Ultraääniohjatun obturaattorihermoblokauksen vaikutuksen retrospektiivinen arviointi transuretraalisen (TUR-M) resektiokirurgian komplikaatioihin virtsarakon sivuseinämän kasvaimissa.
maanantai 2. elokuuta 2021 päivittänyt: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Tässä tutkimuksessa tutkittiin spinaalipuudutukseen lisätyn obturaattorihermosalpauksen tehokkuutta virtsarakon lateraali-infrolateraalisen seinämän kasvainten transuretraalisessa resektiossa (TUR-M) obturaattorirefleksissä ja siihen liittyviä komplikaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
115
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Çorum, Turkki, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18 vuotta aluepuudutusmenetelmää sovellettiin Tur-M-leikkauksen saaneiden potilaiden tiedostot tarkasteltiin takautuvasti.
Kuvaus
retrospektiivinen tutkimus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joille on tehty virtsarakon kasvainleikkaus ja joiden anestesiamenetelmä on spinaalipuudutus
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat, sai yleisanestesian raskaana ja lapsipotilaiden tietoja ei ole käytetty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääniohjatun obturaattorihermoblokauksen vaikutus virtsarakon syövän transuretraalisen resektion komplikaatioihin
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
potilas, jolle tehtiin spinaalipuudutus ja obturaattorikatkos
|
2 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääniohjatun obturaattorihermoblokauksen vaikutus virtsarakon syövän transuretraalisen resektion komplikaatioihin
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Potilasryhmä, jolle tehtiin spinaalipuudutus ja obturaattorisalpaus sekä ryhmä, jolla ei ollut obturaattorisalpausta
|
2 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 9. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 9. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .