Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fruquintinib kombineret med TAS-102 til behandling af patienter med avanceret metastatisk CRC

17. august 2022 opdateret af: Peng Jian-jun, Sun Yat-sen University

Fase II undersøgelse af Fruquintinib kombineret med TAS-102 i behandling af patienter med avanceret metastatisk CRC

Dette fase II-studie har til formål at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​fruquintinib kombineret med TAS-102 i tredjelinjebehandlingen af ​​patienter med fremskreden metastatisk kolorektal cancer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt enkeltcenter, en-arms fase II-studie. I alt 54 avancerede mCRC-patienter, der er refraktære over for standardbehandlinger, vil blive indskrevet og administreret med fruquintinib (4mg/d, qd po, ​​D1-21, Q4W) kombineret med TAS-102 (70mg/m2/d, bid po, ​​D1-5 , 8-12, Q4W) indtil utålelig toksicitet, sygdomsprogression eller død. Det primære endepunkt for denne undersøgelse er PFS og sekundære endepunkter er OS, ORR, DCR og sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 og ≤ 75 år;
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden metastatisk kolorektal cancer;
  3. Refraktær til mindst anden linje standardbehandling indeholdende fluorouracil, oxaliplatin og irinotecan;
  4. Mindst én målbar læsion (større end 10 mm i diameter ved spiral CT-scanning eller 20 mm ved konventionel CT-scanning);
  5. ECOG-ydelsesstatus på 0-1;
  6. Forventet levetid ≥ 12 uger;
  7. Ingen tidligere behandling med vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGFR) hæmmer (TKI);
  8. Underskrevet og dateret informeret samtykke;
  9. Tilstrækkelige lever-, nyre-, hjerte- og hæmatologiske funktioner;
  10. Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder;
  2. Enhver faktor, der påvirker brugen af ​​oral administration eller enhver sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorptionen;
  3. Tidligere behandling med TAS-102;
  4. Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler inden for fire uger før tilmelding;
  5. Modtog anden systemisk antitumorbehandling inden for 4 uger før indskrivning, inklusive kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, hormonbehandling og immunterapi;
  6. International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
  7. Klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
  8. Udsat for hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler, som er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg;
  9. Ikke-lindrede toksiske reaktioner højere end CTCAE V5.0 grad 1 forårsaget af nogen tidligere anti-cancer behandling;
  10. Ufuldstændig heling af hudsår, operationssted, traumatisk sted, alvorligt slimhindesår eller fraktur;
  11. Tilstande, der kan forårsage gastrointestinal blødning og perforation bestemt af forskeren;
  12. Anamnese med arteriel trombose eller dyb venetrombose inden for 6 måneder før indskrivning;
  13. Slagtilfælde og/eller forbigående cerebral iskæmi opstod inden for 12 måneder før indskrivning;
  14. Hjerte-kar-sygdomme med signifikant klinisk betydning;
  15. LVEF <50%;
  16. Kongestiv hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) grad > 2;
  17. Bevis på CNS-metastaser;
  18. Tidligere behandling med VEGFR-hæmning;
  19. Ventrikulære arytmier, der kræver lægemiddelbehandling;
  20. Proteinuri ≥ 2+ (1,0 g/24 timer);
  21. Koagulationsdysfunktion, hæmoragisk tendens eller modtagelse af antikoagulantbehandling;
  22. Andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen hudbasalcelle- eller pladecellecarcinom efter radikal kirurgi eller cervikal carcinom in situ;
  23. Aktiv infektion, der ikke er kontrolleret klinisk, såsom akut lungebetændelse, aktiv hepatitis B eller hepatitis C;
  24. Efter investigatorens vurdering er der samtidige sygdomme, som i alvorlig grad bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker gennemførelsen af ​​undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: fruquintinib plus TAS-102
fruquintinib plus TAS-102, oralt givet, Q4W
fruquintinib 4mg/d, qd po, ​​D1-21, Q4W; TAS-102 70 mg/m2/d, bud, D1-5, 8-12, Q4W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
Progressionsfri overlevelse
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
Samlet overlevelse
fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
DCR
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
ORR
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
Objektiv svarprocent
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, op til 2 år
Sikkerhed og tolerance
Tidsramme: fra første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis
Sikkerhed og tolerance vurderet efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
fra første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jianjun Peng, M.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. marts 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

13. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner