Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravaskulære injektionshastigheder under lumbal medial grenblok

30. oktober 2021 opdateret af: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Sammenligning af intravaskulær injektionshastighed under cervikal og lumbal medial grenblok ved hjælp af Touhy eller Quincke Type nål

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne brugen af ​​Toughy nål har en fordel ved at reducere forekomsten af ​​vasukulær punktering under lumbal medial grenblok.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I tidligere rapporter blev brugen af ​​Toughy-nålen anset for at reducere forekomsten af ​​intravaskulær injektion under lumbal transforaminal injektion. Stumpe nåle med blyantspids, såsom Whitacre-nåle, er ikke så skarpe i spidsen, som Quincke-nåle, der har skråkanter. Seje eller stumpe nåle kan derfor være mindre tilbøjelige til at trænge ind i et kar under en procedure. Derfor postulerede efterforskerne, at forekomsten af ​​intravenøs optagelse ville være signifikant lavere ved brug af en Toughy-nål end ved brug af en Quincke-nål til lumbal medial grenblok. For at bekræfte de intravaskulære injektionshastigheder brugte efterforskerne realtidsfluoroskopi efter injektion af kontrastmiddel.

Målet med denne undersøgelse var at sammenligne forekomsten af ​​intravaskulær injektionshastighed mellem Toughy og Quincke nåle ved brug af realtidsfluoroskopi under lumbal medial grenblok

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • facetledsarthropati

Ekskluderingskriterier:

  • allergi over for lokalbedøvelse eller kontrastmiddel
  • graviditet
  • rygsøjle deformitet
  • neurologisk abnormitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Touhy nålegruppe
medial grenblok med sej nål
Procedure: medial grenblok
lumbal medial grenblok
Andre navne:
  • lumbal medial grenblok
Placebo komparator: Quincke nåle gruppe
medial grenblok med Quincke nål
Procedure: medial grenblok
lumbal medial grenblok
Andre navne:
  • lumbal medial grenblok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af intravaskulær injektion
Tidsramme: 1 minut efter afslutning af lumbal medial grenblok
forekomst af intravaskulær injektion under lumbal medial grenblok
1 minut efter afslutning af lumbal medial grenblok

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid, der kræves for at fuldføre lumbal medial grenblok
Tidsramme: Baseline, 1 sekund efter færdiggørelsen af ​​lumbal medial grenblok
tid, der kræves for at fuldføre lumbal medial grenblok
Baseline, 1 sekund efter færdiggørelsen af ​​lumbal medial grenblok
stråling amout at fuldføre lumbal mediale grenblok
Tidsramme: Baseline, 1 sekund efter færdiggørelsen af ​​lumbal medial grenblok
stråling amout at fuldføre lumbal mediale grenblok
Baseline, 1 sekund efter færdiggørelsen af ​​lumbal medial grenblok

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2021

Først opslået (Faktiske)

25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-07-014-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intravaskulær injektion

Kliniske forsøg med medial grenblok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner