- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05004831
Fruquintinib combinato con TAS-102 nel trattamento di pazienti con CRC metastatico avanzato
17 agosto 2022 aggiornato da: Peng Jian-jun, Sun Yat-sen University
Studio di fase II su Fruquintinib in combinazione con TAS-102 nel trattamento di pazienti con CRC metastatico avanzato
Questo studio di fase II mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza di fruquintinib in combinazione con TAS-102 nel trattamento di terza linea di pazienti con carcinoma colorettale metastatico avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico, a centro singolo, di fase II a un braccio.
Un totale di 54 pazienti con mCRC avanzato refrattari alle terapie standard saranno arruolati e somministrati con fruquintinib (4 mg/die, qd po, D1-21, Q4W) in combinazione con TAS-102 (70 mg/m2/die, bid po, D1-5 , 8-12, Q4W) fino a tossicità intollerabile, progressione della malattia o morte.
L'endpoint primario di questo studio è la PFS e gli endpoint secondari sono OS, ORR, DCR e sicurezza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
54
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jianjun Peng, M.D.
- Numero di telefono: +8613602263939
- Email: pjianj@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 18 e ≤ 75 anni di età;
- carcinoma colorettale metastatico avanzato confermato istologicamente o citologicamente;
- refrattario almeno al trattamento standard di seconda linea contenente fluorouracile, oxaliplatino e irinotecan;
- Almeno una lesione misurabile (di diametro superiore a 10 mm mediante scansione TC spirale o 20 mm mediante scansione TC convenzionale);
- Performance status ECOG di 0-1;
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane;
- Nessun precedente trattamento con inibitore del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGFR) (TKI);
- Consenso informato firmato e datato;
- Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche;
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale o qualsiasi malattia o condizione che influisce sull'assorbimento del farmaco;
- Precedente trattamento con TAS-102;
- Partecipato a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro quattro settimane prima dell'arruolamento;
- - Ricevuto altra terapia antitumorale sistemica entro 4 settimane prima dell'arruolamento, inclusi chemioterapia, inibitori della trasduzione del segnale, terapia ormonale e immunoterapia;
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 o tempo di protrombina parzialmente attivato (APTT) > 1,5 × ULN;
- Anomalie elettrolitiche clinicamente significative;
- Soggetti con ipertensione non controllabile da farmaci, che si specifica come: pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg;
- Reazioni tossiche non trattate superiori a CTCAE V5.0 grado 1 causate da qualsiasi precedente trattamento antitumorale;
- Guarigione incompleta della ferita cutanea, sito chirurgico, sito traumatico, grave ulcera o frattura della mucosa;
- Condizioni che possono causare sanguinamento gastrointestinale e perforazione determinate dal ricercatore;
- Storia di trombosi arteriosa o trombosi venosa profonda entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Ictus e/o ischemia cerebrale transitoria si sono verificati entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
- Malattie cardiovascolari con significativo significato clinico;
- LVEF<50%;
- Insufficienza cardiaca congestizia grado New York Heart Association (NYHA) > 2;
- Evidenza di metastasi del SNC;
- Precedente trattamento con inibizione del VEGFR;
- Aritmie ventricolari che richiedono trattamento farmacologico;
- Proteinuria ≥ 2+ (1,0 g/24 ore);
- Disfunzione della coagulazione, tendenza emorragica o terapia anticoagulante;
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle dopo chirurgia radicale o carcinoma cervicale in situ;
- Infezione attiva non controllata clinicamente, come polmonite acuta, epatite B attiva o epatite C;
- A giudizio dello sperimentatore, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza del paziente o pregiudicano il completamento dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: fruquintinib più TAS-102
fruquintinib più TAS-102, somministrato per via orale, Q4W
|
fruquintinib 4 mg/die, qd PO, D1-21, Q4W; TAS-102 70mg/m2/die, bid po, D1-5, 8-12, Q4W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
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dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale
|
dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
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|
DCR
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie
|
dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
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|
ORR
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva
|
dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
|
|
Sicurezza e tolleranza
Lasso di tempo: dalla prima dose entro 30 giorni dopo l'ultima dose
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Sicurezza e tolleranza valutate in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi (AE) e classificate in base alla gravità in conformità con l'NCI CTC AE versione 5.0
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dalla prima dose entro 30 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jianjun Peng, M.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
11 marzo 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMPL-013-FLAG-C106
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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