Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота внутрисосудистых инъекций во время блокады медиальной поясничной ветви

30 октября 2021 г. обновлено: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Сравнение скоростей внутрисосудистых инъекций во время блокады шейных и поясничных медиальных ветвей с использованием игл типа Touhy или Quincke

Целью данного исследования является сравнение преимуществ использования иглы Toughy в снижении частоты сосудистых пункций во время блокады медиальной ветви поясничного отдела позвоночника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В предыдущих сообщениях считалось, что использование иглы Toughy снижает частоту внутрисосудистых инъекций во время люмбальной трансфораминальной инъекции. Тупые иглы с заостренным концом, такие как иглы Whitacre, не такие острые на конце, как иглы Quincke со скосами. Таким образом, жесткие или тупые иглы могут с меньшей вероятностью проникнуть в сосуд во время процедуры. Следовательно, исследователи постулировали, что частота внутривенного поглощения будет значительно ниже при использовании иглы Toughy, чем при использовании иглы Quincke для блокады медиальной ветви поясничного отдела позвоночника. Чтобы подтвердить скорость внутрисосудистого введения, исследователи использовали рентгеноскопию в реальном времени после введения контрастного вещества.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить частоту внутрисосудистых инъекций между иглами Toughy и Quincke с использованием рентгеноскопии в реальном времени во время блокады медиальной поясничной ветви.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • артропатия фасеточных суставов

Критерий исключения:

  • аллергия на местные анестетики или контрастное вещество
  • беременность
  • деформация позвоночника
  • неврологическая аномалия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа игл Touhy
блокада медиальной ветви иглой touhy
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Другие имена:
  • блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Плацебо Компаратор: Группа игл Квинке
блокада медиальной ветви иглой Квинке
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Другие имена:
  • блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота внутрисосудистых инъекций
Временное ограничение: Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви
частота внутрисосудистых инъекций во время блокады медиальной поясничной ветви
Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 секунду после завершения блокады медиальной поясничной ветви
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
Исходный уровень, через 1 секунду после завершения блокады медиальной поясничной ветви
лучевая терапия для полной блокады медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 секунду после завершения блокады медиальной поясничной ветви
лучевая терапия для полной блокады медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Исходный уровень, через 1 секунду после завершения блокады медиальной поясничной ветви

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-07-014-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования блок медиальной ветви

Подписаться