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O Impacto do Programa de Prevenção Desenvolvido para Lesões em Ciclistas Recreativos

3 de agosto de 2022 atualizado por: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

O Efeito do Programa de Prevenção Desenvolvido para Lesões em Ciclistas Recreativos sobre o Desempenho Físico e Parâmetros de Aptidão Física

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos das adaptações ergonômicas pessoais da bicicleta nos parâmetros de desempenho da bicicleta, juntamente com o programa de treinamento de exercícios criado para prevenir problemas biomecânicos que causam lesões em ciclistas recreativos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Considerando o período de pandemia que estamos vivendo, as pessoas estão muito mais interessadas em saúde, esportes e natureza do que antigamente. A partir dessa perspectiva, o interesse pelo ciclismo, que pode acomodar todos esses recursos ao mesmo tempo, está aumentando rapidamente. Os indivíduos fazem passeios de bicicleta na natureza em seu tempo livre e fazem dessa atividade um modo de vida. No entanto, como em toda atividade física, fatores como falta de conhecimento no ciclismo, escolha errada da bicicleta e do material e desconhecimento de fundamentos importantes do esporte causam lesões não traumáticas nos ciclistas.

Na transição da vida sedentária trazida pela era da tecnologia para a atividade, os sistemas musculoesqueléticos dos indivíduos são pegos despreparados e até mesmo expostos a diversos traumas e problemas biomecânicos. Como o movimento circular das extremidades inferiores durante o ciclismo ocorre principalmente no plano sagital, podem ocorrer desequilíbrios de potência que afetam a suscetibilidade do ciclista a lesões em outras partes da cadeia cinética. As áreas mais comuns de lesão por uso excessivo no ciclismo são o joelho, coluna lombar, coluna cervical, quadril, tendão de Aquiles, punhos e antebraço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru, 27090
        • Yusuf Şinasi Kirmaci

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ciclismo recreativo por pelo menos 1 ano
  • índice de massa corporal entre 18,5-25 kg/m²
  • Obtenção de um relatório de saúde escrito afirmando que "não há mal nenhum em usar uma bicicleta"

Critério de exclusão:

  • História de fratura, trauma ou cirurgia nos últimos 6 meses
  • tem algum problema sistêmico ou neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Programa de exercícios de 12 semanas, 3 dias por semana A ergonomia da bicicleta será aplicada.
12 semanas de exercícios e fit bike
Experimental: Grupo de ergonomia
A ergonomia da bicicleta será aplicada.
Fit bike
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
O percentual de gordura corporal será determinado pela medição de dobras cutâneas
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Força muscular
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será medido com "1 rep máximo" (1RM).
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Flexibilidade
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será avaliado com teste de sentar-alcançar e teste de ober modificado.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Capacidade aeróbica
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será avaliado pela corrida de ônibus.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Teste de potência do limite funcional (FTP)
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
É obtido calculando a força aplicada ao pedalar por 20 minutos.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Frequência cardíaca do limiar de lactato
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Frequência cardíaca média medida durante a pedalada durante 20 minutos.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Teste de teste de 10 milhas
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
O tempo que leva para completar 10 milhas no tempo mais rápido possível é contado.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Teste de Potência Crítica
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
É a estimativa do esforço máximo que pode ser sustentado por 3 minutos.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Propriedades miotonométricas musculares
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será medido com myoton pro.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Equilíbrio
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será medido com o teste de equilíbrio Y.
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor percebida
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será medido com o questionário de dor McGill
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Ferida
Prazo: Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês
Será medido com o questionário músculo-esquelético nórdico
Mudança da linha de base na 12ª semana e 6º mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: GÜNSELİ USGU, Hasan Kalyoncu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YusufK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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