Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​forebyggelsesprogram udviklet for skader hos fritidscyklister

3. august 2022 opdateret af: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

Effekten af ​​forebyggelsesprogram udviklet til skader hos fritidscyklister på fysisk ydeevne og fysisk konditionsparametre

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af personlige ergonomiske tilpasninger af cyklen på cyklens præstationsparametre, sammen med træningsprogrammet, der er oprettet for at forhindre biomekaniske problemer, der forårsager skader hos fritidscyklister.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af den pandemiperiode, vi lever i, er folk meget mere interesserede i sundhed, sport og natur, end de plejede at være. Fra dette perspektiv er interessen for cykling, som kan rumme alle disse funktioner på samme tid, hastigt stigende. Enkeltpersoner tager på cykelture i naturen i deres fritid og gør denne aktivitet til en livsstil. Men som i enhver fysisk aktivitet, forårsager faktorer som manglende viden i cykling, valg af forkert cykel og materiale og ikke at kende det vigtige basale i sport ikke-traumatiske skader hos cyklister.

Mens overgangen fra det stillesiddende liv bragt af teknologiens tidsalder til aktiviteten, bliver individers bevægeapparat fanget uforberedt og endda udsat for forskellige traumer og biomekaniske problemer. Fordi sløjfebevægelsen af ​​underekstremiteterne under cykling primært forekommer i det sagittale plan, kan der udvikles magtubalancer, der påvirker en cyklists modtagelighed for skader andre steder langs den kinetiske kæde. De mest almindelige områder med overbelastningsskader i cykling er knæet, lændehvirvelsøjlen, halshvirvelsøjlen, hoften, akillessenen, håndleddene og underarmen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fritidscykling i mindst 1 år
  • kropsmasseindeks mellem 18,5-25 kg/m²
  • Indhentning af en skriftlig sundhedsrapport, der siger "der er ingen skade ved at bruge en cykel"

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med brud, traumer eller operation inden for de sidste 6 måneder
  • har systemiske eller neurologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
12 ugers træningsprogram, 3 dage om ugen Cykelergonomi vil blive anvendt.
Andet: Motion og ergonomi
12 ugers motions- og fit cykel
Eksperimentel: Ergonomi gruppe
Cykelergonomi vil blive anvendt.
Andet: Ergonomi
Fit cykel
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Kropsfedtprocenten vil blive bestemt ved hudfoldsmåling
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Muskelstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive målt med "1 max rep" (1RM).
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Fleksibilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive evalueret med sit-reach test og modificeret ober test.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Aerob kapacitet
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive evalueret ved shuttlekørsel.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Funktionel tærskeleffekttest (FTP)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det opnås ved at beregne den kraft, der påføres, mens du træder i pedalerne i 20 minutter.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Laktattærskelpuls
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Gennemsnitlig puls taget, mens du træder i pedalerne i 20 minutter.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
10-mile prøvetest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Den tid, det tager at gennemføre 10 miles på den hurtigst mulige tid, tælles med.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Kritisk Power test
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det er estimeringen af ​​den maksimale indsats, der kan opretholdes i 3 minutter.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Muskel myotonometriske egenskaber
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive målt med myoton pro.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Balance
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive målt med Y balance test.
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet smerte
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive målt med McGill smerte spørgeskema
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Skade
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned
Det vil blive målt med Det nordiske muskuloskeletale spørgeskema
Ændring fra baseline ved 12. uge og 6. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

  • Studieleder: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • YusufK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner