Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri polvikulmissa suoritetun siltaharjoituksen vaikutus

keskiviikko 24. marraskuuta 2021 päivittänyt: Fettah Saygılı, Gazi University

Eri polvikulmissa suoritetun siltaharjoituksen vaikutuksen tutkiminen lihasvoimaan ja kestävyyteen terveissä tapauksissa

Vakautusharjoitukset auttavat lisäämään voimaa, vakautta, tasapainoa, kävelyä ja kestävyyttä tehokkaan vatsaharjoittelun avulla. Siltaharjoitus, joka on yksi suljetuista kineettisistä harjoituksista, on yksi käytetyimmistä selkärangan stabilointiharjoituksista. Vaikka harjoitus vaikuttaa vartalon lihaksiin, sen on todettu liittyvän kaikkiin alaraajojen lihaksiin. On olemassa tutkimuksia, joissa tarkastellaan gluteus maximus, quadriceps, rectus abdominus, iliocostalis lumborum, iliocostalis thoracis. ja gastrocnemius-lihaksia siltaa harjoitellessa. Vaikka on olemassa joitakin tutkimuksia, joissa tutkitaan lihasten aktivoitumista eri polvikulmissa, kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, jossa tutkittaisiin eri polvikulmissa suoritetun siltaharjoituksen vaikutusta alaraajojen ja vartalon lihasten voimaan ja kestävyyteen. Näistä syistä tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan eri polvikulmissa suoritettujen siltaharjoitusten vaikutusta terveiden koehenkilöiden lihasvoimaan ja kestävyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuvat jakaantuvat satunnaisesti kolmeen eri ryhmään yksinkertaisella suljetun kirjekuoren satunnaistusmenetelmällä. Ensimmäisen ryhmän osallistujat tekevät harjoituksen polvikulmassa 45⁰ taivutuksessa, toisen ryhmän osallistujat harjoittelevat polvikulmassa 60⁰ fleksiossa ja kolmannen ryhmän osallistujat tekevät harjoituksen polvikulmassa 90⁰ taivutuksessa. Kaikki osallistujat sisällyttävät sokean tutkijan siltausharjoitusohjelmaan ennalta määrätyissä polvikulmissa (45⁰, 60⁰ 90⁰), 3 sarjaa 15 toistoa päivässä, 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan. Sokeutunut tutkija tekee arvioinnit 1 viikko ennen 6 viikon harjoitusohjelman aloittamista ja 1 viikko ohjelman päättymisen jälkeen. Kaikki arvioinnit tekee sama fysioterapeutti tapaamalla osallistujat kasvotusten. Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista. Tulosmittauksina arvioidaan lihasvoiman arviointi ja ydinkestävyysarviointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-27v
  • Minulla ei ole diagnosoituja terveysongelmia harjoitusohjelman aloittamisen yhteydessä
  • Henkilöt, jotka eivät harrasta liikuntaa säännöllisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on jokin tunnistettu terveysongelma, joka estäisi harjoituksen
  • Henkilöt, jotka harjoittelevat säännöllisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Siltaharjoitus polvikulmassa 45 astetta
Ryhmä suorittaa siltaharjoituksen 45 asteen polven taivutuskulmassa.
Molemmat ryhmät tekevät siltaharjoituksia
Kokeellinen: Siltaharjoitus polvikulmassa 60 astetta
Ryhmä suorittaa siltaharjoituksen 60 asteen polven taivutuskulmassa.
Molemmat ryhmät tekevät siltaharjoituksia
Kokeellinen: Siltaharjoitus polvikulmassa 90 astetta
Ryhmä suorittaa siltaharjoituksen 90 asteen polven taivutuskulmassa.
Molemmat ryhmät tekevät siltaharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoiman arviointi - Lähtötilanne
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
PowerTrack II -komentoa käytetään. Osallistujien selän ojentajalihasryhmä ja M. Gluteus Maximus, M. Quadriceps Femoris, M. Gastrocinemius -lihakset arvioidaan.
Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Lihasvoiman arviointi - Intervention jälkeinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
PowerTrack II -komentoa käytetään. Osallistujien selän ojentajalihasryhmä ja M. Gluteus Maximus, M. Quadriceps Femoris, M. Gastrocinemius -lihakset arvioidaan.
Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Vatsan lihasten voimakkuuden arviointi - Lähtötilanne
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Manuaalista lihastestiä käytetään.
Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Vatsan lihasten voimakkuuden arviointi - Intervention jälkeinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Manuaalista lihastestiä käytetään.
Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Core Endurance Assessment-1-Baseline
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Makaavan lankun kestävyystesti
Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Core Endurance Assessment -1 - Intervention jälkeen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Makaavan lankun kestävyystesti
Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Core Endurance Assessment-2-Baseline
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Kyykkykestävyystesti
Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Core Endurance Assessment -2 - Intervention jälkeinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Kyykkykestävyystesti
Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Core Endurance Assessment-3-Baseline
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Dynaaminen vatsan kestävyystesti
Arviointi suoritetaan ennen interventiota.
Core Endurance Assessment -3 - Intervention jälkeinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Dynaaminen vatsan kestävyystesti
Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Fettah SAYGILI, PT, M.Sc., Research Assistant

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-Brige Exercise

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD-dataa ei ole tarkoitus tehdä, mutta kun kaikista tiedoista on tehty tilastollinen analyysi, kaikki tulokset jaetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa