Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av CA 19-9 i pasienter med maligniteter i skjoldbruskkjertelen

6. november 2021 oppdatert av: Marwa Ashraf Ahmed, Sohag University

Vurdering av CA19-9 hos pasienter med maligniteter i skjoldbruskkjertelen

Skjoldbruskkjertelkreft er en sjelden sykdom som representerer omtrent 3,8 % av alle nye krefttilfeller.Forekomst av kreft i skjoldbruskkjertelen i Nord-Afrika ca. 2,8 % av alle nye krefttilfeller med en dødelighet på ca. 0,73%. skjoldbruskkjertelkreft, som er den vanligste formen for skjoldbruskkjertelkreft, utgjør omtrent 80-90 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen, Follikulær kreft i skjoldbruskkjertelen som utgjør omtrent 10-15 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen, Anaplastisk kreft i skjoldbruskkjertelen som utgjør mindre enn 2 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen Medullær skjoldbruskkjertelkreft som utgjør ca. 5-10 % og andre sjeldne typer inkluderer skjoldbruskkjertellymfom og skjoldbruskkjertelsarkom.

Medullært skjoldbruskkjertelkarsinom (MTC) er en sjelden sykdom, og dens klassiske tumormarkør er kalsitonin. Imidlertid er det nylig rapportert at svært aggressive tilfeller også utskiller karbohydratantigen 19-9 (CA19-9), og det har blitt stilt spørsmål ved dets rolle som markør for dårligere prognose.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Skjoldbruskkjertelkreft er en sjelden sykdom som representerer omtrent 3,8 % av alle nye krefttilfeller.Forekomst av kreft i skjoldbruskkjertelen i Nord-Afrika ca. 2,8 % av alle nye krefttilfeller med en dødelighet på ca. 0,73%. skjoldbruskkjertelkreft, som er den vanligste formen for skjoldbruskkjertelkreft, utgjør omtrent 80-90 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen, Follikulær kreft i skjoldbruskkjertelen som utgjør omtrent 10-15 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen, Anaplastisk kreft i skjoldbruskkjertelen som utgjør mindre enn 2 % av alle kreft i skjoldbruskkjertelen Medullær skjoldbruskkjertelkreft som utgjør ca. 5-10 % og andre sjeldne typer inkluderer skjoldbruskkjertellymfom og skjoldbruskkjertelsarkom.

Medullært skjoldbruskkjertelkarsinom (MTC) er en sjelden sykdom, og dens klassiske tumormarkør er kalsitonin. Imidlertid er det nylig rapportert at svært aggressive tilfeller også utskiller karbohydratantigen 19-9 (CA19-9), og det har blitt stilt spørsmål ved dets rolle som markør for dårligere prognose.

CA19-9 ble opprinnelig beskrevet som en gastrointestinal system og bukspyttkjertelspesifikk tumormarkør. Immunhistokjemiske studier har vist at CA19-9 kommer til uttrykk i både differensierte og anaplastiske skjoldbruskkarsinomer. Økte serumnivåer av CA 19-9 ble rapportert hos få pasienter med anaplastisk kreft i skjoldbruskkjertelen. Ideen om at CA19.9 kan være prediktiv for dødelighet ved MTC stammer fra tidlig forskning som viste at serumkreatinin og økte karsinoembryonale antigennivåer ikke var viktige markører i MTC, men at Ca19.9, som skilles ut i MTC, var signifikant assosiert med progressiv sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag faculty of medicine
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Laila Mohammed, lecturer
          • Telefonnummer: 01002976973

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppe 1: alder og kjønn samsvarte med sunne kontrollpersoner. Gruppe 2: pasienter med lokalisert malignitet i skjoldbruskkjertelen. Gruppe 3: pasienter med metastatisk malignitet i skjoldbruskkjertelen.

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier: Pasienter med ondartede svulster i skjoldbruskkjertelen.
  • Eksklusjonskriterier: Pasienter med godartede svulster i skjoldbruskkjertelen, Pasienter som ikke er kjent for å ha bukspyttkjertelsykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Friske individer
a-Fullstendig blodtelling. b-leverfunksjonstest. c-nyrefunksjonstest d-thyreoideastimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering av nivåer av CA19-9.
Gruppe 2
pasienter med lokalisert malignitet i skjoldbruskkjertelen
a-Fullstendig blodtelling. b-leverfunksjonstest. c-nyrefunksjonstest d-thyreoideastimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering av nivåer av CA19-9.
Gruppe 3
pasienter med metastatisk malignitet i skjoldbruskkjertelen
a-Fullstendig blodtelling. b-leverfunksjonstest. c-nyrefunksjonstest d-thyreoideastimulerende hormon,T3 og T4. e-vurdering av nivåer av CA19-9.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serumnivåer av CA19-9 hos pasienter med maligniteter i skjoldbruskkjertelen.
Tidsramme: innen 3 dager etter innsamling av prøvene
Måling av serumnivåer av CA19-9 hos pasienter med maligniteter i skjoldbruskkjertelen ved kjemiluminescensmetoder for studie på I-blitsenhet.
innen 3 dager etter innsamling av prøvene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marwa Ashraf, Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere