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L'impact du programme de prévention développé pour les blessures chez les cyclistes récréatifs

3 août 2022 mis à jour par: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

L'effet du programme de prévention développé pour les blessures chez les cyclistes récréatifs sur la performance physique et les paramètres de condition physique

Le but de cette étude est de déterminer les effets des adaptations ergonomiques personnelles du vélo sur les paramètres de performance du vélo, ainsi que le programme d'exercices d'entraînement créé pour prévenir les problèmes biomécaniques qui causent des blessures chez le cycliste récréatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Compte tenu de la période de pandémie dans laquelle nous vivons, les gens s'intéressent beaucoup plus à la santé, au sport et à la nature qu'auparavant. De ce point de vue, l'intérêt pour le vélo, qui peut accueillir toutes ces caractéristiques à la fois, augmente rapidement. Les individus font des balades à vélo dans la nature pendant leur temps libre et font de cette activité un mode de vie. Cependant, comme dans toute activité physique, des facteurs tels que le manque de connaissances en cyclisme, le choix du mauvais vélo et du mauvais matériel et la méconnaissance des bases importantes du sport provoquent des blessures non traumatiques chez les cyclistes.

Lors de la transition de la vie sédentaire apportée par l'ère de la technologie à l'activité, les systèmes musculo-squelettiques des individus sont pris au dépourvu et même exposés à divers traumatismes et problèmes biomécaniques. Étant donné que le mouvement en boucle des membres inférieurs pendant le cyclisme se produit principalement dans le plan sagittal, des déséquilibres de puissance peuvent se développer et affecter la susceptibilité d'un cycliste à se blesser ailleurs le long de la chaîne cinétique. Les zones les plus courantes de blessures de surutilisation dans le cyclisme sont le genou, la colonne lombaire, la colonne cervicale, la hanche, le tendon d'Achille, les poignets et l'avant-bras.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Cyclisme récréatif depuis au moins 1 an
  • indice de masse corporelle entre 18,5 et 25 kg / m²
  • Obtenir un rapport de santé écrit indiquant "qu'il n'y a pas de mal à utiliser un vélo"

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de fracture, traumatisme ou chirurgie au cours des 6 derniers mois
  • avez des problèmes systémiques ou neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
Programme d'exercices de 12 semaines, 3 jours par semaine L'ergonomie du vélo sera appliquée.
12 semaines d'exercice et de vélo d'ajustement
Expérimental: Groupe Ergonomie
L'ergonomie du vélo sera appliquée.
Ajuster le vélo
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Le pourcentage de graisse corporelle sera déterminé par la mesure du pli cutané
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Force musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera mesuré avec "1 répétition max" (1RM).
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
La flexibilité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera évalué avec un test assis-reach et un test ober modifié.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Capacité aérobie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera évalué par navette.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Test de puissance de seuil fonctionnel (FTP)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il est obtenu en calculant la force appliquée en pédalant pendant 20 minutes.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Fréquence cardiaque au seuil lactique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Fréquence cardiaque moyenne prise en pédalant pendant 20 minutes.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Test d'essai de 10 milles
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Le temps qu'il faut pour parcourir 10 miles dans le temps le plus rapide possible est compté.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Test de puissance critique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
C'est l'estimation de l'effort maximum qui peut être soutenu pendant 3 minutes.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Propriétés myotonométriques musculaires
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera mesuré avec myoton pro.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Équilibre
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera mesuré avec le test d'équilibre Y.
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur perçue
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Elle sera mesurée avec le questionnaire sur la douleur de McGill
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Blessure
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois
Il sera mesuré avec le questionnaire musculo-squelettique nordique
Changement par rapport à la ligne de base à la 12e semaine et au 6e mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2021

Première publication (Réel)

22 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YusufK

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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