- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04984434
Fase 1 undersøgelse af F182112 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose
Et første-i-menneskeligt, åbent, multipelcenter fase 1-dosis-eskaleringsstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af F182112 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Linyi, Shandong, Kina, 276006
- Rekruttering
- Shaohong Yin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) villig og i stand til at give underskrevet og dateret informeret samtykke forud for undersøgelsesrelaterede procedurer og villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer;
2) Mand eller kvinde ≥ 18 år;
3) Patienten har en historie med myelomatose med recidiverende og refraktær sygdom og skal:
- Tilbagefald efter en autolog stamcelletransplantation (ASCT), eller ikke egnet til ASCT;
Skal have modtaget mindst 2 tidligere myelombehandlingsregimer (ikke inklusive autolog stamcelletransplantation) inklusive en proteasomhæmmer, et immunmodulerende middel;
4) ECOG på 0-2;
5) Patienter skal have målbar sygdom, herunder mindst et af nedenstående kriterier:
- M-protein ≥ 0,5 g/dL ved SPEP/immunfiksering eller
- ≥ 200 mg/24 timers urinopsamling med UPEP eller
Serumfri let kæde (FLC) niveauer > 100 mg/L (milligram/liter involveret let kæde) og et unormalt kappa/lambda (κ/λ) forhold hos patienter uden påviselig serum eller urin M-protein;
6) Tilstrækkelig leverfunktion som dokumenteret ved at opfylde alle følgende krav:
- Blodrutine: absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0×109/L, hæmoglobin (Hb) ≥70g/L, Blodplade ≥ 50×109/L;
- Leverfunktion: total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN), alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN, aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN;
Nyrefunktion: beregnet kreatininclearance (CrCL) ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault-ligning).
7) Genopretning til grad 0-1 fra bivirkninger relateret til tidligere anticancerterapi undtagen alopeci, ≤ grad 2 sensorisk neuropati, lymfopeni og endokrinopatier kontrolleret med hormonsubstitutionsterapi.
Ekskluderingskriterier:
1) Patienten har primær letkædeamyloidose eller plasmacelleleukæmi;
2) Patienten har symptomatisk involvering af centralnervesystemet af myelomatose;
3) Modtog systemisk anti-myelombehandling inden for 2 uger, eller modtog plasmaudskiftning inden for 4 uger;
4) Modtaget eksperimentelle lægemidler inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest);
5) Patienten har modtaget ≥ 40 mg/dag dexamethasonækvivalent inden for 7 dage før start af F182112. Kortvarig brug af kortikosteroider i doser svarende til > 10 mg/d prednison;
6) Modtog enhver monoklonal antistofterapi inden for 30 dage;
7) Forudgående behandling med en hvilken som helst B-cellemodningsantigen (BCMA) målrettet terapi;
8) Patienten havde en tidligere allogen stamcelletransplantation eller havde en tidligere autolog stamcelletransplantation ≤ 3 måneder før start af F182112;
9) Levende virusvaccine inden for 30 dage før studiestart;
10) Større operation inden for 4 uger før studiestart;
11) Samtidig malignitet inden for 3 år før indtræden andet end tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom-in-situ, lokaliseret pladecellekræft i huden, basalcellecarcinom, prostatacancer under aktiv overvågning, prostatacancer, der har gennemgået endelig behandling, ductal carcinom i situ af brystet eller ≤ T1 urotelialt karcinom;
12) Patienter med aktiv slimhinde eller visceral blødning;
13) Alvorlig kardiovaskulær sygdom, inklusive CVA, TIA, myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder efter start af studiet; NYHA klasse III eller IV hjertesvigt inden for 6 måneder efter studiestart; Ukontrolleret arytmi inden for 6 måneder efter studiestart. Patienter med en hastighedskontrolleret arytmi kan være berettiget til studieoptagelse efter lægemonitorens skøn;
14) Aktiv infektion, der kræver antibiotisk, antiviral eller antisvampebehandling;
15) Aktiv viral hepatitis;
16) Har en historie med immundefekt, herunder HIV-infektion;
17) Treponema pallidum infektion;
18) Modtaget eksperimentelle lægemidler eller antitumorlægemidler inden for 2 uger;
19) Forsøgspersonen har en tilstand, der forstyrrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen;
20) Kvinder og mænd skal praktisere ægte afholdenhed eller acceptere svangerskabsforebyggende metoder under hele undersøgelsen og 6 måneder efter den sidste givne F182112;
21) Enhver betingelse, som investigatoren eller primærlægen mener, måske ikke er passende for at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel: Enkeltarm
|
Otte dosiskohorter: 0,01, 0,1, 0,3, 1, 3, 10, 20 og 30 μg/kg) d1 behandles hver uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT'er
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) fra den første dosis til slutningen af DLT-observationsperioden
|
Op til 28 dage
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Cirka 12 måneder
|
Maksimal tolereret dosis
|
Cirka 12 måneder
|
|
RP2D
Tidsramme: Cirka 12 måneder
|
Foreløbig antitumoraktivitet af F182112 ved RP2D(erne) i del 2
|
Cirka 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
|
At evaluere varigheden fra den første dosis til døden af patienter med MM uanset årsag.
|
Cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
|
Evaluering af effektiviteten af F182112 hos patienter med MM på progressionsfri overlevelse.
|
Cirka 24 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
|
Objektiv remissionshastighed blev brugt til at evaluere effektiviteten af F182112-injektion hos patienter med MM.
|
Cirka 24 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
Tidsramme: Cirka 24 måneder
|
Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
|
Cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- NTP-F182112-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .