Retrospectieve evaluatie van het effect van echogeleide obturatorzenuwblokkade op complicaties bij transurethrale (TUR-M) resectiechirurgie voor blaaszijwandtumoren.
2 augustus 2021 bijgewerkt door: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
In deze studie werd de effectiviteit onderzocht van obturatorzenuwblokkade toegevoegd aan spinale anesthesie bij de operatie van transurethrale resectie (TUR-M) van laterale-infrolaterale wandtumoren van de blaas op de obturatorreflex en gerelateerde complicaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
115
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Çorum, Kalkoen, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
meer dan 18 jaar werd de regionale anesthesiemethode toegepast. De dossiers van patiënten die een Tur-M-operatie ondergingen, werden retrospectief doorgenomen.
Beschrijving
retrospectieve studie
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar die een blaastumoroperatie hebben ondergaan en bij wie de anesthesiemethode spinale anesthesie is
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar, kreeg algemene anesthesie zwangere en pediatrische patiëntengegevens niet gebruikt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van echogeleide obturatorzenuwblokkade op complicaties bij transurethrale resectie van blaaskanker
Tijdsspanne: 2 jaar
|
patiënt die spinale anesthesie en obturatorblok onderging
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van echogeleide obturatorzenuwblokkade op complicaties bij transurethrale resectie van blaaskanker
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De patiëntengroep die spinale anesthesie en obturatorblok onderging en de groep zonder obturatorblok
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
26 april 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 januari 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019-158
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .