Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av forebyggingsprogrammet utviklet for skader hos fritidssyklister

3. august 2022 oppdatert av: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

Effekten av forebyggingsprogrammet utviklet for skader hos fritidssyklister på fysisk ytelse og fysiske kondisjonsparametre

Målet med denne studien er å bestemme effekten av personlige ergonomiske tilpasninger av sykkelen på sykkelytelsesparametrene, sammen med treningsprogrammet som er laget for å forhindre biomekaniske problemer som forårsaker skader hos fritidssyklister.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med tanke på pandemiperioden vi lever i, er folk mye mer interessert i helse, sport og natur enn de var før. Fra dette perspektivet øker interessen for sykling, som kan romme alle disse funksjonene samtidig, raskt. Enkeltpersoner tar sykkelturer i naturen på fritiden og gjør denne aktiviteten til en livsstil. Men som i enhver fysisk aktivitet, forårsaker faktorer som mangel på kunnskap i sykling, valg av feil sykkel og materiale, og ikke kjennskap til det viktige grunnleggende innen sport ikke-traumatiske skader hos syklister.

Mens overgangen fra det stillesittende livet brakt av teknologiens tidsalder til aktiviteten, blir muskel- og skjelettsystemene til individer fanget uforberedt og til og med utsatt for ulike traumer og biomekaniske problemer. Fordi sløyfebevegelsen til underekstremitetene mens du sykler hovedsakelig skjer i sagittalplanet, kan det utvikles kraftubalanser som påvirker en syklists mottakelighet for skade andre steder langs den kinetiske kjeden. De vanligste områdene med overbelastningsskader i sykling er kneet, korsryggen, cervikal ryggraden, hoften, akillessenen, håndleddene og underarmen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Gaziantep, Tyrkia, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fritidssykling i minst 1 år
  • kroppsmasseindeks mellom 18,5-25 kg/m²
  • Innhenting av en skriftlig helserapport som sier "det er ingen skade å bruke sykkel"

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med brudd, traumer eller kirurgi de siste 6 månedene
  • har noen systemiske eller nevrologiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsgruppe
12 ukers treningsprogram, 3 dager i uken. Sykkelergonomi vil bli brukt.
Annen: Trening og ergonomi
12 ukers treningssykkel
Eksperimentell: Ergonomigruppe
Sykkelergonomi vil bli brukt.
Annen: Ergonomi
Fit sykkel
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngripen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Kroppsfettprosenten vil bli bestemt ved hudfoldmåling
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Muskelstyrke
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli målt med "1 maks rep" (1RM).
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Fleksibilitet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli evaluert med sitreach test og modifisert ober test.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Aerob kapasitet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli evaluert ved skyttelkjøring.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Funksjonell terskeleffekttest (FTP)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Den oppnås ved å beregne kraften som påføres mens du tråkker i 20 minutter.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Laktat terskel hjertefrekvens
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Gjennomsnittlig hjertefrekvens tatt mens du tråkker i 20 minutter.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
10-mile prøvetest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Tiden det tar å fullføre 10 miles på raskest mulig tid telles.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Kritisk krafttest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det er estimeringen av den maksimale innsatsen som kan opprettholdes i 3 minutter.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Muskel myotonometriske egenskaper
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli målt med myoton pro.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Balansere
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli målt med Y-balansetest.
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd smerte
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli målt med McGill smerteskjema
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Skade
Tidsramme: Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned
Det vil bli målt med The Nordic musculoskeletal questionnaire
Endring fra baseline ved 12. uke og 6. måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Etterforskere

  • Studieleder: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • YusufK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Trening og ergonomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere