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Fruquintinib combinato con TAS-102 nel trattamento di pazienti con CRC metastatico avanzato

17 agosto 2022 aggiornato da: Peng Jian-jun, Sun Yat-sen University

Studio di fase II su Fruquintinib in combinazione con TAS-102 nel trattamento di pazienti con CRC metastatico avanzato

Questo studio di fase II mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza di fruquintinib in combinazione con TAS-102 nel trattamento di terza linea di pazienti con carcinoma colorettale metastatico avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, a centro singolo, di fase II a un braccio. Un totale di 54 pazienti con mCRC avanzato refrattari alle terapie standard saranno arruolati e somministrati con fruquintinib (4 mg/die, qd po, ​​D1-21, Q4W) in combinazione con TAS-102 (70 mg/m2/die, bid po, ​​D1-5 , 8-12, Q4W) fino a tossicità intollerabile, progressione della malattia o morte. L'endpoint primario di questo studio è la PFS e gli endpoint secondari sono OS, ORR, DCR e sicurezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. ≥ 18 e ≤ 75 anni di età;
  2. carcinoma colorettale metastatico avanzato confermato istologicamente o citologicamente;
  3. refrattario almeno al trattamento standard di seconda linea contenente fluorouracile, oxaliplatino e irinotecan;
  4. Almeno una lesione misurabile (di diametro superiore a 10 mm mediante scansione TC spirale o 20 mm mediante scansione TC convenzionale);
  5. Performance status ECOG di 0-1;
  6. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane;
  7. Nessun precedente trattamento con inibitore del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGFR) (TKI);
  8. Consenso informato firmato e datato;
  9. Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche;
  10. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento;
  2. Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale o qualsiasi malattia o condizione che influisce sull'assorbimento del farmaco;
  3. Precedente trattamento con TAS-102;
  4. Partecipato a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro quattro settimane prima dell'arruolamento;
  5. - Ricevuto altra terapia antitumorale sistemica entro 4 settimane prima dell'arruolamento, inclusi chemioterapia, inibitori della trasduzione del segnale, terapia ormonale e immunoterapia;
  6. Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 o tempo di protrombina parzialmente attivato (APTT) > 1,5 × ULN;
  7. Anomalie elettrolitiche clinicamente significative;
  8. Soggetti con ipertensione non controllabile da farmaci, che si specifica come: pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg;
  9. Reazioni tossiche non trattate superiori a CTCAE V5.0 grado 1 causate da qualsiasi precedente trattamento antitumorale;
  10. Guarigione incompleta della ferita cutanea, sito chirurgico, sito traumatico, grave ulcera o frattura della mucosa;
  11. Condizioni che possono causare sanguinamento gastrointestinale e perforazione determinate dal ricercatore;
  12. Storia di trombosi arteriosa o trombosi venosa profonda entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
  13. Ictus e/o ischemia cerebrale transitoria si sono verificati entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
  14. Malattie cardiovascolari con significativo significato clinico;
  15. LVEF<50%;
  16. Insufficienza cardiaca congestizia grado New York Heart Association (NYHA) > 2;
  17. Evidenza di metastasi del SNC;
  18. Precedente trattamento con inibizione del VEGFR;
  19. Aritmie ventricolari che richiedono trattamento farmacologico;
  20. Proteinuria ≥ 2+ (1,0 g/24 ore);
  21. Disfunzione della coagulazione, tendenza emorragica o terapia anticoagulante;
  22. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle dopo chirurgia radicale o carcinoma cervicale in situ;
  23. Infezione attiva non controllata clinicamente, come polmonite acuta, epatite B attiva o epatite C;
  24. A giudizio dello sperimentatore, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza del paziente o pregiudicano il completamento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: fruquintinib più TAS-102
fruquintinib più TAS-102, somministrato per via orale, Q4W
fruquintinib 4 mg/die, qd PO, D1-21, Q4W; TAS-102 70mg/m2/die, bid po, ​​D1-5, 8-12, Q4W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
Sopravvivenza globale
dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
DCR
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie
dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
ORR
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva
dalla randomizzazione fino alla malattia progressiva o EOT per qualsiasi causa, fino a 2 anni
Sicurezza e tolleranza
Lasso di tempo: dalla prima dose entro 30 giorni dopo l'ultima dose
Sicurezza e tolleranza valutate in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi (AE) e classificate in base alla gravità in conformità con l'NCI CTC AE versione 5.0
dalla prima dose entro 30 giorni dopo l'ultima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianjun Peng, M.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 marzo 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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