Avaliação Retrospectiva do Efeito do Bloqueio do Nervo Obturador Guiado por Ultrassom nas Complicações da Cirurgia de Ressecção Transuretral (TUR-M) para Tumores da Parede Lateral da Bexiga.
2 de agosto de 2021 atualizado por: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Neste estudo, foi investigada a eficácia do bloqueio do nervo obturador adicionado à raquianestesia na operação de ressecção transuretral (RTU-M) de tumores da parede lateral-infrolateral da bexiga sobre o reflexo obturador e complicações relacionadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
115
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çorum, Peru, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mais de 18 anos o método de anestesia regional foi aplicado Os prontuários de pacientes submetidos à cirurgia Tur-M foram revisados retrospectivamente.
Descrição
Estudo retrospectivo
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos que foram submetidos a cirurgia de tumor de bexiga e cujo método de anestesia é raquianestesia
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos , receberam anestesia geral gestantes e dados de pacientes pediátricos não utilizados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito do bloqueio do nervo obturador guiado por ultrassom nas complicações da ressecção transuretral do câncer de bexiga
Prazo: 2 anos
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paciente submetido à raquianestesia e bloqueio obturador
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito do bloqueio do nervo obturador guiado por ultrassom nas complicações da ressecção transuretral do câncer de bexiga
Prazo: 2 anos
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O grupo de pacientes submetidos à raquianestesia e bloqueio obturador e o grupo sem bloqueio obturador
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de abril de 2019
Conclusão Primária (REAL)
20 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
9 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019-158
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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