Retrospektiv utvärdering av effekten av ultraljudsstyrd obturatornervblockering på komplikationer vid transuretral (TUR-M) resektionskirurgi för sidoväggstumörer i urinblåsan.
2 augusti 2021 uppdaterad av: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
I denna studie undersöktes effektiviteten av obturatornervblockad till spinalbedövning vid operation av transuretral resektion (TUR-M) av lateral-infrolateral väggtumörer i urinblåsan på obturatorreflexen och relaterade komplikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
115
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Çorum, Kalkon, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
mer än 18 år regionalbedövningsmetod tillämpades. Filerna för patienter som genomgick Tur-M-operation granskades retrospektivt.
Beskrivning
retrospektiv studie
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år som har genomgått en blåstumöroperation och vars anestesimetod är spinalbedövning
Exklusions kriterier:
- under 18 år, fick generell anestesi gravida och pediatriska patientdata används inte
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av ultraljudsstyrd obturatornervblockering på komplikationer vid transuretral resektion av blåscancer
Tidsram: 2 år
|
patient som genomgick spinalbedövning och obturatorblockad
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av ultraljudsstyrd obturatornervblockering på komplikationer vid transuretral resektion av blåscancer
Tidsram: 2 år
|
Patientgruppen som genomgick spinalbedövning och obturatorblock och gruppen utan obturatorblock
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 april 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 januari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2021
Första postat (FAKTISK)
9 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-158
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .