- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04972305
El impacto del programa de prevención desarrollado para lesiones en ciclistas recreativos
El efecto del programa de prevención desarrollado para lesiones en ciclistas recreativos sobre el rendimiento físico y los parámetros de aptitud física
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Teniendo en cuenta el período de pandemia que estamos viviendo, la gente está mucho más interesada en la salud, el deporte y la naturaleza que antes. Desde esta perspectiva, el interés por el ciclismo, que puede acomodar todas estas características al mismo tiempo, está aumentando rápidamente. Los individuos realizan paseos en bicicleta por la naturaleza en su tiempo libre y hacen de esta actividad una forma de vida. Sin embargo, como en toda actividad física, factores como la falta de conocimientos en ciclismo, la elección incorrecta de la bicicleta y el material, y el desconocimiento de las bases importantes del deporte provocan lesiones no traumáticas en los ciclistas.
Durante la transición de la vida sedentaria traída por la era de la tecnología a la actividad, los sistemas musculoesqueléticos de las personas se encuentran desprevenidos e incluso expuestos a diversos traumas y problemas biomecánicos. Debido a que el movimiento circular de las extremidades inferiores durante el ciclismo ocurre principalmente en el plano sagital, pueden desarrollarse desequilibrios de potencia que afecten la susceptibilidad del ciclista a lesionarse en cualquier parte de la cadena cinética. Las áreas más comunes de lesión por uso excesivo en el ciclismo son la rodilla, la columna lumbar, la columna cervical, la cadera, el tendón de Aquiles, las muñecas y el antebrazo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Pavo, 27090
- Yusuf Şinasi Kirmaci
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciclismo recreativo durante al menos 1 año.
- índice de masa corporal entre 18,5-25 kg/m²
- Obtener un informe de salud por escrito que indique "no hay daño en usar una bicicleta"
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fractura, traumatismo o cirugía en los últimos 6 meses
- tiene algún problema sistémico o neurológico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de ejercicios
Programa de ejercicio de 12 semanas, 3 días a la semana Se aplicará la ergonomía de la bicicleta.
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Bicicleta de ejercicio y ajuste de 12 semanas
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Experimental: Grupo de ergonomía
Se aplicará la ergonomía de la bicicleta.
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Bicicleta en forma
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Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Composición corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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El porcentaje de grasa corporal se determinará mediante la medición de los pliegues cutáneos.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se medirá con "1 rep max" (1RM).
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se evaluará con test sit-reach y test de ober modificado.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se evaluará por recorrido de lanzadera.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Prueba de potencia de umbral funcional (FTP)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se obtiene calculando la fuerza aplicada al pedalear durante 20 minutos.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Frecuencia cardíaca umbral de lactato
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Frecuencia cardíaca promedio tomada mientras se pedalea durante 20 minutos.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Prueba de prueba de 10 millas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se cuenta el tiempo que tarda en completar 10 millas en el menor tiempo posible.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Prueba de potencia crítica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Es la estimación del esfuerzo máximo que se puede sostener durante 3 minutos.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Propiedades miotonométricas musculares
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se medirá con myoton pro.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Balance
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se medirá con la prueba de equilibrio Y.
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor percibido
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se medirá con el cuestionario de dolor de McGill
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Lesión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Se medirá con el cuestionario musculoesquelético nórdico
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Cambio desde el inicio a las 12 semanas y al sexto mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YusufK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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