Ретроспективная оценка влияния блокады запирательного нерва под ультразвуковым контролем на осложнения при трансуретральной (ТУР-М) резекции опухолей боковой стенки мочевого пузыря.
2 августа 2021 г. обновлено: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
В данном исследовании изучалась эффективность блокады запирательного нерва в сочетании со спинальной анестезией при операции трансуретральной резекции (ТУР-М) опухолей латерально-инфролатеральной стенки мочевого пузыря на запирательный рефлекс и сопутствующие осложнения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
115
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Çorum, Турция, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
более 18 лет применялся метод регионарной анестезии. Ретроспективно рассмотрены истории болезни пациентов, перенесших операцию ТУР-М.
Описание
ретроспективное исследование
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет, перенесшие операцию по удалению опухоли мочевого пузыря и у которых методом обезболивания является спинальная анестезия.
Критерий исключения:
- до 18 лет, получившие общую анестезию беременные и педиатрические пациенты данные не используются
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Текст научной работы на тему «Влияние блокады запирательного нерва под контролем УЗИ на осложнения при трансуретральной резекции рака мочевого пузыря»
Временное ограничение: 2 года
|
пациент, перенесший спинномозговую анестезию и запирательную блокаду
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Текст научной работы на тему «Влияние блокады запирательного нерва под контролем УЗИ на осложнения при трансуретральной резекции рака мочевого пузыря»
Временное ограничение: 2 года
|
Группа пациентов, перенесших спинальную анестезию с обтураторной блокадой, и группа без обтураторной блокады
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-158
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .