Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen tekniikan vaikutus reisijänteen joustavuuteen

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Bowen-tekniikan ja jatkuvan venytyksen vertailu oireettomien naisten reisijänteen joustavuudessa

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus. tutkimus suoritetaan Mubarakin sairaalassa Sargodha. otetaan 44 kohteen otos. aiheet jaetaan kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä. ryhmä 1 hoidetaan Bowen-tekniikalla lämmitystyynyllä ja ryhmä 2 hoidetaan jatkuvalla venytystekniikalla ja lämmitystyynyillä kolmesti viikossa 3 viikon ajan. aiheet tulevat 1 kuukauden kuluttua seurantaan. seuranta osoittaa, mikä tekniikka on tehokkaampi parantamaan reisilihasten joustavuutta ja vaihteluväliä terveillä naisilla. Tuloksena mitataan aktiivista polven venytystestiä sekä istuma- ja ulottuvuustestiä, jolla tarkistetaan reiden joustavuus ja vaihteluväli lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja seurannassa. tiedot analysoitiin spss 26:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Reisilihakset ovat vastuussa lonkan ja polven liikkeistä kävellessä, juostessa, kyykkyssä, polvia taivutettaessa ja lantion kallistuksen aikana. Reisilihasten tehtävänä on taivuttaa polvi ja lonkka. Reisilihasten kireys on yleisempää naisilla kuin miehillä. Kun reisilihasta kiristettiin, alaselkäkipujen ilmaantuvuus nousi 15 prosenttiin.

Reisilihasten lyheneminen johtui saman asennon säilyttämisestä pitkään, väsymyksestä, istumista elämäntavoista ja huonosta kehon mekaniikasta. Reisilihasten kireys voi häiritä alaselän ja lantion biomekaniikkaa kaikilla nuorilla ja aikuisilla. useimmat henkilöt, joilla oli kireys reidet olivat oireettomia. Reisilihasta hermottavat hermot altistuvat koko päivittäisen toiminnan aikana jatkuvalle paineelle koko istumisen ajan. Seisominen voi aiheuttaa reisilihaksen kireyttä. Reisilihaksen sisällä olevat hermoliitokset voivat muuttaa neurodynaamista aiheuttaen hermon epänormaalia machan-o-herkkyyttä, joka vaikuttaa reisilihaksen joustavuuteen. Tämä hermokudoksen machan-o-herkkyys voisi rajoittaa reisilihaksen pituutta perinteisillä terveillä ihmisillä. Lyhennetyt reisilihakset muuttavat selkärangan kaarevuutta aiheuttaen suurempia puristusmassoja mesiaalisten kaarevien sisällä ja lisäämällä levynsisäistä painetta ja myös suurempien leikkausvoimien esiintymistä, mikä altistaa ihmisiä selkärangan ongelmille. Tässä tutkimuksessa vertaamme Bowen-tekniikan ja jatkuvan venytyksen vaikutuksia takareisien joustavuuteen oireettomilla naisilla.

ryhmä 1 hoidetaan Bowen-tekniikalla. Tämä on pehmytkudosten mobilisaatiotekniikka Tämä lääketieteellinen hoito sisältää lyhyitä, lieviä pyörittelyliikkeitä lihaksissa, hermoissa, nivelsiteissä ja lihajänteissä käyttäen käsiä, sormia ja peukaloa. Vastaanottava bilateraalinen rullaussarja liikkuu erector spinaen segmenttien yli puutavarasta kohti kaularankaa, latissimus dorsia, pakaralihaksia, reisilihaksia proksimaalisesti ja distaalisesti, tensor facia Lata ja mediaalisen lonkan poikkijuovalihaksen liike. Hoito annetaan kolmesti viikossa 3 viikon ajan. ja hoitokerta on 20 minuuttia per jalka.

ryhmä 2 hoidetaan jatkuvalla venytystekniikalla. Jatkuva venyttely on yleisin ja turvallisin reisilihasten kireyttämiseen käytetty tekniikka. Tällaista venytystä sovelletaan hitaasti ja pala kerrallaan suhteellisen vakiovoimalla synnynnäisen refleksin synnyttämisen välttämiseksi. Tästä johtuvan lihasten pituuden kasvun sanotaan olevan elastinen käyttäytyminen. Kolmenkymmenen sekunnin staattinen venytys 3 jatkuvan venytyksen taajuudella yhtä istuntoa kohden riittää pidentämään lihaksen pituutta. hoitoa annetaan kolmesti viikossa 3 viikon ajan. Hoitokerta on 30 sekuntia jokaiselle jalalle. molemmat ryhmät tulevat 1 kuukauden kuluttua seurantaan. Tulosmittauksen aktiivinen polvitesti sekä istuma- ja ulottuvuustesti käytetään oireettomien naisten reisilihasten joustavuuden ja vaihteluvälin tarkistamiseen lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja seurannassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa takareisilihasten joustavuutta oireettomilla naisilla.

aktiivista polven venytystestiä sekä istuma- ja ulottuvuustestiä käytetään reitin joustavuuden ja vaihteluvälin tarkistamiseen koehenkilöissä. näillä molemmilla testeillä on erittäin korkea luotettavuus ja validiteetti. Bowen-tekniikan ja jatkuvan venytyksen vaikutuksista reisilihasten joustavuuteen ei ole todisteita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla molempien tekniikoiden vaikutuksia arvioidakseen, kummalla tekniikalla on enemmän kliinistä vaikutusta kuin muilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Mubarak Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 25-40 vuotta
  • oireettomia aiheita
  • molempien reisilihasten kireys
  • vain naaraat

Poissulkemiskriteerit:

  • naaraat, joilla on aiemmin ollut reisikireyttä
  • edellinen leikkaus
  • patologia
  • nainen, jolla on selkäkipuja ja selkärangan epämuodostumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: bowen-tekniikkaa
ryhmä 1 hoidetaan Bowen-tekniikalla ja lämmitystyynyllä. tätä tekniikkaa annetaan oireettomille naisille. Tähän hoitoon osallistuu 22 henkilöä. hoitoa annetaan kolmesti viikossa 3 viikon ajan. koehenkilöt tulevat 1 kuukauden kuluttua seurantaan.
Bowen-tekniikka on pehmytkudosten mobilisaatiotekniikka. Tämä lääketieteellinen hoito sisältää lyhyitä, lieviä pyörittelyliikkeitä lihaksissa, hermoissa, nivelsiteissä ja lihajänteissä käyttämällä käsiä, sormia ja peukaloa. Vastaanottava bilateraalinen rullaussarja liikkuu erector spinaen segmenttien yli puutavarasta kohti kaularankaa, latissimus dorsia, pakaralihaksia, reisilihaksia proksimaalisesti ja distaalisesti, tensor facia Lata ja mediaalisen lonkan poikkijuovalihaksen liike.
Active Comparator: jatkuva venyttely
ryhmä 1 hoidetaan jatkuvalla venytystekniikalla ja lämmitystyynyllä. tätä tekniikkaa annetaan oireettomille naisille. Tähän hoitoon osallistuu 22 henkilöä. hoitoa annetaan kolmesti viikossa 3 viikon ajan. koehenkilöt tulevat 1 kuukauden kuluttua seurantaan
staattinen venytys on yksi yleisimmistä ja turvallisimmista tekniikoista, joita käytetään reisilihasten kireyteen. Staattinen venytys suoritetaan työntämällä lihaksia niiden suurimmalla saavutettavalla pituudella ja pitämällä sitä asennossa tietyn ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aktiivinen polven ojennustesti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Active Knee Extension -testi (AKE) tai polvikulmatesti tai 90/90 -testi: Tämä testi havaittiin kultaisena standarditestiksi reisilihasten joustavuuden arvioinnissa. Tätä testiä käytetään arvioimaan reisilihaksen pituutta ja aktiivisen polven venytyksen vaihteluväliä lonkan ollessa koukussa.
3 viikkoa
istu ja kurkota testi
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Istu ja kurkota -testi on yleinen joustavuuden mitta. Tämä testi auttaa mittaamaan reisilihaksen ja alaselän venymistä.

super > +27 > +10,5 > +30 > +11,5 erinomainen +17 - +27 +6,5 - +10,5 +21 - +30 +8,0 - +11,5 hyvä +6 - +16 +2,5 - +6,0 +11 - +20 +4,5 - +7,5 keskimäärin 0 - +5 0 - +2,0 +1 - +10 +0,5 - +4,0 kohtalainen -8 - -1 -3,0 - -0,5 -7 - 0 -2,5 - 0 huono -20 - -9 - 7,5 - -3,5 -15 - -8 -6,0 - -3,0 erittäin huono < -20 < -7,5 < -15 < -6,0

3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad M Sanaullah, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/20/0112 Mahnoor

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa