Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1 undersøgelse af F182112 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose

21. juli 2021 opdateret af: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Et første-i-menneskeligt, åbent, multipelcenter fase 1-dosis-eskaleringsstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af F182112 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose.

Dette forsøg er et multipelt center, Open-label, dosiseskaleringsfase Ⅰ klinisk studie. Formålet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​F182112, når den infunderes intravenøst ​​(IV) og bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og/eller den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af F182112, når den infunderes IV.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) og at bestemme et anbefalet fase 2-dosisregime (RP2DR) af F182112 som monoterapi hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (MM).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

68

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Linyi, Shandong, Kina, 276006
        • Rekruttering
        • Shaohong Yin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) villig og i stand til at give underskrevet og dateret informeret samtykke forud for undersøgelsesrelaterede procedurer og villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer;

    2) Mand eller kvinde ≥ 18 år;

    3) Patienten har en historie med myelomatose med recidiverende og refraktær sygdom og skal:

    1. Tilbagefald efter en autolog stamcelletransplantation (ASCT), eller ikke egnet til ASCT;
    2. Skal have modtaget mindst 2 tidligere myelombehandlingsregimer (ikke inklusive autolog stamcelletransplantation) inklusive en proteasomhæmmer, et immunmodulerende middel;

      4) ECOG på 0-2;

      5) Patienter skal have målbar sygdom, herunder mindst et af nedenstående kriterier:

    1. M-protein ≥ 0,5 g/dL ved SPEP/immunfiksering eller
    2. ≥ 200 mg/24 timers urinopsamling med UPEP eller
    3. Serumfri let kæde (FLC) niveauer > 100 mg/L (milligram/liter involveret let kæde) og et unormalt kappa/lambda (κ/λ) forhold hos patienter uden påviselig serum eller urin M-protein;

      6) Tilstrækkelig leverfunktion som dokumenteret ved at opfylde alle følgende krav:

    1. Blodrutine: absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0×109/L, hæmoglobin (Hb) ≥70g/L, Blodplade ≥ 50×109/L;
    2. Leverfunktion: total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN), alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN, aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN;
    3. Nyrefunktion: beregnet kreatininclearance (CrCL) ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault-ligning).

      7) Genopretning til grad 0-1 fra bivirkninger relateret til tidligere anticancerterapi undtagen alopeci, ≤ grad 2 sensorisk neuropati, lymfopeni og endokrinopatier kontrolleret med hormonsubstitutionsterapi.

      Ekskluderingskriterier:

  • 1) Patienten har primær letkædeamyloidose eller plasmacelleleukæmi;

    2) Patienten har symptomatisk involvering af centralnervesystemet af myelomatose;

    3) Modtog systemisk anti-myelombehandling inden for 2 uger, eller modtog plasmaudskiftning inden for 4 uger;

    4) Modtaget eksperimentelle lægemidler inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest);

    5) Patienten har modtaget ≥ 40 mg/dag dexamethasonækvivalent inden for 7 dage før start af F182112. Kortvarig brug af kortikosteroider i doser svarende til > 10 mg/d prednison;

    6) Modtog enhver monoklonal antistofterapi inden for 30 dage;

    7) Forudgående behandling med en hvilken som helst B-cellemodningsantigen (BCMA) målrettet terapi;

    8) Patienten havde en tidligere allogen stamcelletransplantation eller havde en tidligere autolog stamcelletransplantation ≤ 3 måneder før start af F182112;

    9) Levende virusvaccine inden for 30 dage før studiestart;

    10) Større operation inden for 4 uger før studiestart;

    11) Samtidig malignitet inden for 3 år før indtræden andet end tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom-in-situ, lokaliseret pladecellekræft i huden, basalcellecarcinom, prostatacancer under aktiv overvågning, prostatacancer, der har gennemgået endelig behandling, ductal carcinom i situ af brystet eller ≤ T1 urotelialt karcinom;

    12) Patienter med aktiv slimhinde eller visceral blødning;

    13) Alvorlig kardiovaskulær sygdom, inklusive CVA, TIA, myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder efter start af studiet; NYHA klasse III eller IV hjertesvigt inden for 6 måneder efter studiestart; Ukontrolleret arytmi inden for 6 måneder efter studiestart. Patienter med en hastighedskontrolleret arytmi kan være berettiget til studieoptagelse efter lægemonitorens skøn;

    14) Aktiv infektion, der kræver antibiotisk, antiviral eller antisvampebehandling;

    15) Aktiv viral hepatitis;

    16) Har en historie med immundefekt, herunder HIV-infektion;

    17) Treponema pallidum infektion;

    18) Modtaget eksperimentelle lægemidler eller antitumorlægemidler inden for 2 uger;

    19) Forsøgspersonen har en tilstand, der forstyrrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen;

    20) Kvinder og mænd skal praktisere ægte afholdenhed eller acceptere svangerskabsforebyggende metoder under hele undersøgelsen og 6 måneder efter den sidste givne F182112;

    21) Enhver betingelse, som investigatoren eller primærlægen mener, måske ikke er passende for at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel: Enkeltarm
Otte dosiskohorter: 0,01, 0,1, 0,3, 1, 3, 10, 20 og 30 μg/kg) d1 behandles hver uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT'er
Tidsramme: Op til 28 dage
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) fra den første dosis til slutningen af ​​DLT-observationsperioden
Op til 28 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Cirka 12 måneder
Maksimal tolereret dosis
Cirka 12 måneder
RP2D
Tidsramme: Cirka 12 måneder
Foreløbig antitumoraktivitet af F182112 ved RP2D(erne) i del 2
Cirka 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
At evaluere varigheden fra den første dosis til døden af ​​patienter med MM uanset årsag.
Cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Evaluering af effektiviteten af ​​F182112 hos patienter med MM på progressionsfri overlevelse.
Cirka 24 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Objektiv remissionshastighed blev brugt til at evaluere effektiviteten af ​​F182112-injektion hos patienter med MM.
Cirka 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
Cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

30. juli 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner