Evaluación retrospectiva del efecto del bloqueo del nervio obturador guiado por ultrasonido en las complicaciones de la cirugía de resección transuretral (TUR-M) para tumores de la pared lateral de la vejiga.
2 de agosto de 2021 actualizado por: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
En este estudio, se investigó la efectividad del bloqueo del nervio obturador agregado a la anestesia espinal en la operación de resección transuretral (RTU-M) de tumores de la pared infrolateral lateral de la vejiga sobre el reflejo obturador y las complicaciones relacionadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
115
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çorum, Pavo, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
más de 18 años se aplicó el método de anestesia regional. Se revisaron retrospectivamente los expedientes de los pacientes que se sometieron a la cirugía Tur-M.
Descripción
estudio retrospectivo
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años que hayan sido intervenidos de un tumor vesical y cuyo método anestésico sea la raquianestesia
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años, recibieron anestesia general embarazadas y datos de pacientes pediátricos no utilizados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto del bloqueo del nervio obturador guiado por ecografía en las complicaciones de la resección transuretral del cáncer de vejiga
Periodo de tiempo: 2 años
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paciente a quien se le realizó raquianestesia y bloqueo obturador
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto del bloqueo del nervio obturador guiado por ecografía en las complicaciones de la resección transuretral del cáncer de vejiga
Periodo de tiempo: 2 años
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El grupo de pacientes que se sometieron a anestesia espinal y bloqueo obturador y el grupo sin bloqueo obturador
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
26 de abril de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de enero de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-158
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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