Évaluation rétrospective de l'effet du bloc nerveux obturateur guidé par ultrasons sur les complications de la chirurgie de résection transurétrale (TUR-M) pour les tumeurs de la paroi latérale de la vessie.
2 août 2021 mis à jour par: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Dans cette étude, l'efficacité du bloc nerveux obturateur ajouté à la rachianesthésie dans l'opération de résection transurétrale (TUR-M) des tumeurs de la paroi latérale-infrolatérale de la vessie sur le réflexe obturateur et les complications associées a été étudiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
115
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çorum, Turquie, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
plus de 18 ans la méthode d'anesthésie locorégionale a été appliquée Les dossiers des patients opérés de Tur-M ont été revus rétrospectivement.
La description
Étude rétrospective
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 18 ans ayant subi une chirurgie pour tumeur de la vessie et dont la méthode d'anesthésie est la rachianesthésie
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans , ayant reçu une anesthésie générale Données des patientes enceintes et pédiatriques non utilisées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet du bloc nerveux obturateur guidé par échographie sur les complications de la résection transurétrale du cancer de la vessie
Délai: 2 ans
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patient ayant subi une rachianesthésie et un bloc obturateur
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet du bloc nerveux obturateur guidé par échographie sur les complications de la résection transurétrale du cancer de la vessie
Délai: 2 ans
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Le groupe de patients ayant subi une rachianesthésie et un bloc obturateur et le groupe sans bloc obturateur
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
26 avril 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
20 janvier 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2021
Première publication (RÉEL)
9 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-158
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .