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Die Auswirkungen des für Verletzungen bei Freizeitradfahrern entwickelten Präventionsprogramms

3. August 2022 aktualisiert von: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

Die Auswirkung des für Verletzungen bei Freizeitradfahrern entwickelten Präventionsprogramms auf die körperliche Leistungsfähigkeit und körperliche Fitnessparameter

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der persönlichen ergonomischen Anpassungen des Fahrrads auf die Fahrradleistungsparameter zusammen mit dem Trainingsprogramm zu bestimmen, das erstellt wurde, um biomechanischen Problemen vorzubeugen, die zu Verletzungen bei Freizeitradfahrern führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Angesichts der Pandemiezeit, in der wir leben, interessieren sich die Menschen viel mehr für Gesundheit, Sport und Natur als früher. Aus dieser Perspektive nimmt das Interesse am Radfahren, das all diese Eigenschaften gleichzeitig unterbringen kann, rapide zu. Einzelpersonen unternehmen in ihrer Freizeit Fahrradtouren in der Natur und machen diese Aktivität zu einer Lebenseinstellung. Doch wie bei jeder körperlichen Aktivität führen Faktoren wie Unkenntnis im Radsport, die Wahl des falschen Fahrrads und Materials sowie die Unkenntnis der wichtigen Grundlagen des Sports zu nicht-traumatischen Verletzungen bei Radfahrern.

Beim Übergang von der sitzenden Lebensweise, die durch das Technologiezeitalter zur Aktivität gebracht wurde, werden die Muskel-Skelett-Systeme des Einzelnen unvorbereitet erwischt und sogar verschiedenen Traumata und biomechanischen Problemen ausgesetzt. Da die Schleifenbewegung der unteren Extremitäten beim Radfahren hauptsächlich in der Sagittalebene stattfindet, können sich Kraftungleichgewichte entwickeln, die die Verletzungsanfälligkeit eines Radfahrers an anderer Stelle entlang der kinetischen Kette beeinträchtigen. Die häufigsten Bereiche von Überlastungsverletzungen beim Radfahren sind Knie, Lendenwirbelsäule, Halswirbelsäule, Hüfte, Achillessehne, Handgelenke und Unterarm.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Truthahn, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freizeitradfahren seit mindestens 1 Jahr
  • Body-Mass-Index zwischen 18,5-25 kg/m²
  • Erhalt eines schriftlichen Gesundheitsberichts, in dem steht, dass „die Benutzung eines Fahrrads nicht schadet“

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Fraktur, Trauma oder Operation in den letzten 6 Monaten
  • irgendwelche systemischen oder neurologischen Probleme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
12 Wochen Bewegungsprogramm, 3 Tage die Woche Fahrradergonomie wird angewandt.
12 Wochen Heimtrainer und Fitbike
Experimental: Gruppe Ergonomie
Fahrradergonomie wird angewandt.
Fahrrad passen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Der Körperfettanteil wird durch Hautfaltenmessung bestimmt
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Muskelkraft
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird mit „1 max rep“ (1RM) gemessen.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Flexibilität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird mit Sit-Reach-Test und modifiziertem Ober-Test bewertet.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird per Pendellauf gewertet.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Funktionsschwellenleistungstest (FTP)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Sie wird ermittelt, indem die Kraft berechnet wird, die beim Treten für 20 Minuten ausgeübt wird.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Laktatschwellenherzfrequenz
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Durchschnittliche Herzfrequenz beim Treten für 20 Minuten.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
10-Meilen-Probetest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Gezählt wird die Zeit, die benötigt wird, um 10 Meilen in der schnellstmöglichen Zeit zu absolvieren.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Kritischer Leistungstest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es ist die Schätzung der maximalen Anstrengung, die für 3 Minuten aufrechterhalten werden kann.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Muskel myotonometrische Eigenschaften
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Gemessen wird mit myoton pro.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Gleichgewicht
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird mit dem Y-Balance-Test gemessen.
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfundener Schmerz
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird mit dem McGill-Schmerzfragebogen gemessen
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Verletzung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
Es wird mit dem nordischen Muskel-Skelett-Fragebogen gemessen
Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YusufK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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