Valutazione retrospettiva dell'effetto del blocco nervoso dell'otturatore guidato da ultrasuoni sulle complicanze nella chirurgia di resezione transuretrale (TUR-M) per i tumori della parete laterale della vescica.
2 agosto 2021 aggiornato da: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
In questo studio è stata studiata l'efficacia del blocco del nervo otturatore aggiunto all'anestesia spinale nell'operazione di resezione transuretrale (TUR-M) di tumori della parete laterale-infrolaterale della vescica sul riflesso otturatorio e relative complicanze.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
115
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çorum, Tacchino, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
più di 18 anni è stato applicato il metodo dell'anestesia regionale Le cartelle dei pazienti sottoposti a chirurgia Tur-M sono state riviste retrospettivamente.
Descrizione
studio retrospettivo
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni sottoposti a intervento chirurgico per tumore della vescica e il cui metodo di anestesia è l'anestesia spinale
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni, ha ricevuto l'anestesia generale in stato di gravidanza e i dati dei pazienti pediatrici non utilizzati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto del blocco del nervo otturatore ecoguidato sulle complicanze nella resezione transuretrale del cancro della vescica
Lasso di tempo: 2 anni
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paziente sottoposto ad anestesia spinale e blocco otturatorio
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto del blocco del nervo otturatore ecoguidato sulle complicanze nella resezione transuretrale del cancro della vescica
Lasso di tempo: 2 anni
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Il gruppo di pazienti sottoposti ad anestesia spinale e blocco otturatorio e il gruppo senza blocco otturatorio
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 aprile 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 gennaio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-158
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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