Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena CA 19-9 u pacjentów z nowotworami tarczycy

6 listopada 2021 zaktualizowane przez: Marwa Ashraf Ahmed, Sohag University

Ocena CA19-9 u pacjentów z nowotworami tarczycy

Rak tarczycy jest rzadką chorobą, która stanowi około 3,8% wszystkich nowych przypadków raka. Częstość występowania raka tarczycy w Afryce Północnej wynosi około 2,8% wszystkich nowych przypadków raka, a śmiertelność wynosi około 0,73%. Nowotwory złośliwe tarczycy są podzielone na następujące grupy: Rak tarczycy, który jest najczęstszą postacią raka tarczycy, stanowi około 80-90% wszystkich raków tarczycy, Rak pęcherzykowy tarczycy, który stanowi około 10-15% wszystkich raków tarczycy, Rak anaplastyczny tarczycy, który stanowi mniej niż 2% wszystkich raków tarczycy Rak rdzeniasty tarczycy, który stanowi około 5-10%, a inne rzadkie typy obejmują chłoniaka tarczycy i mięsaka tarczycy.

Rak rdzeniasty tarczycy (MTC) jest chorobą rzadką, a jej klasycznym markerem nowotworowym jest kalcytonina. Jednak ostatnio doniesiono, że bardzo agresywne przypadki wydzielają również antygen węglowodanowy 19-9 (CA19-9), a jego rola jako markera gorszego rokowania została zakwestionowana.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak tarczycy jest rzadką chorobą, która stanowi około 3,8% wszystkich nowych przypadków raka. Częstość występowania raka tarczycy w Afryce Północnej wynosi około 2,8% wszystkich nowych przypadków raka, a śmiertelność wynosi około 0,73%. Nowotwory złośliwe tarczycy są podzielone na następujące grupy: Rak tarczycy, który jest najczęstszą postacią raka tarczycy, stanowi około 80-90% wszystkich raków tarczycy, Rak pęcherzykowy tarczycy, który stanowi około 10-15% wszystkich raków tarczycy, Rak anaplastyczny tarczycy, który stanowi mniej niż 2% wszystkich raków tarczycy Rak rdzeniasty tarczycy, który stanowi około 5-10%, a inne rzadkie typy obejmują chłoniaka tarczycy i mięsaka tarczycy.

Rak rdzeniasty tarczycy (MTC) jest chorobą rzadką, a jej klasycznym markerem nowotworowym jest kalcytonina. Jednak ostatnio doniesiono, że bardzo agresywne przypadki wydzielają również antygen węglowodanowy 19-9 (CA19-9), a jego rola jako markera gorszego rokowania została zakwestionowana.

CA19-9 został pierwotnie opisany jako marker nowotworowy specyficzny dla układu żołądkowo-jelitowego i trzustki. Badania immunohistochemiczne wykazały, że CA19-9 ulega ekspresji zarówno w zróżnicowanym, jak i anaplastycznym raku tarczycy. Podwyższone poziomy CA 19-9 w surowicy odnotowano u kilku pacjentów z rakiem anaplastycznym tarczycy. Pomysł, że CA19.9 może przewidywać śmiertelność w RRT, wynika z wczesnych badań, które wykazały, że kreatynina w surowicy i podwyższone poziomy antygenu rakowo-płodowego nie były ważnymi markerami w MTC, ale Ca19.9, który jest wydzielany w RRT, był istotnie związany z postępującą chorobą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag faculty of medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laila Mohammed, lecturer
          • Numer telefonu: 01002976973

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa 1: dopasowane pod względem wieku i płci zdrowe osoby kontrolne. Grupa 2: pacjenci z miejscowym nowotworem tarczycy. Grupa 3: pacjenci z rakiem tarczycy z przerzutami.

Opis

  • Kryteria włączenia: Pacjenci ze złośliwymi guzami tarczycy.
  • Kryteria wykluczenia: pacjenci z łagodnymi guzami tarczycy, pacjenci bez rozpoznanej choroby trzustki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Osoby zdrowe
a-Pełna morfologia krwi. b-test czynności wątroby. c-badanie funkcji nerek d-hormon stymulujący tarczycę,T3 i T4. e-Ocena poziomów CA19-9.
Grupa 2
pacjentów z miejscowym rakiem tarczycy
a-Pełna morfologia krwi. b-test czynności wątroby. c-badanie funkcji nerek d-hormon stymulujący tarczycę,T3 i T4. e-Ocena poziomów CA19-9.
Grupa 3
pacjentów z przerzutowym rakiem tarczycy
a-Pełna morfologia krwi. b-test czynności wątroby. c-badanie funkcji nerek d-hormon stymulujący tarczycę,T3 i T4. e-Ocena poziomów CA19-9.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia CA19-9 w surowicy u pacjentów z nowotworami tarczycy.
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni od pobrania próbek
Pomiar stężenia CA19-9 w surowicy krwi pacjentów z nowotworami tarczycy metodami chemiluminescencyjnymi na aparacie I flash.
w ciągu 3 dni od pobrania próbek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marwa Ashraf, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-21-10-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj