Retrospektiv evaluering af effekten af ultralydsstyret obturatornerveblok på komplikationer ved transurethral (TUR-M) resektionskirurgi for blæresidevægstumorer.
2. august 2021 opdateret af: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
I denne undersøgelse blev effektiviteten af obturatornerveblok tilføjet til spinal anæstesi i operationen af transurethral resektion (TUR-M) af blære lateral-infrolateral vægtumorer på obturatorrefleksen og relaterede komplikationer undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
115
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Çorum, Kalkun, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mere end 18 år regional anæstesi metode blev anvendt. Filerne for patienter, der gennemgik Tur-M operation blev gennemgået retrospektivt.
Beskrivelse
retrospektiv undersøgelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år, som har gennemgået blæretumoroperation, og hvis bedøvelsesmetode er spinalbedøvelse
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år, modtog generel anæstesi gravide og pædiatriske patientdata ikke brugt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af ultralydsstyret obturatornerveblok på komplikationer ved transurethral resektion af blærekræft
Tidsramme: 2 år
|
patient, der har gennemgået spinal anæstesi og obturatorblok
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af ultralydsstyret obturatornerveblok på komplikationer ved transurethral resektion af blærekræft
Tidsramme: 2 år
|
Patientgruppen, der fik spinalbedøvelse og obturatorblok og gruppen uden obturatorblok
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. april 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. januar 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
9. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
9. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-158
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .