Retrospektive Bewertung der Wirkung einer ultraschallgeführten Obturatornervenblockade auf Komplikationen bei der transurethralen (TUR-M) Resektionschirurgie bei Tumoren der Blasenseitenwand.
2. August 2021 aktualisiert von: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der Obturatornervenblockade zusätzlich zur Spinalanästhesie bei der Operation der transurethralen Resektion (TUR-M) von Tumoren der lateralen und infrolateralen Blasenwand auf den Obturatorreflex und damit verbundene Komplikationen untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
115
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Çorum, Truthahn, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
mehr als 18 Jahre wurde die Methode der Regionalanästhesie angewendet Die Akten der Patienten, die sich einer Tur-M-Operation unterzogen hatten, wurden retrospektiv gesichtet.
Beschreibung
retrospektive Studie
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahren, die sich einer Blasentumoroperation unterzogen haben und deren Anästhesiemethode die Spinalanästhesie ist
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren, erhaltene Vollnarkose schwangere und pädiatrische Patientendaten wurden nicht verwendet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirkung der ultraschallgeführten Obturatornervenblockade auf Komplikationen bei der transurethralen Resektion von Blasenkrebs
Zeitfenster: 2 Jahre
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Patient, der sich einer Spinalanästhesie und einer Obturatorblockade unterzogen hatte
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirkung der ultraschallgeführten Obturatornervenblockade auf Komplikationen bei der transurethralen Resektion von Blasenkrebs
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Patientengruppe mit Spinalanästhesie und Obturatorblockade und die Gruppe ohne Obturatorblockade
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
26. April 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. Januar 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
9. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
9. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-158
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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