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El impacto del programa de prevención desarrollado para lesiones en ciclistas recreativos

3 de agosto de 2022 actualizado por: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

El efecto del programa de prevención desarrollado para lesiones en ciclistas recreativos sobre el rendimiento físico y los parámetros de aptitud física

El objetivo de este estudio es determinar los efectos de las adaptaciones ergonómicas personales de la bicicleta sobre los parámetros de rendimiento de la bicicleta, junto con el programa de ejercicios de entrenamiento creado para prevenir los problemas biomecánicos que provocan lesiones en el ciclista recreativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Teniendo en cuenta el período de pandemia que estamos viviendo, la gente está mucho más interesada en la salud, el deporte y la naturaleza que antes. Desde esta perspectiva, el interés por el ciclismo, que puede acomodar todas estas características al mismo tiempo, está aumentando rápidamente. Los individuos realizan paseos en bicicleta por la naturaleza en su tiempo libre y hacen de esta actividad una forma de vida. Sin embargo, como en toda actividad física, factores como la falta de conocimientos en ciclismo, la elección incorrecta de la bicicleta y el material, y el desconocimiento de las bases importantes del deporte provocan lesiones no traumáticas en los ciclistas.

Durante la transición de la vida sedentaria traída por la era de la tecnología a la actividad, los sistemas musculoesqueléticos de las personas se encuentran desprevenidos e incluso expuestos a diversos traumas y problemas biomecánicos. Debido a que el movimiento circular de las extremidades inferiores durante el ciclismo ocurre principalmente en el plano sagital, pueden desarrollarse desequilibrios de potencia que afecten la susceptibilidad del ciclista a lesionarse en cualquier parte de la cadena cinética. Las áreas más comunes de lesión por uso excesivo en el ciclismo son la rodilla, la columna lumbar, la columna cervical, la cadera, el tendón de Aquiles, las muñecas y el antebrazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciclismo recreativo durante al menos 1 año.
  • índice de masa corporal entre 18,5-25 kg/m²
  • Obtener un informe de salud por escrito que indique "no hay daño en usar una bicicleta"

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de fractura, traumatismo o cirugía en los últimos 6 meses
  • tiene algún problema sistémico o neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de ejercicios
Programa de ejercicio de 12 semanas, 3 días a la semana Se aplicará la ergonomía de la bicicleta.
Bicicleta de ejercicio y ajuste de 12 semanas
Experimental: Grupo de ergonomía
Se aplicará la ergonomía de la bicicleta.
Bicicleta en forma
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
El porcentaje de grasa corporal se determinará mediante la medición de los pliegues cutáneos.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se medirá con "1 rep max" (1RM).
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se evaluará con test sit-reach y test de ober modificado.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se evaluará por recorrido de lanzadera.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Prueba de potencia de umbral funcional (FTP)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se obtiene calculando la fuerza aplicada al pedalear durante 20 minutos.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Frecuencia cardíaca umbral de lactato
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Frecuencia cardíaca promedio tomada mientras se pedalea durante 20 minutos.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Prueba de prueba de 10 millas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se cuenta el tiempo que tarda en completar 10 millas en el menor tiempo posible.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Prueba de potencia crítica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Es la estimación del esfuerzo máximo que se puede sostener durante 3 minutos.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Propiedades miotonométricas musculares
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se medirá con myoton pro.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Balance
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se medirá con la prueba de equilibrio Y.
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor percibido
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se medirá con el cuestionario de dolor de McGill
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Lesión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
Se medirá con el cuestionario musculoesquelético nórdico
Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YusufK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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