Retrospektywna ocena wpływu blokady nerwu zasłonowego pod kontrolą USG na powikłania w chirurgii resekcji przezcewkowej (TUR-M) guzów ściany bocznej pęcherza moczowego.
2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
W niniejszej pracy oceniano skuteczność blokady nerwu zasłonowego dodanej do znieczulenia podpajęczynówkowego w operacji resekcji przezcewkowej (TUR-M) guzów ściany bocznej i dolno-bocznej pęcherza moczowego na odruch zasłonowy i związane z tym powikłania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
115
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Çorum, Indyk, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
od ponad 18 lat stosowano metodę znieczulenia regionalnego Retrospektywnie dokonano przeglądu akt pacjentów poddanych operacji Tur-M.
Opis
Badanie retrospektywne
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy przeszli operację usunięcia guza pęcherza moczowego i u których metodą znieczulenia jest znieczulenie podpajęczynówkowe
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia, które otrzymały znieczulenie ogólne w ciąży i dane dotyczące pacjentów pediatrycznych nie zostały wykorzystane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ blokady nerwu zasłonowego pod kontrolą USG na powikłania przezcewkowej resekcji raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pacjent po znieczuleniu podpajęczynówkowym i blokadzie obturatora
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ blokady nerwu zasłonowego pod kontrolą USG na powikłania przezcewkowej resekcji raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 2 lata
|
Grupa pacjentów poddanych znieczuleniu rdzeniowemu i blokadzie obturatora oraz grupa bez blokady obturatora
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
26 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
20 stycznia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
9 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
9 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-158
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .