Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av manuell teknikk på hamstringfleksibilitet

27. august 2021 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Bowen-teknikk og Sustain Stretching på Hamstring-fleksibilitet hos asymptomatiske kvinner

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie. studien vil bli utført i Mubarak Hospital Sargodha. en prøvestørrelse på 44 forsøkspersoner vil bli tatt. fagene vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av lotterimetoden. gruppe 1 vil bli behandlet med Bowen-teknikk sammen med varmepute og gruppe 2 vil bli behandlet med vedvarende strekkteknikk sammen med varmeputer tre ganger i uken i 3 uker. emner vil komme etter 1 måned for oppfølging. oppfølgingen vil vise hvilken teknikk som er mer effektiv for å forbedre hamstringsfleksibiliteten og rekkevidden hos friske kvinner. utfallet måler aktiv kneekstensjonstest og sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til å sjekke hamstringsfleksibilitet og rekkevidde ved baseline, etterbehandling og oppfølging. data ble analysert med spss 26.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hamstringsmuskler er ansvarlige for hofte- og knebevegelser under gange, løping, huk, bøying av knær og bekkenvipping. Hamstringsmuskulaturens funksjon er å utføre fleksjon ved kne- og hofteekstensjon. hamstring tetthet er mer vanlig hos kvinner enn menn. når hamstringen ble strammet, steg forekomsten av korsryggsmerter til 15 %.

Hamstring-forkorting oppstod på grunn av å opprettholde samme holdning over lengre tid, tretthet, stillesittende livsstil og dårlig kroppsmekanikk. tetthet i hamstring kan forstyrre biomekanikken i korsryggen og bekkenet hos hver ungdom og voksen. de fleste av personene med tett hamstring var asymptomatiske. Gjennom daglige aktiviteter blir nerver som innerverer hamstringsmuskelen utsatt for konstant trykk gjennom sittende, stående kan forårsake hamstringstramhet.. Nervesammenhengninger inne i hamstringen kan endre nevrodynamisk og påføre unormal machan-o-sensitivitet i nerven som vil påvirke hamstringsfleksibiliteten. Denne machan-o-sensitiviteten til nevrale vev kan begrense hamstringlengden hos tradisjonelle friske mennesker. Forkortede hamstrings endrer krumningen av ryggraden og påfører større kompresjonsmasser innenfor de mesiale krumningene og øker intradiscalt trykk og også forekomsten av større skjærkrefter, og disponerer dermed folk for ryggradsproblemer, forskjellige teknikker ble brukt for å behandle hamstringstramning. denne studien sammenligner vi effekten av Bowen-teknikk og vedvarende strekking på hamstring-fleksibilitet hos asymptomatiske kvinner.

gruppe 1 vil bli behandlet med Bowen-teknikk. Dette er en mobiliseringsteknikk for bløtvev. Denne medisinske behandlingen innebærer korte, milde rullende bevegelser over muskler, nerver, leddbånd og sener i kjøttet ved bruk av hender, fingre og tommel. Sekvens av mottak av bilaterale rullende bevegelser over segmenter av erector spinae fra tømmeret mot cervikal ryggraden, latissimus dorsi, setemusklene, hamstringsmusklene proksimalt og distalt, tensor facia Lata og en medial hoftestripete muskelbevegelse. Behandlingen vil bli gitt tre ganger i uken i 3 uker. og behandlingsøkten vil vare 20 minutter for hvert ben.

gruppe 2 vil bli behandlet med vedvarende strekkteknikk. Vedvarende strekk er den vanligste og sikreste teknikken som brukes for tett hamstring. Denne typen strekk påføres sakte og bit for bit med en relativt konstant kraft for å unngå å fremkalle en medfødt refleks. Den resulterende økningen i muskellengde sies å være elastisk oppførsel. Statisk strekk på tretti sekunder med en frekvens på 3 kontinuerlige strekk per enkelt økt er nok til å forlenge muskellengden. behandling vil bli gitt tre ganger i uken i 3 uker. Behandlingsøkten vil vare 30 sekunder for hvert ben. begge gruppene kommer etter 1 måned for oppfølging. Resultatmåling aktiv knetest og sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til å sjekke hamstringsfleksibilitet og rekkevidde hos asymptomatiske kvinner ved baseline, etterbehandling og oppfølging. Målet med denne studien er å forbedre hamstring-fleksibiliteten hos asymptomatiske kvinner.

aktiv kneekstensjonstest og sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til å sjekke hamstringsfleksibilitet og rekkevidde hos forsøkspersoner. disse begge testene har svært høy reliabilitet og validitet. Det er mangel på bevis som viser effekten av Bowen-teknikk og vedvarende strekk på hamstringsfleksibiliteten. Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av begge teknikkene for å vurdere hvilken teknikk som har mer klinisk effekt enn andre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Mubarak Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 25-40 år
  • asymptomatiske personer
  • både hamstring tetthet
  • bare hunner

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med tidligere tetthet i hamstringen
  • tidligere operasjon
  • patologi
  • kvinne med ryggsmerter og spinal deformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: bowen teknikk
gruppe 1 vil bli behandlet med Bowen-teknikken og varmepute. denne teknikken vil bli gitt til asymptomatiske kvinner. 22 forsøkspersoner vil bli tatt denne behandlingen. behandling vil bli gitt tre ganger i uken i 3 uker. fagene kommer etter 1 måned for oppfølging.
Bowen-teknikk er en mobiliseringsteknikk for bløtvev. Denne medisinske behandlingen involverer korte, milde rullende bevegelser over muskler, nerver, leddbånd og sener i kjøtt ved å bruke hender, fingre og tommel. Sekvens av mottak av bilaterale rullende bevegelser over segmenter av erector spinae fra tømmeret mot cervikal ryggraden, latissimus dorsi, setemusklene, hamstringsmusklene proksimalt og distalt, tensor facia Lata og en medial hoftestripete muskelbevegelse.
Aktiv komparator: vedvarende strekking
gruppe 1 vil bli behandlet med vedvarende strekkteknikk og varmepute. denne teknikken vil bli gitt til asymptomatiske kvinner. 22 forsøkspersoner vil bli tatt denne behandlingen. behandling vil bli gitt tre ganger i uken i 3 uker. fagene kommer etter 1 måned for oppfølging
statisk strekking er en av de vanligste og sikreste teknikkene som brukes for tett hamstring. En statisk strekk utføres ved å sette inn muskler med størst mulig lengde og holde den posisjonen en del av tiden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
aktiv kneekstensjonstest
Tidsramme: 3 uker
Active Knee Extension-test (AKE) eller Popliteal-vinkeltest eller 90/90-test: Denne testen ble funnet som gullstandardtest for å estimere hamstring-fleksibilitet. Denne testen brukes til å vurdere hamstringsmuskellengden og rekkevidden av aktiv kneforlengelse med hoften i bøyd stilling.
3 uker
sitte og nå test
Tidsramme: 3 uker

Sitte- og rekkeviddetest er et vanlig mål på fleksibilitet. Denne testen hjelper til med å måle forlengbarheten til hamstring og korsrygg.

super > +27 > +10,5 > +30 > +11,5 utmerket +17 til +27 +6,5 til +10,5 +21 til +30 +8,0 til +11,5 bra +6 til +16 +2,5 til +6,0 +11 til +20 +4,5 til +7,5 gjennomsnitt 0 til +5 0 til +2,0 +1 til +10 +0,5 til +4,0 rettferdig -8 til -1 -3,0 til -0,5 -7 til 0 -2,5 til 0 dårlig -20 til -9 - 7,5 til -3,5 -15 til -8 -6,0 til -3,0 svært dårlig < -20 < -7,5 < -15 < -6,0

3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad M Sanaullah, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/20/0112 Mahnoor

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere