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CA 19-9 在甲状腺恶性肿瘤患者中的评估

2021年11月6日 更新者:Marwa Ashraf Ahmed、Sohag University

CA19-9 在甲状腺恶性肿瘤患者中的评估

甲状腺癌是一种罕见疾病,约占所有新发癌症病例的 3.8%。北非甲状腺癌的发病率约占所有新发癌症病例的 2.8%,死亡率约为 0.73%。甲状腺恶性肿瘤分为以下几类:乳头状甲状腺癌是最常见的甲状腺癌形式,约占所有甲状腺癌的 80-90%,滤泡性甲状腺癌约占所有甲状腺癌的 10-15%,未分化甲状腺癌占所有甲状腺癌的不到 2% , 甲状腺髓样癌约占 5-10%,其他罕见类型包括甲状腺淋巴瘤和甲状腺肉瘤。

甲状腺髓样癌(MTC)是一种罕见病,其经典肿瘤标志物是降钙素。 然而,最近,据报道非常具有侵袭性的病例也会分泌碳水化合物抗原 19-9 (CA19-9),其作为预后较差标志物的作用受到质疑。

研究概览

详细说明

甲状腺癌是一种罕见疾病,约占所有新发癌症病例的 3.8%。北非甲状腺癌的发病率约占所有新发癌症病例的 2.8%,死亡率约为 0.73%。甲状腺恶性肿瘤分为以下几类:乳头状甲状腺癌是最常见的甲状腺癌形式,约占所有甲状腺癌的 80-90%,滤泡性甲状腺癌约占所有甲状腺癌的 10-15%,未分化甲状腺癌占所有甲状腺癌的不到 2% , 甲状腺髓样癌约占 5-10%,其他罕见类型包括甲状腺淋巴瘤和甲状腺肉瘤。

甲状腺髓样癌(MTC)是一种罕见病,其经典肿瘤标志物是降钙素。 然而,最近,据报道非常具有侵袭性的病例也会分泌碳水化合物抗原 19-9 (CA19-9),其作为预后较差标志物的作用受到质疑。

CA19-9 最初被描述为胃肠系统和胰腺特异性肿瘤标志物。 免疫组织化学研究表明,CA19-9 在分化型和间变性甲状腺癌中均有表达。 据报道,少数甲状腺未分化癌患者的血清 CA 19-9 水平升高。CA19.9 可预测 MTC 死亡率的想法源于早期研究,该研究表明血清肌酐和癌胚抗原水平升高并不是 MTC 的重要标志物。 MTC,但 MTC 中分泌的 Ca19.9 与进行性疾病显着相关。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Sohag Faculty of Medicine
        • 接触:
        • 接触:
          • Laila Mohammed, lecturer
          • 电话号码:01002976973

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Group1:年龄和性别匹配的健康对照个体。 Group2:局限性甲状腺恶性肿瘤患者。 Group3:转移性甲状腺恶性肿瘤患者。

描述

  • 纳入标准:甲状腺恶性肿瘤患者。
  • 排除标准:良性甲状腺肿瘤患者,未知胰腺疾病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
健康的人
a-全血细胞计数。 b-肝功能检查。 c-肾功能检查 d-促甲状腺激素,T3和T4。 CA19-9 水平的电子评估。
第 2 组
局限性甲状腺恶性肿瘤患者
a-全血细胞计数。 b-肝功能检查。 c-肾功能检查 d-促甲状腺激素,T3和T4。 CA19-9 水平的电子评估。
第 3 组
转移性甲状腺恶性肿瘤患者
a-全血细胞计数。 b-肝功能检查。 c-肾功能检查 d-促甲状腺激素,T3和T4。 CA19-9 水平的电子评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
甲状腺恶性肿瘤患者血清CA19-9水平。
大体时间:样本采集后3天内
I闪光装置化学发光法测定甲状腺恶性肿瘤患者血清CA19-9水平的研究
样本采集后3天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marwa Ashraf、Sohag University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年12月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月6日

首次发布 (实际的)

2021年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月6日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Soh-Med-21-10-11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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