a total score (maximum score of 20).
A score of >12 yields 100% sensitivity and 94.5% specificity for the diagnosis of ED
|
2 hours Postoperative
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Face, Legs, Activity, Cry, and Consolability (FLACC) score
Tidsramme: 24 hours Postoperative
|
Pain will be measured by Face, Legs, Activity, Cry, and Consolability (FLACC) score ranging from 0 to 10 where 0= relaxed and no pain, 1-3= mild pain/discomfort, 4-6= moderate pain, 7-10= severe discomfort/pain.
|
24 hours Postoperative
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Omar Soliman, MD, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. november 2021
Studieafslutning (Faktiske)
5. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Postoperative komplikationer
- Neurologiske manifestationer
- Forvirring
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neurokognitive lidelser
- Dyskinesier
- Psykomotoriske lidelser
- Delirium
- Psykomotorisk agitation
- Emergence Delirium
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Adrenerge alfa-2-receptoragonister
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Hypnotika og beroligende midler
- Dexmedetomidin
Andre undersøgelses-id-numre
- 17300621
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Agitation, Emergence
-
University Hospital, GrenobleFondation ApicilAfsluttetAgitation, psykomotoriskFrankrig
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationAfsluttetManiodepressiv | Agitation, psykomotorisk | Agitation forbundet med bipolar lidelseForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentRekrutteringAgitation, psykomotoriskHolland
-
Impel PharmaceuticalsAfsluttet
-
Hennepin Healthcare Research InstituteAfsluttetAgitation, psykomotoriskForenede Stater
-
Bionomics LimitedAfsluttet
-
Prince of Songkla UniversityAfsluttetEmergence agitation, postoperative adfærdsændringerThailand
-
Tehran University of Medical SciencesAfsluttetKetamin-induceret agitationIran, Islamisk Republik
-
Istanbul Medeniyet UniversityUkendtAgitation på genopretning fra sedation
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu