Retrospektiv evaluering av effekten av ultralydveiledet obturatornerveblokk på komplikasjoner ved transurethral (TUR-M) reseksjonskirurgi for blæresideveggsvulster.
2. august 2021 oppdatert av: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
I denne studien ble effektiviteten av obturatornerveblokk lagt til spinalanestesi ved operasjon av transurethral reseksjon (TUR-M) av blære lateral-infrolateral veggtumorer på obturatorrefleksen og relaterte komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
115
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Çorum, Tyrkia, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
mer enn 18 år regional anestesimetode ble brukt. Filene til pasienter som gjennomgikk Tur-M-operasjon ble gjennomgått retrospektivt.
Beskrivelse
retrospektiv studie
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år som har gjennomgått blæresvulstoperasjon og som har spinalbedøvelse som anestesimetode
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år, fikk generell anestesi gravide og pediatriske pasientdata ikke brukt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av ultralydveiledet obturatornerveblokk på komplikasjoner ved transurethral reseksjon av blærekreft
Tidsramme: 2 år
|
pasient som gjennomgikk spinalbedøvelse og obturatorblokk
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av ultralydveiledet obturatornerveblokk på komplikasjoner ved transurethral reseksjon av blærekreft
Tidsramme: 2 år
|
Pasientgruppen som gjennomgikk spinalbedøvelse og obturatorblokk og gruppen uten obturatorblokk
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. april 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. januar 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019-158
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .