Effekt af broøvelse udført i forskellige knævinkler
24. november 2021 opdateret af: Fettah Saygılı, Gazi University
Undersøgelse af effekten af brotræning udført ved forskellige knævinkler på muskelstyrke og udholdenhed i raske tilfælde
Stabiliseringsøvelser hjælper med at øge styrke, stabilitet, balance, gang og udholdenhed gennem effektiv mavetræning.
Bridge-øvelse, som er en af de lukkede kinetiske øvelser, er en af de mest brugte rygstabiliseringsøvelser.
Selvom den øvelse påvirker kropsmusklerne, er det blevet udtalt, at den er relateret til alle muskler i underekstremiteten. Der er nogle undersøgelser, som undersøger aktiveringen af gluteus maximus, quadriceps, rectus abdominus, iliocostalis lumborum, iliocostalis thoracis , og gastrocnemius muskler, mens du træner broen.
Selvom der er nogle undersøgelser, der undersøger aktivering af muskler i forskellige knævinkler, er der ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger effekten af brotræning udført i forskellige knævinkler på styrken og udholdenheden af underekstremiteter og kropsmuskler.
Af disse grunde havde denne undersøgelse til formål at undersøge effekten af broøvelser udført i forskellige knævinkler på muskelstyrke og udholdenhed hos raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne inkluderet i undersøgelsen vil tilfældigt opdeles i 3 forskellige grupper ved at bruge en simpel randomiseringsmetode med forseglet kuvert.
Deltagerne i den første gruppe vil udføre træning i knævinkel var 45⁰ fleksion, deltagerne i den anden gruppe vil udføre træning i knævinkel 60⁰ fleksion og deltagerne i den tredje gruppe vil udføre øvelse knævinkel ved 90⁰ fleksion.
Alle deltagere vil inkludere 3 sæt med 15 gentagelser om dagen, 3 dage om ugen i 6 uger, i et broøvelsesprogram af en blind forsker i forudbestemte knævinkler (45⁰, 60⁰ 90⁰).
Evalueringer vil blive udført af en blindet forsker 1 uge før påbegyndelse af det 6-ugers træningsprogram og 1 uge efter at de afsluttede programmet.
Alle evalueringer vil blive foretaget af den samme fysioterapeut ved møde med deltagerne ansigt til ansigt.
Inklusion i forskningen vil være på frivillig basis.
Som resultatmål vil muskelstyrkevurdering og kerneudholdenhedsvurdering blive evalueret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Kalkun
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 27 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 18-27 år
- Ikke at have nogen helbredsproblemer diagnosticeret i forhold til at starte træningsprogrammet
- Personer, der ikke træner regelmæssigt
Ekskluderingskriterier:
- At have ethvert identificeret sundhedsproblem, der ville forhindre træningen
- Personer, der træner regelmæssigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bridgeøvelse i knævinkel 45 grader
Gruppen vil udføre broøvelsen i en 45-graders knæfleksionsvinkel.
|
Begge grupper vil udføre bridgeøvelser
|
|
Eksperimentel: Bridgeøvelse i knævinkel 60 grader
Gruppen vil udføre broøvelsen i en 60-graders knæfleksionsvinkel.
|
Begge grupper vil udføre bridgeøvelser
|
|
Eksperimentel: Bridgeøvelse i knævinkel 90 grader
Gruppen vil udføre broøvelsen i en 90-graders knæfleksionsvinkel.
|
Begge grupper vil udføre bridgeøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrkevurdering-Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
PowerTrack II Command vil blive brugt.
Rygekstensormuskelgruppen og M. Gluteus Maximus, M. Quadriceps Femoris, M. Gastrocinemius muskler vil blive evalueret.
|
Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
|
Muskelstyrkevurdering - Efter intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
PowerTrack II Command vil blive brugt.
Rygekstensormuskelgruppen og M. Gluteus Maximus, M. Quadriceps Femoris, M. Gastrocinemius muskler vil blive evalueret.
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
|
Mavemuskelstyrkevurdering-Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
Manuel muskeltest vil blive brugt.
|
Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
|
Mavemuskelstyrkevurdering - Efter intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
Manuel muskeltest vil blive brugt.
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
|
Core Endurance Assessment-1-Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
Prone Plank Endurance Test
|
Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
|
Core Endurance Assessment-1-Post intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
Prone Plank Endurance Test
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
|
Core Endurance Assessment-2-Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
Squat udholdenhedstest
|
Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
|
Core Endurance Assessment-2-Post intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
Squat udholdenhedstest
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
|
Core Endurance Assessment-3-Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
Dynamisk abdominal udholdenhedstest
|
Evaluering vil blive gennemført før intervention.
|
|
Core Endurance Assessment-3-Post intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
Dynamisk abdominal udholdenhedstest
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Fettah SAYGILI, PT, M.Sc., Research assistant
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
9. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-Brige Exercise
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at lave IPD-data, men når den statistiske analyse af alle data er lavet, vil alle resultater blive delt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .