Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af CA 19-9 i patienter med malignitet i skjoldbruskkirtlen

6. november 2021 opdateret af: Marwa Ashraf Ahmed, Sohag University

Vurdering af CA19-9 hos patienter med malignitet i skjoldbruskkirtlen

Kræft i skjoldbruskkirtlen er en sjælden sygdom, der repræsenterer cirka 3,8 % af alle nye kræfttilfælde.Forekomst af skjoldbruskkirtelkræft i Nordafrika omkring 2,8 % af alle nye kræfttilfælde med dødelighed omkring 0,73 %. skjoldbruskkirtelkræft, som er den mest almindelige form for kræft i skjoldbruskkirtlen, udgør omkring 80-90 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen, Follikulær kræft i skjoldbruskkirtlen, der udgør omkring 10-15 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen, Anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen, der udgør mindre end 2 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen ,Medullær skjoldbruskkirtelkræft, der udgør omkring 5-10%, og andre sjældne typer omfatter skjoldbruskkirtellymfom og skjoldbruskkirtelsarkom.

Medullært thyreoideacarcinom (MTC) er en sjælden sygdom, og dens klassiske tumormarkør er calcitonin. For nylig er der imidlertid rapporteret om meget aggressive tilfælde, som også udskiller kulhydratantigen 19-9 (CA19-9), og dets rolle som markør for dårligere prognose er blevet sat spørgsmålstegn ved.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kræft i skjoldbruskkirtlen er en sjælden sygdom, der repræsenterer cirka 3,8 % af alle nye kræfttilfælde.Forekomst af skjoldbruskkirtelkræft i Nordafrika omkring 2,8 % af alle nye kræfttilfælde med dødelighed omkring 0,73 %. skjoldbruskkirtelkræft, som er den mest almindelige form for kræft i skjoldbruskkirtlen, udgør omkring 80-90 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen, Follikulær kræft i skjoldbruskkirtlen, der udgør omkring 10-15 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen, Anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen, der udgør mindre end 2 % af alle kræft i skjoldbruskkirtlen ,Medullær skjoldbruskkirtelkræft, der udgør omkring 5-10%, og andre sjældne typer omfatter skjoldbruskkirtellymfom og skjoldbruskkirtelsarkom.

Medullært thyreoideacarcinom (MTC) er en sjælden sygdom, og dens klassiske tumormarkør er calcitonin. For nylig er der imidlertid rapporteret om meget aggressive tilfælde, som også udskiller kulhydratantigen 19-9 (CA19-9), og dets rolle som markør for dårligere prognose er blevet sat spørgsmålstegn ved.

CA19-9 blev oprindeligt beskrevet som en mave-tarmsystem- og bugspytkirtelspecifik tumormarkør. Immunhistokemiske undersøgelser har vist, at CA19-9 udtrykkes i både differentierede og anaplastiske skjoldbruskkirtelcarcinomer. Forhøjede serumniveauer af CA 19-9 blev rapporteret hos få patienter med anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft. Idéen om, at CA19.9 kunne forudsige dødelighed i MTC stammer fra tidlig forskning, som viste, at serumkreatinin og øgede carcinoembryonale antigenniveauer ikke var vigtige markører i MTC, men at Ca19.9, som udskilles i MTC, var signifikant forbundet med progressiv sygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Sohag faculty of medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laila Mohammed, lecturer
          • Telefonnummer: 01002976973

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppe1: alder og køn matchede raske kontrolpersoner. Gruppe 2: patienter med lokaliseret skjoldbruskkirtel malignitet. Gruppe 3: patienter med metastatisk malignitet i skjoldbruskkirtlen.

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier: Patienter med ondartede skjoldbruskkirteltumorer.
  • Eksklusionskriterier: Patienter med godartede skjoldbruskkirteltumorer, Patienter, der ikke vides at have pancreassygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Sunde individer
a-Fuldstændig blodtælling. b-leverfunktionstest. c-nyrefunktionstest d-skjoldbruskkirtelstimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering af niveauer af CA19-9.
Gruppe 2
patienter med lokaliseret malignitet i skjoldbruskkirtlen
a-Fuldstændig blodtælling. b-leverfunktionstest. c-nyrefunktionstest d-skjoldbruskkirtelstimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering af niveauer af CA19-9.
Gruppe 3
patienter med metastatisk malignitet i skjoldbruskkirtlen
a-Fuldstændig blodtælling. b-leverfunktionstest. c-nyrefunktionstest d-skjoldbruskkirtelstimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering af niveauer af CA19-9.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumniveauer af CA19-9 hos patienter med maligne skjoldbruskkirtel.
Tidsramme: inden for 3 dage efter afhentning af prøverne
Måling af serumniveauer af CA19-9 hos patienter med maligniteter i skjoldbruskkirtlen ved kemiluminescensmetoder til undersøgelse på I flash-enhed.
inden for 3 dage efter afhentning af prøverne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marwa Ashraf, Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2021

Først opslået (Faktiske)

18. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner