Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af manuel teknik på hamstringsfleksibilitet

27. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Bowen-teknik og Sustain Stretching på Hamstring-fleksibilitet hos asymptomatiske kvinder

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg. undersøgelsen vil blive udført på Mubarak Hospital Sargodha. en prøvestørrelse på 44 forsøgspersoner vil blive taget. fagene vil blive opdelt i to grupper ved hjælp af lotterimetoden. gruppe 1 vil blive behandlet med Bowen teknik sammen med varmepude og gruppe 2 vil blive behandlet med vedvarende strækteknik sammen med varmepuder tre gange om ugen i 3 uger. forsøgspersoner vil komme efter 1 måned til opfølgning. opfølgningen vil vise, hvilken teknik der er mere effektiv til at forbedre baglårens fleksibilitet og rækkevidde hos raske kvinder. resultatet måler aktiv knæekstensionstest og sidde- og rækkeviddetest vil blive brugt til at kontrollere hamstringsfleksibilitet og rækkevidde ved baseline, efterbehandling og opfølgning. data blev analyseret ved hjælp af spss 26.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

hamstringsmuskler er ansvarlige for hofte- og knæbevægelser under gang, løb, hug, bøjning af knæ og bækkenvipning. hamstrings musklers funktion er at udføre fleksion ved knæ- og hofteekstension. stram baglår er mere almindelig hos kvinder end hos mænd. når baglåret blev strammet, steg forekomsten af ​​lænderygsmerter til 15 %.

Forkortelse af baglåret opstod på grund af at opretholde den samme holdning i længere tid, træthed, stillesiddende livsstil og dårlig kropsmekanik. stram baglår kan forstyrre biomekanikken i lænden og bækkenet hos hver enkelt teenager og voksen. de fleste af personerne med stram baglår var asymptomatiske. Gennem daglige aktiviteter udsættes nerver, der innerverer hamstring-musklen, for konstant tryk under hele siddende, stående kan forårsage hamstring-stramhed.. Nervesammenvoksninger inde i hamstringen kan ændre neurodynamisk, hvilket forårsager unormal machan-o-følsomhed af nerven, som vil påvirke hamstring-fleksibiliteten. Denne machan-o-følsomhed af det neurale væv kunne begrænse hamstringslængden hos traditionelle raske mennesker. Forkortede hamstrings ændrer krumningen af ​​rygsøjlen, hvilket påfører større kompressionsmasser inden for de mesiale krumninger og stigning i intradiskalt tryk og også forekomsten af ​​større forskydningskræfter, og derved disponerer folk for rygmarvsproblemer, forskellige teknikker blev brugt til at behandle hamstringstramhed. denne undersøgelse sammenligner vi virkningerne af Bowen-teknikken og vedvarende strækning på hamstringsfleksibiliteten hos asymptomatiske kvinder.

gruppe 1 vil blive behandlet med Bowen-teknik. Dette er en mobiliseringsteknik for blødt væv. Denne medicinske behandling involverer korte, milde rullende bevægelser over kødets muskler, nerver, ledbånd og sener ved hjælp af hænder, fingre og tommelfinger. Sekvens af modtagelse af bilaterale rullende bevægelser over segmenter af erector spinae fra tømmeret mod cervikal rygsøjle, latissimus dorsi, gluteal, hamstringsmusklerne proksimalt og distalt, tensor facia Lata og en medial hoftestribede muskelbevægelse. Behandling vil blive givet tre gange om ugen i 3 uger. og behandlingssession vil vare 20 minutter for hvert ben.

gruppe 2 vil blive behandlet med vedvarende strækteknik. Vedvarende udstrækning er den mest almindelige og sikreste teknik, der bruges til at stramme baglår. Denne form for stræk påføres langsomt og lidt efter lidt med en forholdsvis konstant kraft for at undgå at fremkalde en medfødt refleks. Den resulterende stigning i muskellængde siges at være elastisk adfærd. Statisk stræk på tredive sekunder med en frekvens på 3 kontinuerlige stræk pr. enkelt session er rigeligt til at forlænge muskellængden. behandling vil blive givet tre gange om ugen i 3 uger. Behandlingssession vil vare 30 sekunder for hvert ben. begge grupper kommer efter 1 måned til opfølgning. Resultatmåling aktiv knætest og sidde- og rækkeviddetest vil blive brugt til at kontrollere hamstringsfleksibilitet og rækkevidde hos asymptomatiske kvinder ved baseline, efterbehandling og opfølgning. Målet med denne undersøgelse er at forbedre hamstringsfleksibiliteten hos asymptomatiske kvinder.

aktiv knæekstensionstest og sidde- og rækkeviddetest vil blive brugt til at kontrollere hamstringsfleksibilitet og rækkevidde hos forsøgspersoner. disse begge tests har meget høj reliabilitet og validitet. Der mangler beviser, der viser virkningerne af Bowen-teknikken og vedvarende stræk på hamstringsfleksibiliteten. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af begge teknikker for at vurdere, hvilken teknik der har mere klinisk effekt end andre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Mubarak Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 25-40 år
  • asymptomatiske forsøgspersoner
  • både hamstring stramhed
  • kun hunner

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder med tidligere historie med stram baglår
  • tidligere operation
  • patologi
  • kvinde med rygsmerter og spinal deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: bowen teknik
gruppe 1 vil blive behandlet med Bowen teknikken og varmepude. denne teknik vil blive givet til asymptomatiske kvinder. 22 forsøgspersoner vil blive behandlet. behandling vil blive givet tre gange om ugen i 3 uger. forsøgspersonerne kommer efter 1 måned til opfølgning.
Bowen teknik er en bløddelsmobiliseringsteknik. Denne medicinske behandling involverer korte milde rullende bevægelser over kødets muskler, nerver, ledbånd og sener ved hjælp af hænder, fingre og tommelfinger. Sekvens af modtagelse af bilaterale rullende bevægelser over segmenter af erector spinae fra tømmeret mod cervikal rygsøjle, latissimus dorsi, gluteal, hamstringsmusklerne proksimalt og distalt, tensor facia Lata og en medial hoftestribede muskelbevægelse.
Aktiv komparator: vedvarende udstrækning
gruppe 1 vil blive behandlet med vedvarende strækteknik og varmepude. denne teknik vil blive givet til asymptomatiske kvinder. 22 forsøgspersoner vil blive behandlet. behandling vil blive givet tre gange om ugen i 3 uger. forsøgspersonerne kommer efter 1 måned til opfølgning
statisk strækning er en af ​​de mest almindelige og sikreste teknikker, der bruges til at stramme baglår. Et statisk stræk udføres ved at indsætte muskler i deres størst opnåelige længde og holde denne position i en del af din tid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 3 uger
Active Knee Extension test (AKE) eller Popliteal angle test eller 90/90 test: Denne test blev fundet som en guldstandard test til at estimere hamstringsfleksibilitet. Denne test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidde af aktiv knæforlængelse med hofte i bøjet position.
3 uger
sidde og nå testen
Tidsramme: 3 uger

Sidde og rækkevidde test er et almindeligt mål for fleksibilitet. Denne test hjælper med at måle strækbarheden af ​​baglår og lænd.

super > +27 > +10,5 > +30 > +11,5 fremragende +17 til +27 +6,5 til +10,5 +21 til +30 +8,0 til +11,5 god +6 til +16 +2,5 til +6,0 +11 til +20 +4,5 til +7,5 gennemsnit 0 til +5 0 til +2,0 +1 til +10 +0,5 til +4,0 rimelige -8 til -1 -3,0 til -0,5 -7 til 0 -2,5 til 0 dårlige -20 til -9 - 7,5 til -3,5 -15 til -8 -6,0 til -3,0 meget dårlig < -20 < -7,5 < -15 < -6,0

3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad M Sanaullah, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/0112 Mahnoor

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner