- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04972305
Die Auswirkungen des für Verletzungen bei Freizeitradfahrern entwickelten Präventionsprogramms
Die Auswirkung des für Verletzungen bei Freizeitradfahrern entwickelten Präventionsprogramms auf die körperliche Leistungsfähigkeit und körperliche Fitnessparameter
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Angesichts der Pandemiezeit, in der wir leben, interessieren sich die Menschen viel mehr für Gesundheit, Sport und Natur als früher. Aus dieser Perspektive nimmt das Interesse am Radfahren, das all diese Eigenschaften gleichzeitig unterbringen kann, rapide zu. Einzelpersonen unternehmen in ihrer Freizeit Fahrradtouren in der Natur und machen diese Aktivität zu einer Lebenseinstellung. Doch wie bei jeder körperlichen Aktivität führen Faktoren wie Unkenntnis im Radsport, die Wahl des falschen Fahrrads und Materials sowie die Unkenntnis der wichtigen Grundlagen des Sports zu nicht-traumatischen Verletzungen bei Radfahrern.
Beim Übergang von der sitzenden Lebensweise, die durch das Technologiezeitalter zur Aktivität gebracht wurde, werden die Muskel-Skelett-Systeme des Einzelnen unvorbereitet erwischt und sogar verschiedenen Traumata und biomechanischen Problemen ausgesetzt. Da die Schleifenbewegung der unteren Extremitäten beim Radfahren hauptsächlich in der Sagittalebene stattfindet, können sich Kraftungleichgewichte entwickeln, die die Verletzungsanfälligkeit eines Radfahrers an anderer Stelle entlang der kinetischen Kette beeinträchtigen. Die häufigsten Bereiche von Überlastungsverletzungen beim Radfahren sind Knie, Lendenwirbelsäule, Halswirbelsäule, Hüfte, Achillessehne, Handgelenke und Unterarm.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Gaziantep, Truthahn, 27090
- Yusuf Şinasi Kirmaci
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freizeitradfahren seit mindestens 1 Jahr
- Body-Mass-Index zwischen 18,5-25 kg/m²
- Erhalt eines schriftlichen Gesundheitsberichts, in dem steht, dass „die Benutzung eines Fahrrads nicht schadet“
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Fraktur, Trauma oder Operation in den letzten 6 Monaten
- irgendwelche systemischen oder neurologischen Probleme haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übungsgruppe
12 Wochen Bewegungsprogramm, 3 Tage die Woche Fahrradergonomie wird angewandt.
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12 Wochen Heimtrainer und Fitbike
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Experimental: Gruppe Ergonomie
Fahrradergonomie wird angewandt.
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Fahrrad passen
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Der Körperfettanteil wird durch Hautfaltenmessung bestimmt
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Muskelkraft
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird mit „1 max rep“ (1RM) gemessen.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Flexibilität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird mit Sit-Reach-Test und modifiziertem Ober-Test bewertet.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird per Pendellauf gewertet.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Funktionsschwellenleistungstest (FTP)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Sie wird ermittelt, indem die Kraft berechnet wird, die beim Treten für 20 Minuten ausgeübt wird.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Laktatschwellenherzfrequenz
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Durchschnittliche Herzfrequenz beim Treten für 20 Minuten.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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10-Meilen-Probetest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Gezählt wird die Zeit, die benötigt wird, um 10 Meilen in der schnellstmöglichen Zeit zu absolvieren.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Kritischer Leistungstest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es ist die Schätzung der maximalen Anstrengung, die für 3 Minuten aufrechterhalten werden kann.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Muskel myotonometrische Eigenschaften
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Gemessen wird mit myoton pro.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Gleichgewicht
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird mit dem Y-Balance-Test gemessen.
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empfundener Schmerz
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird mit dem McGill-Schmerzfragebogen gemessen
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Verletzung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Es wird mit dem nordischen Muskel-Skelett-Fragebogen gemessen
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Änderung vom Ausgangswert in der 12. Woche und im 6. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- YusufK
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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