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Efecto de la Técnica Manual sobre la Flexibilidad de los Isquiotibiales

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la técnica de Bowen y el estiramiento sostenido sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en mujeres asintomáticas

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado. el estudio se llevará a cabo en el Mubarak Hospital Sargodha. Se tomará un tamaño de muestra de 44 sujetos. los sujetos se dividirán en dos grupos utilizando el método de lotería. el grupo 1 se tratará con la técnica de Bowen junto con almohadillas térmicas y el grupo 2 se tratará con la técnica de estiramiento sostenido junto con almohadillas térmicas tres veces por semana durante 3 semanas. los sujetos vendrán después de 1 mes para el seguimiento. el seguimiento mostrará qué técnica es más eficaz para mejorar la flexibilidad y el rango de los isquiotibiales en mujeres sanas. las medidas de resultado de la prueba de extensión activa de la rodilla y la prueba de sentarse y alcanzar se utilizarán para comprobar la flexibilidad y el rango de los isquiotibiales al inicio, después del tratamiento y en el seguimiento. los datos se analizaron con spss 26.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los músculos isquiotibiales son responsables del movimiento de la cadera y la rodilla al caminar, correr, ponerse en cuclillas, doblar las rodillas e inclinar la pelvis. La función de los músculos isquiotibiales es realizar flexión en la rodilla y extensión de la cadera. La rigidez de los isquiotibiales es más común en mujeres que en hombres. una vez que se tensaron los isquiotibiales, la incidencia de dolor lumbar aumentó al 15%.

El acortamiento de los isquiotibiales se produjo debido a mantener la misma postura durante un período prolongado de tiempo, fatiga, estilo de vida sedentario y mecánica corporal deficiente. La rigidez de los isquiotibiales puede alterar la biomecánica de la espalda baja y la pelvis tanto en adolescentes como en adultos. la mayoría de los individuos con tensión en los isquiotibiales eran asintomáticos. A lo largo de las actividades diarias, los nervios que inervan el músculo isquiotibial están expuestos a una presión constante mientras está sentado, estar de pie puede causar tensión en los isquiotibiales. Esta sensibilidad machan-o del tejido neural podría limitar la longitud de los isquiotibiales en personas sanas tradicionales. Los isquiotibiales acortados modifican la curvatura de la columna vertebral, lo que inflige masas de compresión más grandes dentro de las curvaturas mesiales y aumenta la presión intradiscal y también la incidencia de fuerzas de cizallamiento más grandes, lo que predispone a las personas a problemas de la columna. Se utilizaron varias técnicas para tratar la rigidez de los isquiotibiales. En este estudio comparamos los efectos de la técnica de Bowen y el estiramiento sostenido sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en mujeres asintomáticas.

el grupo 1 se tratará con la técnica de Bowen. Esta es una técnica de movilización de tejidos blandos. Esta atención médica implica movimientos breves y leves sobre los músculos, nervios, ligamentos y tendones de la carne utilizando las manos, los dedos y el pulgar. Secuencia de movimientos giratorios bilaterales recibidos sobre segmentos del erector de la columna desde la madera hacia la columna cervical, el dorsal ancho, los glúteos, los músculos isquiotibiales proximal y distalmente, el tensor de la facia lata y un movimiento del músculo estriado de la cadera medial. El tratamiento se administrará tres veces por semana durante 3 semanas. y la sesión de tratamiento será de 20 minutos para cada pierna.

el grupo 2 será tratado con técnica de estiramiento sostenido. El estiramiento sostenido es la técnica más común y segura utilizada para la rigidez de los isquiotibiales. Este tipo de estiramiento se aplica lentamente y poco a poco con una fuerza comparativamente constante para evitar provocar un reflejo innato. El aumento resultante en la longitud del músculo se denomina comportamiento elástico. El estiramiento estático de treinta segundos a una frecuencia de 3 estiramientos continuos por sesión única es suficiente para extender la longitud del músculo. el tratamiento se administrará tres veces por semana durante 3 semanas. La sesión de tratamiento será de 30 segundos para cada pierna. ambos grupos vendrán después de 1 mes para el seguimiento. La prueba de rodilla activa y la prueba de sentarse y alcanzar se utilizarán para evaluar la flexibilidad y el rango de los isquiotibiales en mujeres asintomáticas al inicio, después del tratamiento y en el seguimiento. el objetivo de este estudio es mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales en mujeres asintomáticas.

Se usará la prueba de extensión de rodilla activa y la prueba de sentarse y alcanzar para verificar la flexibilidad y el rango de los isquiotibiales en los sujetos. estas dos pruebas tienen una fiabilidad y validez muy altas. Hay una falta de evidencia que demuestre los efectos de la técnica de Bowen y el estiramiento sostenido sobre la flexibilidad de los isquiotibiales. el propósito de este estudio es comparar los efectos de ambas técnicas para evaluar qué técnica tiene más impacto clínico que otra.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • Mubarak Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 25-40 años
  • sujetos asintomáticos
  • tanto tensión en los isquiotibiales
  • solo mujeres

Criterio de exclusión:

  • mujeres con antecedentes de tensión en los isquiotibiales
  • cirugía previa
  • patología
  • mujer con dolor de espalda y deformidad espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tecnica bowen
el grupo 1 será tratado con la técnica de Bowen y almohadilla térmica. esta técnica se administrará a mujeres asintomáticas. 22 sujetos se tomarán este tratamiento. el tratamiento se administrará tres veces por semana durante 3 semanas. los sujetos vendrán después de 1 mes para el seguimiento.
La técnica de Bowen es una técnica de movilización de tejidos blandos. Esta atención médica implica movimientos suaves y breves sobre los músculos, nervios, ligamentos y tendones de la carne utilizando las manos, los dedos y el pulgar. Secuencia de movimientos giratorios bilaterales recibidos sobre segmentos del erector de la columna desde la madera hacia la columna cervical, el dorsal ancho, los glúteos, los músculos isquiotibiales proximal y distalmente, el tensor de la facia lata y un movimiento del músculo estriado de la cadera medial.
Comparador activo: estiramiento sostenido
el grupo 1 será tratado con la técnica de estiramiento sostenido y almohadilla térmica. esta técnica se administrará a mujeres asintomáticas. 22 sujetos se tomarán este tratamiento. el tratamiento se administrará tres veces por semana durante 3 semanas. los sujetos vendrán después de 1 mes para el seguimiento
El estiramiento estático es una de las técnicas más comunes y seguras utilizadas para la tensión de los isquiotibiales. Un estiramiento estático se realiza insertando los músculos en su mayor longitud posible y manteniendo esa posición durante una cantidad de tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba activa de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Prueba de extensión de rodilla activa (AKE) o prueba de ángulo poplíteo o prueba 90/90: esta prueba se encontró como prueba estándar de oro para estimar la flexibilidad de los isquiotibiales. Esta prueba se utiliza para evaluar la longitud de los músculos isquiotibiales y el rango de extensión activa de la rodilla con la cadera en posición de flexión.
3 semanas
prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: 3 semanas

La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad. Esta prueba ayuda a medir la extensibilidad de los isquiotibiales y la espalda baja.

estupendo > +27 > +10,5 > +30 > +11,5 excelente +17 a +27 +6,5 a +10,5 +21 a +30 +8,0 a +11,5 bueno +6 a +16 +2,5 a +6,0 +11 a +20 +4,5 a +7,5 promedio 0 a +5 0 a +2,0 +1 a +10 +0,5 a +4,0 regular -8 a -1 -3,0 a -0,5 -7 a 0 -2,5 a 0 pobre -20 a -9 - 7,5 a -3,5 -15 a -8 -6,0 a -3,0 muy pobre < -20 < -7,5 < -15 < -6,0

3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad M Sanaullah, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/20/0112 Mahnoor

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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