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햄스트링 유연성에 대한 수동 기술의 효과

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

무증상 여성의 햄스트링 유연성에 대한 Bowen 기법과 Sustain Stretching의 비교

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 이 연구는 Mubarak Hospital Sargodha에서 수행됩니다. 44 과목의 샘플 크기를 취할 것입니다. 주제는 추첨 방식을 사용하여 두 그룹으로 나뉩니다. 1군은 온열패드와 함께 Bowen 기법으로 치료하고, 2군은 온열패드와 함께 주 3회 3주 동안 지속 스트레칭 기법으로 치료한다. 피험자는 후속 조치를 위해 1개월 후에 올 것입니다. 후속 조치는 건강한 여성의 햄스트링 유연성과 범위를 개선하는 데 어떤 기술이 더 효과적인지 보여줄 것입니다. 결과 측정 활성 무릎 확장 테스트 및 앉기 및 도달 테스트는 기준선, 치료 후 및 후속 조치에서 햄스트링 유연성 및 범위를 확인하는 데 사용됩니다. 데이터는 spss 26을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상세 설명

햄스트링 근육은 걷기, 달리기, 쪼그리고 앉기, 무릎 굽힘 및 골반 기울기 동안 엉덩이와 무릎 움직임을 담당합니다. 햄스트링 근육의 기능은 무릎과 엉덩이 확장에서 굴곡을 수행하는 것입니다. 햄스트링 조임은 남성보다 여성에게 더 흔합니다. 햄스트링이 조여지면 요통 발생률이 15%로 증가했습니다.

장시간 같은 자세 유지, 피로, 좌식 생활 습관, 신체 역학 불량 등으로 햄스트링 단축이 발생했습니다. 햄스트링 긴장은 각 청소년과 성인의 허리와 골반의 생체 역학을 방해할 수 있습니다. 햄스트링 긴장이 있는 대부분의 사람들은 증상이 없었습니다. 일상 활동을 통해 햄스트링 근육을 자극하는 신경은 앉아 있는 동안 일정한 압력에 노출되며, 서 있을 때 햄스트링 긴장을 유발할 수 있습니다. 햄스트링 내부의 신경 유착은 햄스트링 유연성에 영향을 미치는 신경의 비정상적인 기계 민감성을 유발하는 신경역학을 변화시킬 수 있습니다. 신경 조직의 기계적인 민감성은 전통적인 건강한 사람들의 햄스트링 길이를 제한할 수 있습니다. 단축된 햄스트링은 근심 곡률 내에서 더 큰 압축 질량을 가하는 척추의 곡률을 수정하고 디스크 내 압력을 증가시키며 또한 더 큰 전단력의 발생률을 증가시켜 사람들이 척추 문제에 걸리기 쉽게 만듭니다. 햄스트링 긴장을 치료하기 위해 다양한 기술이 사용되었습니다. 이 연구에서는 무증상 여성의 햄스트링 유연성에 대한 Bowen 기술과 지속적인 스트레칭의 효과를 비교합니다.

그룹 1은 Bowen 기술로 치료됩니다. 이것은 연조직 동원 기술입니다. 이 의료에는 손, 손가락 및 엄지를 사용하여 근육, 신경, 인대 및 힘줄에 대한 짧고 가벼운 롤링 동작이 포함됩니다. 척수에서 경추, 광배근, 둔부, 햄스트링 근육 근위 및 원위, 대퇴근근 및 내측 고관절 줄무늬 근육을 향한 척추기립근의 세그먼트에 걸쳐 양측 롤링 운동을 받는 순서. 치료는 3주간 주 3회 실시합니다. 치료 세션은 다리당 20분입니다.

그룹 2는 지속적인 스트레칭 기술로 치료됩니다. 지속적인 스트레칭은 햄스트링 압박에 사용되는 가장 일반적이고 안전한 기술입니다. 이러한 종류의 스트레칭은 선천적 반사를 유발하지 않도록 비교적 일정한 힘으로 천천히 그리고 조금씩 적용됩니다. 결과적으로 근육 길이가 증가하는 것을 탄성 행동이라고 합니다. 단일 세션당 3회 연속 스트레칭 빈도로 30초 동안 정적 스트레칭을 하면 근육 길이를 늘리기에 충분합니다. 치료는 3주 동안 일주일에 세 번 주어질 것입니다. 치료 세션은 다리당 30초입니다. 두 그룹 모두 후속 조치를 위해 1개월 후에 올 것입니다. 결과 측정 활성 무릎 테스트 및 앉기 및 도달 테스트는 기준선, 치료 후 및 후속 조치에서 무증상 여성의 햄스트링 유연성 및 범위를 확인하는 데 사용됩니다. 이 연구의 목표는 무증상 여성의 햄스트링 유연성을 향상시키는 것입니다.

활성 무릎 확장 테스트와 앉기 및 도달 테스트를 사용하여 대상자의 햄스트링 유연성과 범위를 확인합니다. 이 두 테스트는 매우 높은 신뢰성과 유효성을 가지고 있습니다. Bowen 기술과 지속적인 스트레칭이 햄스트링 유연성에 미치는 영향을 보여주는 증거가 부족합니다. 이 연구의 목적은 두 기술의 효과를 비교하여 어떤 기술이 다른 기술보다 임상적 영향이 더 큰지 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, 파키스탄, 40100
        • Mubarak Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 25~40세
  • 무증상 피험자
  • 양쪽 햄스트링 압박감
  • 암컷만

제외 기준:

  • 햄스트링 압박의 과거력이 있는 여성
  • 이전 수술
  • 병리학
  • 허리 통증과 척추 변형이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보웬 기술
그룹 1은 Bowen 기술과 가열 패드로 치료됩니다. 이 기술은 무증상 여성에게 제공됩니다. 22명의 피험자가 이 치료를 받을 것입니다. 치료는 3주 동안 일주일에 세 번 주어질 것입니다. 피험자는 후속 조치를 위해 1개월 후에 올 것입니다.
Bowen 기술은 연조직 동원 기술입니다. 이 의학적 치료에는 손, 손가락 및 엄지손가락을 사용하여 근육, 신경, 인대 및 살의 힘줄에 대한 짧고 가벼운 롤링 동작이 포함됩니다. 척수에서 경추, 광배근, 둔부, 햄스트링 근육 근위 및 원위, 대퇴근근 및 내측 고관절 줄무늬 근육을 향한 척추기립근의 세그먼트에 걸쳐 양측 롤링 운동을 받는 순서.
활성 비교기: 지속적인 스트레칭
그룹 1은 지속적인 스트레칭 기술과 가열 패드로 치료됩니다. 이 기술은 무증상 여성에게 제공됩니다. 22명의 피험자가 이 치료를 받을 것입니다. 치료는 3주 동안 일주일에 세 번 주어질 것입니다. 대상자는 후속 조치를 위해 1개월 후에 올 것입니다.
정적 스트레칭은 햄스트링 압박에 사용되는 가장 일반적이고 안전한 기술 중 하나입니다. 정적인 스트레칭은 달성 가능한 최대 길이로 근육을 삽입하고 해당 자세를 일정 시간 동안 유지함으로써 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 무릎 확장 테스트
기간: 3 주
AKE(Active Knee Extension test) 또는 오금각도 테스트 또는 90/90 테스트: 이 테스트는 햄스트링 유연성을 평가하기 위한 표준 테스트로 발견되었습니다. 이 검사는 고관절이 구부러진 상태에서 능동적 무릎 신전의 범위와 햄스트링 근육 길이를 평가하는 데 사용됩니다.
3 주
앉아서 테스트
기간: 3 주

앉기 및 도달 테스트는 일반적인 유연성 측정입니다. 이 테스트는 햄스트링과 허리의 신전성을 측정하는 데 도움이 됩니다.

슈퍼 > +27 > +10.5 > +30 > +11.5 우수 +17 ~ +27 +6.5 ~ +10.5 +21 ~ +30 +8.0 ~ +11.5 양호 +6 ~ +16 +2.5 ~ +6.0 +11 ~ +20 +4.5 ~ +7.5 평균 0 ~ +5 0 ~ +2.0 +1 ~ +10 +0.5 ~ +4.0 보통 -8 ~ -1 -3.0 ~ -0.5 -7 ~ 0 -2.5 ~ 0 나쁨 -20 ~ -9 - 7.5 ~ -3.5 -15 ~ -8 -6.0 ~ -3.0 매우 나쁨 < -20 < -7.5 < -15 < -6.0

3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad M Sanaullah, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/0112 Mahnoor

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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