- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05004831
Fruquintinib kombineret med TAS-102 til behandling af patienter med avanceret metastatisk CRC
17. august 2022 opdateret af: Peng Jian-jun, Sun Yat-sen University
Fase II undersøgelse af Fruquintinib kombineret med TAS-102 i behandling af patienter med avanceret metastatisk CRC
Dette fase II-studie har til formål at udforske effektiviteten og sikkerheden af fruquintinib kombineret med TAS-102 i tredjelinjebehandlingen af patienter med fremskreden metastatisk kolorektal cancer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt enkeltcenter, en-arms fase II-studie.
I alt 54 avancerede mCRC-patienter, der er refraktære over for standardbehandlinger, vil blive indskrevet og administreret med fruquintinib (4mg/d, qd po, D1-21, Q4W) kombineret med TAS-102 (70mg/m2/d, bid po, D1-5 , 8-12, Q4W) indtil utålelig toksicitet, sygdomsprogression eller død.
Det primære endepunkt for denne undersøgelse er PFS og sekundære endepunkter er OS, ORR, DCR og sikkerhed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
54
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jianjun Peng, M.D.
- Telefonnummer: +8613602263939
- E-mail: pjianj@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 og ≤ 75 år;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden metastatisk kolorektal cancer;
- Refraktær til mindst anden linje standardbehandling indeholdende fluorouracil, oxaliplatin og irinotecan;
- Mindst én målbar læsion (større end 10 mm i diameter ved spiral CT-scanning eller 20 mm ved konventionel CT-scanning);
- ECOG-ydelsesstatus på 0-1;
- Forventet levetid ≥ 12 uger;
- Ingen tidligere behandling med vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGFR) hæmmer (TKI);
- Underskrevet og dateret informeret samtykke;
- Tilstrækkelige lever-, nyre-, hjerte- og hæmatologiske funktioner;
- Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder;
- Enhver faktor, der påvirker brugen af oral administration eller enhver sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorptionen;
- Tidligere behandling med TAS-102;
- Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler inden for fire uger før tilmelding;
- Modtog anden systemisk antitumorbehandling inden for 4 uger før indskrivning, inklusive kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, hormonbehandling og immunterapi;
- International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
- Klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
- Udsat for hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler, som er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg;
- Ikke-lindrede toksiske reaktioner højere end CTCAE V5.0 grad 1 forårsaget af nogen tidligere anti-cancer behandling;
- Ufuldstændig heling af hudsår, operationssted, traumatisk sted, alvorligt slimhindesår eller fraktur;
- Tilstande, der kan forårsage gastrointestinal blødning og perforation bestemt af forskeren;
- Anamnese med arteriel trombose eller dyb venetrombose inden for 6 måneder før indskrivning;
- Slagtilfælde og/eller forbigående cerebral iskæmi opstod inden for 12 måneder før indskrivning;
- Hjerte-kar-sygdomme med signifikant klinisk betydning;
- LVEF <50%;
- Kongestiv hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) grad > 2;
- Bevis på CNS-metastaser;
- Tidligere behandling med VEGFR-hæmning;
- Ventrikulære arytmier, der kræver lægemiddelbehandling;
- Proteinuri ≥ 2+ (1,0 g/24 timer);
- Koagulationsdysfunktion, hæmoragisk tendens eller modtagelse af antikoagulantbehandling;
- Andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen hudbasalcelle- eller pladecellecarcinom efter radikal kirurgi eller cervikal carcinom in situ;
- Aktiv infektion, der ikke er kontrolleret klinisk, såsom akut lungebetændelse, aktiv hepatitis B eller hepatitis C;
- Efter investigatorens vurdering er der samtidige sygdomme, som i alvorlig grad bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: fruquintinib plus TAS-102
fruquintinib plus TAS-102, oralt givet, Q4W
|
fruquintinib 4mg/d, qd po, D1-21, Q4W; TAS-102 70 mg/m2/d, bud, D1-5, 8-12, Q4W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OS
Tidsramme: fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
|
Samlet overlevelse
|
fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
|
|
DCR
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
|
ORR
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
Objektiv svarprocent
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
|
|
Sikkerhed og tolerance
Tidsramme: fra første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis
|
Sikkerhed og tolerance vurderet efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
|
fra første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jianjun Peng, M.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. marts 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
13. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-013-FLAG-C106
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .